Abstract: Синтезировано новое производное усниновой кислоты, содержащее цианэтильный и изониазидный фраг- менты. Соединение ингибирует активность фермента репарации ДНК Tdp1 со значением IC50 = 1.2 мкмоль/л, неактивно в отношении Tdp2 и не влияет на выживаемость клеток для панели пассируемых клеточных линий в диапазоне концентраций до 20 мкмоль/л. Показано, что соединение в комбинациях с определенными кон- центрациями противоопухолевых препаратов способно сенсибилизировать действие противоопухолевых пре- паратов олапариба и темозоломида на некоторых клеточных линиях.

Cite: Филимонов А.С. , Захаренко А.Л. , Чепанова А.А. , Лузина О.А. , Дырхеева Н.С. , Салахутдинов Н.Ф. , Лаврик О.И.
Изучение ингибирующей Tdp1 и Tdp2 способности и сенсибилизирующих действие противоопухолевых препаратов свойств нового производного усниновой кислоты
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023. Т.31. С.728-736. DOI: 10.15372/KhUR2023520 РИНЦ

ArticleLinkType.ORIGINAL_TO_TRANSLATED: FILIMONOV A.S. , ZAKHARENKO A.L. , CHEPANOVA A.A. , LUZINA O.A. , DYRKHEEVA N.S. , SALAKHUTDINOV N.F. , LAVRIK O.I.
STUDY OF THE ABILITY OF A NEW USNIC ACID DERIVATIVE TO INHIBIT TDP1 AND TDP2, AND SENSITISE THE EFFECT OF ANTITUMOUR DRUGS
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023. V.31. N6. P.707-714. DOI: 10.15372/CSD2023520 WOS РИНЦ

Identifiers:

Elibrary	54976657
OpenAlex	W4404008582

Altmetrics: