Abstract: 15-Ацетил- и 16-ацетилфуранолабданоиды получены ацетилированием метилового эфира ламбертиановой кислоты уксусным ангидридом в присутствии Mg(ClO4)2 и использованы как ключевые соединения для синтеза 15- или 16-(3-аминопропаноил)метилламбертианатов. Предложенный подход включал силилирование 15-ацетил- или 16-ацетилметилламбертианата и реакцию Манниха образующегося силилового эфира енола с N,N-дизамещенными метилениминиевыми солями. Синтезированные соединения обладали цитотоксичностью на линиях опухолевых клеток CCRF CEM, MCF7 и PC-3 (МТТ-тест). Соединения, содержащие 3-морфолинопропаноильный или 3-пирролидинопропаноильный заместитель в положении С-16 метилламбертианата, селективно ингибировали рост клеток Т-клеточного лейкоза человека (GI50 составило 5.8-6.1 мкM) и проявляли на порядок большую цитотоксичность, чем исходное соединение - ламбертиановая кислота.

Cite: Харитонов Ю.В. , Петрова Д.А. , Шульц Э.Э. , Покровский М.А. , Покровский А.Г.
Синтез и оценка цитотоксичности фуранолабданоидов, содержащих 3-аминопропаноильный заместитель в фурановом цикле
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023. №6. С.737-745. DOI: 10.15372/KhUR2023521 РИНЦ

ArticleLinkType.ORIGINAL_TO_TRANSLATED: KHARITONOV Y.V. , PETROVA D.A. , SHULTS E.E. , POKROVSKII M.A. , POKROVSKII A.G.
SYNTHESIS AND EVALUATION OF THE CYTOTOXICITY OF FURANOLABDANOIDS CONTAINING A 3-AMINOPROPANOYL SUBSTITUENT IN THE FURAN RING
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023. V.31. N6. P.715-723. DOI: 10.15372/CSD2023521 WOS РИНЦ

Identifiers:

Elibrary	54976659
OpenAlex	W4404008556

Altmetrics: