Скелетные превращения продуктов арилирования перфтор-1,2-диэтилбензоциклобутена тетрафторбензолами в присутствии sbf5 Full article
Journal |
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+)
ISSN: 0514-7492 |
||||
---|---|---|---|---|---|
Output data | Year: 2020, Volume: 56, Number: 3, Pages: 422-429 Pages count : 1 DOI: 10.31857/S0514749220030118 | ||||
Tags | перфтор-1,2-диэтилбензоциклобутен, тетрафторбензол, катион, скелетные превращения, пятифтористая сурьма | ||||
Authors |
|
||||
Affiliations |
|
Abstract:
Взаимодействие перфтор-1,2-диэтилбензоциклобутена с 1,2,4,5-тетрафторбензолом в среде SbF5 с последующим гидролизом реакционной смеси приводит к образованию продуктов расширения тетрафторфенильного кольца до семичленного цикла. В реакции с 1,2,3,5-тетрафторбензолом получаются соединения, отвечающие раскрытию четырехчленного кольца, а при взаимодействии с
1,2,3,4-тетрафторбензолом наряду с продуктом раскрытия четырехчленного кольца образуются производные перфтор-9,10-диэтилантрацена.
Cite:
Меженкова Т.В.
, Синяков В.Р.
, Карпов В.М.
, Зонов Я.В.
Скелетные превращения продуктов арилирования перфтор-1,2-диэтилбензоциклобутена тетрафторбензолами в присутствии sbf5
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2020. Т.56. №3. С.422-429. DOI: 10.31857/S0514749220030118 РИНЦ
Скелетные превращения продуктов арилирования перфтор-1,2-диэтилбензоциклобутена тетрафторбензолами в присутствии sbf5
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2020. Т.56. №3. С.422-429. DOI: 10.31857/S0514749220030118 РИНЦ
ArticleLinkType.ORIGINAL_TO_TRANSLATED:
Mezhenkova T.V.
, Sinyakov V.R.
, Karpov V.M.
, Zonov Y.V.
Skeletal Transformations of the Arylation Products of Perfluoro(1,2-diethylbenzocyclobutene) with Tetrafluorobenzenes in the Presence of SbF5
Russian Journal of Organic Chemistry. 2020. V.56. N3. P.429-435. DOI: 10.1134/S1070428020030100 WOS Scopus РИНЦ
Skeletal Transformations of the Arylation Products of Perfluoro(1,2-diethylbenzocyclobutene) with Tetrafluorobenzenes in the Presence of SbF5
Russian Journal of Organic Chemistry. 2020. V.56. N3. P.429-435. DOI: 10.1134/S1070428020030100 WOS Scopus РИНЦ
Dates:
Submitted: | Nov 21, 2019 |
Accepted: | Jan 17, 2020 |
Identifiers:
Elibrary | 42502843 |
OpenAlex | W3013678503 |