1
|
Mironov M.E.
, Shults E.E.
Synthesis and transformations of 2,4-dioxa- and 2,4-diazaspiro[5.5]undecanones equipped with a diterpenoid substituent
Russian Chemical Bulletin. 2023.
V.72. N10. P.2453-2465. DOI: 10.1007/s11172-023-4047-z
WOS
Scopus
РИНЦ
|
2
|
Миронов М.Е.
, Шульц Э.Э.
Синтез и превращения 2,4-диокса- и 2,4-диазаспиро[5.5]ундеканонов, содержащих дитерпеноидный заместитель
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2023.
Т.72. №10. С.2453-2465.
РИНЦ
|
3
|
Finke A.O.
, Mironov M.E.
, Pokrovskii M.A.
, Shults E.E.
Mannich Reaction of Solasodine with Acetylenes and Formaldehyde. Cytotoxicity of N-Propargyl-Substituted Alkaloid Derivatives
Chemistry of Natural Compounds. 2023.
V.59. N1. P.87-93. DOI: 10.1007/s10600-023-03924-w
WOS
РИНЦ
|
4
|
Mironov M.E.
, Rybalova T.V.
, Pokrovskii M.A.
, Emaminia F.
, Gandalipov E.R.
, Pokrovskii A.G.
, Shults E.E.
Synthesis of fully functionalized spirostanic 1,2,3-triazoles by the three component reaction of diosgenin azides with acetophenones and aryl aldehydes and their biological evaluation as antiproliferative agents
Steroids. 2023.
V.190. P.109133. DOI: 10.1016/j.steroids.2022.109133
WOS
РИНЦ
|
5
|
Mironov M.E.
, Poltanovich A.I.
, Rybalova T.V.
, Dolgikh M.P.
, Tolstikova T.G.
, Shults E.E.
Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety
Russian Chemical Bulletin. 2020.
V.69. N3. P.537-546. DOI: 10.1007/s11172-020-2795-6
WOS
Scopus
РИНЦ
|
6
|
Миронов М.Е.
, Полтанович А.И.
, Рыбалова Т.В.
, Долгих М.П.
, Толстикова Т.Г.
, Шульц Э.Э.
СИНТЕЗ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 1,3,5-ТРИЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ДИТЕРПЕНОИДНЫЙ ФРАГМЕНТ
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2020.
№3. С.537-546.
РИНЦ
|
7
|
Mironov M.E.
, Oleshko O.S.
, Pokrovskii M.A.
, Rybalova T.V.
, Pechurov V.K.
, Pokrovskii A.G.
, Cheresis S.V.
, Mishinov S.V.
, Stupak V.V.
, Shults E.E.
6-(4 '-Aryl-1 ',2 ',3 '-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4 '-Aryl-1 ',2 ',3 '-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
Steroids. 2019.
V.151. 108460
. DOI: 10.1016/j.steroids.2019.108460
WOS
Scopus
РИНЦ
|
8
|
Толстикова Т.Г.
, Сорокина И.В.
, Жукова Н.А.
, Морозова Е.А.
, Харитонов Ю.В.
, Миронов М.Е.
, Попов С.А.
, Шульц Э.Э.
Доступные метаболиты растений сибири как источники инновационных препаратов для медицины
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2018.
Т.26. №3. С.329-344. DOI: 10.15372/KhUR20180308
РИНЦ
|
9
|
Finke A.O.
, Mironov M.E.
, Skorova A.B.
, Shults E.E.
Copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction of spirosolanederived azide for the preparation of modified solasodine alkaloid
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2018.
V.54. N4. P.411-416. DOI: 10.1007/s10593-018-2284-0
WOS
Scopus
РИНЦ
|
10
|
Mironov M.E.
, Bagryanskaya I.Y.
, Shults E.E.
Synthesis of 3-trimethylsiloxy-1-(furan-3-yl)butadiene and its reactions with dienophiles
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2016.
V.52. N6. P.364-373. DOI: 10.1007/s10593-016-1897-4
WOS
Scopus
РИНЦ
|
11
|
Mironov M.E.
, Pokrovsky M.A.
, Kharitonov Y.V.
, Shakirov M.M.
, Pokrovsky A.G.
, Shults E.E.
Furanolabdanoid-based 1,2,4-oxadiazoles: Synthesis and cytotoxic activity
ChemistrySelect. 2016.
V.1. N3. P.417-424. DOI: 10.1002/slct.201600042
WOS
Scopus
РИНЦ
|
12
|
Shul'ts E.E.
, Mironov M.E.
, Kharitonov Y.V.
Furanoditerpenoids of the Labdane Series: Occurrence in Plants, Total Synthesis, Several Transformations, and Biological Activity
Chemistry of Natural Compounds. 2014.
V.50. N1. P.2-21. DOI: 10.1007/s10600-014-0861-8
WOS
Scopus
РИНЦ
|
13
|
Миронов М.Е.
, Шульц Э.Э.
, Шакиров М.М.
, Харитонов Ю.В.
, Толстиков Г.А.
Синтетические трансформации высших терпеноидов xxviii.* диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадиенил)лабданоидов
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2012.
Т.48. №6. С.842-852.
РИНЦ
|
14
|
Mironov M.E.
, Shul'ts E.E.
, Shakirov M.M.
, Kharitonov Y.V.
, Tolstikov G.A.
Synthetic transformations of higher terpenoids: XXVIII. Diels-Alder reactions of 16-(trimethylsiloxybutadienyl) labdanoids
Russian Journal of Organic Chemistry. 2012.
V.48. N6. P.840-850. DOI: 10.1134/S1070428012060164
WOS
Scopus
РИНЦ
|
15
|
Mironov M.E.
, Kharitonov Y.V.
, Shul'ts E.E.
, Shakirov M.M.
, Gatilov Y.V.
, Tolstikov G.A.
Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIII. Synthesis of diterpenoid-based dihydroisoindolones
Russian Journal of Organic Chemistry. 2010.
V.46. N12. P.1869-1882. DOI: 10.1134/S107042801012016X
WOS
Scopus
РИНЦ
|
16
|
Mironov M.E.
, Kharitonov Y.V.
, Shul'ts E.E.
, Shakirov M.M.
, Bagryanskaya Y.
, Tolstikov G.A.
Synthetic transformations of higher terpenoids. XXI.* preparation of phlomisoic acid and its N-containing derivatives
Chemistry of Natural Compounds. 2010.
V.46. N2. P.233-241. DOI: 10.1007/s10600-010-9577-6
WOS
Scopus
РИНЦ
|