21
|
Kharitonov Y.V.
, Shakirov M.M.
, Shults E.E.
Synthesis of Novel Labdanoid-Based Macroheterocycles Using Click-Cycloaddition Reaction Protocol
Macroheterocycles. 2017.
V.10. N1. P.117-122. DOI: 10.6060/mhc160959s
WOS
Scopus
РИНЦ
|
22
|
Kremenko O.I.
, Kharitonov Y.V.
, Shul'ts E.E.
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids: XXXVI.(1) Synthesis of Furanolabdanoid Glycoconjugates with a 1,2,3-Triazole Linker
Russian Journal of Organic Chemistry. 2017.
V.53. N1. P.35-46. DOI: 10.1134/S1070428017010079
WOS
Scopus
РИНЦ
|
23
|
Kharitonov Y.V.
, Shakirov M.M.
, Shults E.E.
Synthesis and spectroscopic studies of chiral macrocyclic furanolabdanoids connected on the 16,17-positions by 1,2,3-triazole rings with methylene or oxamethylene units
Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 2016.
V.84. N3-4. P.197-202. DOI: 10.1007/s10847-016-0596-1
WOS
Scopus
|
24
|
Mironov M.E.
, Pokrovsky M.A.
, Kharitonov Y.V.
, Shakirov M.M.
, Pokrovsky A.G.
, Shults E.E.
Furanolabdanoid-based 1,2,4-oxadiazoles: Synthesis and cytotoxic activity
ChemistrySelect. 2016.
V.1. N3. P.417-424. DOI: 10.1002/slct.201600042
WOS
Scopus
РИНЦ
|
25
|
Timoshenko M.A.
, Kharitonov Y.V.
, Shakirov M.M.
, Bagryanskaya I.Y.
, Shults E.E.
Synthetic Studies on Tricyclic Diterpenoids: Direct Allylic Amination Reaction of Isopimaric Acid Derivatives
ChemistryOpen. 2016.
V.5. N1. P.65-70. DOI: 10.1002/open.201500187
WOS
Scopus
|
26
|
Kharitonov Y.V.
, Shakirov M.M.
, Shults E.E.
Synthesis of Macroheterocyclic Compounds with a Furan Bridge Possessing Structural Fragments of 1,2,3-Triazoles and Natural Diterpenoids
Macroheterocycles. 2015.
V.8. N1. P.81-88. DOI: 10.6060/mhc141138s
WOS
Scopus
РИНЦ
|
27
|
Kharitonov Y.V.
, Shul'ts E.E.
, Shakirov M.M.
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXIII. Preparation of 15,16-Dihydroisopimaric Acid and Methyl Dihydroisopimarate and their Transformations
Chemistry of Natural Compounds. 2014.
V.49. N6. P.1067-1075. DOI: 10.1007/s10600-014-0823-1
WOS
Scopus
РИНЦ
|
28
|
Shul'ts E.E.
, Mironov M.E.
, Kharitonov Y.V.
Furanoditerpenoids of the Labdane Series: Occurrence in Plants, Total Synthesis, Several Transformations, and Biological Activity
Chemistry of Natural Compounds. 2014.
V.50. N1. P.2-21. DOI: 10.1007/s10600-014-0861-8
WOS
Scopus
РИНЦ
|
29
|
Timoshenko M.A.
, Ayusheev A.B.
, Kharitonov Y.V.
, Shakirov M.M.
, Shul'ts E.E.
SYNTHETIC TRANSFORMATIONS OF HIGHER TERPENOIDS. XXXIV. PREPARATION OF CARBOXYL DERIVATIVES OF ISOPIMARIC ACID
Chemistry of Natural Compounds. 2014.
V.50. N4. P.673-680. DOI: 10.1007/s10600-014-1050-5
WOS
Scopus
РИНЦ
|
30
|
Харитонов Ю.В.
, Брусенцева О.И.
, Шульц Э.Э.
, Шакиров М.М.
, Толстиков Г.А.
Синтетические трансформации высших терпеноидов. xxxii. синтез 16-алкенилзамещенных лабдатриенов реакцией окислительного сочетания метилового эфира фломизоиковой кислоты с алкенами
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2013.
Т.49. №11. С.1707-1718.
РИНЦ
|
31
|
Харитонов Ю.В.
, Шульц Э.Э.
, Шакиров М.М.
, Покровский М.А.
, Покровский А.Г.
, Толстиков Г.А.
Синтетические трансформации высших терпеноидов. cообщение 31. синтез 1,2,3-триазолилсодержащих фуранолабданоидов и изучение их цитотоксической активности
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2013.
№9. С.2046.
РИНЦ
|
32
|
Kharitonov Y.V.
, Kremenko O.I.
, Shults E.E.
, Shakirov M.M.
, Tolstikov G.A.
Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXII. Synthesis of 16-alkenyl-substituted labdatrienes by oxidative coupling of methyl phlomisoate with alkenes
Russian Journal of Organic Chemistry. 2013.
V.49. N11. P.1690-1702. DOI: 10.1134/S1070428013110225
WOS
Scopus
РИНЦ
|
33
|
Kharitonov Y.V.
, Shul'ts E.E.
, Shakirov M.M.
, Pokrovskii M.A.
, Pokrovskii A.G.
, Tolstikov G.A.
Synthetic transformation of higher terpenoids 31. Synthesis of 1,2,3-triazolyl-containing furan labdanoids and studies of their cytotoxic activity
Russian Chemical Bulletin. 2013.
V.62. N9. P.2046-2055. DOI: 10.1007/s11172-013-0297-5
WOS
Scopus
РИНЦ
|
34
|
Kharitonov Y.V.
, Shults E.E.
, Shakirov M.M.
, Bagryanskaya I.Y.
, Tolstikov G.A.
Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIX. Gold catalyzed cycloisomerization of propargylaminomethyl substituted and propargyloxymethyl substituted furanolabdanoids
Russian Journal of Organic Chemistry. 2012.
V.48. N8. P.1081-1089. DOI: 10.1134/S1070428012080088
WOS
Scopus
РИНЦ
|
35
|
Kharitonov Y.V.
, Shul'ts E.E.
, Shakirov M.M.
, Bagryanskaya I.Y.
, Tolstikov G.A.
First synthesis of macrocyclic furanolabdanoids via cycloaddition of diacetylenic derivatives of lambertianic acid to 1,5-diazidopentane
Doklady Chemistry. 2012.
V.446. P.174-179. DOI: 10.1134/S0012500812090042
WOS
Scopus
РИНЦ
|
36
|
Миронов М.Е.
, Шульц Э.Э.
, Шакиров М.М.
, Харитонов Ю.В.
, Толстиков Г.А.
Синтетические трансформации высших терпеноидов xxviii.* диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадиенил)лабданоидов
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2012.
Т.48. №6. С.842-852.
РИНЦ
|
37
|
Харитонов Ю.В.
, Шульц Э.Э.
, Шакиров М.М.
, Багрянская И.Ю.
, Толстиков Г.А.
Первый синтез макроциклических фуранолабданоидов реакцией циклоприсоединения диацетиленовых производных ламбертиановой кислоты к 1,5-диазидопентану
Доклады академии наук. 2012.
Т.446. №2. С.166.
РИНЦ
|
38
|
Kharitonov Y.V.
, Shul'ts E.E.
, Shakirov M.M.
, Pokrovsky M.A.
, Pokrovsky A.G.
, Tolstikov G.A.
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXVI. 16-Acetylaminomethyllabdanoids and Their Cytotoxicity
Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2012.
V.38. N1. P.107-115. DOI: 10.1134/S1068162011060082
WOS
Scopus
РИНЦ
|
39
|
Kharitonov Y.V.
, Shul'ts E.E.
, Gatilov Y.V.
, Bagryanskaya I.Y.
, Shakirov M.M.
, Tolstikov G.A.
Synthetic transformations of higher terpenoids. XXVII.* Synthesis of 7-hydroxylabdanoids and their transformations
Chemistry of Natural Compounds. 2012.
V.48. N2. P.250-257. DOI: 10.1007/s10600-012-0215-3
WOS
Scopus
РИНЦ
|
40
|
Mironov M.E.
, Shul'ts E.E.
, Shakirov M.M.
, Kharitonov Y.V.
, Tolstikov G.A.
Synthetic transformations of higher terpenoids: XXVIII. Diels-Alder reactions of 16-(trimethylsiloxybutadienyl) labdanoids
Russian Journal of Organic Chemistry. 2012.
V.48. N6. P.840-850. DOI: 10.1134/S1070428012060164
WOS
Scopus
РИНЦ
|