Sciact
  • EN
  • RU

Oxidative dimerization of 2,6-Di-tert-butyl-4-(2-hydroxyethyl)phenol Научная публикация

Журнал Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393
Вых. Данные Год: 2014, Том: 50, Номер: 3, Страницы: 367-370 Страниц : 4 DOI: 10.1134/S1070428014030117
Авторы Krysin A.P. 1 , Genaev A.M. 1 , Pokrovskii L.M. 1 , Shakirov M.M. 1
Организации
1 (Данные Web of science) Russian Acad Sci, Siberian Branch, Vorozhtsov Novosibirsk Inst Organ Chem, Novosibirsk 630090, Russia

Реферат: 2,6-Di-tert-butyl-4-(2-hydroxyethyl)phenol undergoes oxidative self-coupling by the action of K3Fe(CN)(6) in alkaline medium at room temperature to give 7,9-di-tert-butyl-4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-hydroxymethyl-2-oxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one. The composition of the reaction products has been determined, and the mechanism of their formation is discussed.
Библиографическая ссылка: Krysin A.P. , Genaev A.M. , Pokrovskii L.M. , Shakirov M.M.
Oxidative dimerization of 2,6-Di-tert-butyl-4-(2-hydroxyethyl)phenol
Russian Journal of Organic Chemistry. 2014. V.50. N3. P.367-370. DOI: 10.1134/S1070428014030117 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Оригинальная: Крысин А.П. , Генаев А.М. , Покровский Л.М. , Шакиров М.М.
Окислительное сдваивание 4-(2-гидроксиэтил)-2,6-ди- трет-бутилфенола
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2014. Т.50. №3. С.378-381. РИНЦ
Даты:
Опубликована в печати: 1 мар. 2014 г.
Опубликована online: 23 апр. 2014 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000334998300011
Scopus: 2-s2.0-84900827710
РИНЦ: 21878076
OpenAlex: W2008277769
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 1
Scopus 2
РИНЦ 2
OpenAlex 3
Альметрики: