Abstract: Разработан двухстадийный подход к синтезу простых эфиров бензилдиффрактата через получение промежуточных простых эфиров бензилдиффрактата с алкильным заместителем, содержащим терминальный атом брома. Замещением атома брома различными N- и S-нуклеофилами синтезирована серия новых простых эфиров на основе диффрактаевой кислоты. Показано, что производные бензилдиффрактата обладают выраженной противовирусной активностью in vitro в отношении респираторно-синцитиального вируса штамма А2 в низком микромолярном диапазоне концентраций. Выявлена зависимость противовирусной активности и цитотоксичности от структуры соединений. Анализ данных по биологической активности позволил выделить два соединения, относящихся к категории активных противовирусных агентов, с индексами селективности 11.0 и 31.3.

Cite: Филимонов А.С. , Дивейкина А.А. , Лузина О.А. , Штро А.А. , Галочкина А.В. , Клабуков А.М. , Разгуляева Д.Н. , Салахутдинов Н.Ф.
Синтез новых производных диффрактаевой кислоты и изучение их активности в отношении РСВ штамма A2
Журнал структурной химии (J STRUCT CHEM+). 2024. Т.65. №12. 137039 :1-17. DOI: 10.26902/jsc_id137039 OpenAlex

Dates:

Submitted:	Jul 17, 2024
Accepted:	Sep 3, 2024
Published print:	Dec 1, 2024

Identifiers:

OpenAlex:

W4402321349

Citing: Пока нет цитирований

Altmetrics: