Sciact
  • EN
  • RU

Chiral schiff bases synthesized from terpenes of pinane series in asymmetric metall complex oxidation of sulfides Научная публикация

Журнал Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393
Вых. Данные Год: 2012, Том: 48, Номер: 2, Страницы: 214-220 Страниц : 7 DOI: 10.1134/S1070428012020108
Авторы Il'ina I.V. 1 , Koneva E.A. 1 , Korchagina D.V. 1 , Sal'nikov G.E. 1 , Genaev A.M. 1 , Volcho K.P. 1 , Salakhutdinov N.F. 1
Организации
1 (Данные Web of science) Russian Acad Sci, Vorozhtsov Novosibirsk Inst Organ Chem, Siberian Branch, Novosibirsk 630090, Russia

Реферат: The absolute configuration of alpha-hydroxyaldehyde obtained from verbenol epoxide in the presence of clay was determined. Two new Schiff bases were synthesized from the aldehyde obtained. The compounds can be used as ligands in the asymmetric vanadium-catalyzed oxidation of sulfides to sulfoxides. The structure of initial sulfides significantly affects the value of the enantiomeric excess in the obtained sulfoxides: the highest enantiomeric excess is observed in the oxidation of thioanisole.
Библиографическая ссылка: Il'ina I.V. , Koneva E.A. , Korchagina D.V. , Sal'nikov G.E. , Genaev A.M. , Volcho K.P. , Salakhutdinov N.F.
Chiral schiff bases synthesized from terpenes of pinane series in asymmetric metall complex oxidation of sulfides
Russian Journal of Organic Chemistry. 2012. V.48. N2. P.214-220. DOI: 10.1134/S1070428012020108 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Оригинальная: Ильина И.В. , Конева Е.А. , Корчагина Д.В. , Сальников Г.Е. , Генаев А.М. , Волчо К.П. , Салахутдинов Н.Ф.
Хиральные основания шиффа на основе терпенов пинанового ряда в асимметрическом металлокомплексном окислении сульфидов
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2012. Т.48. №2. С.226-232. РИНЦ
Даты:
Опубликована в печати: 1 февр. 2012 г.
Опубликована online: 7 мар. 2012 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000301188300010
Scopus: 2-s2.0-84859582014
РИНЦ: 17982329
OpenAlex: W2030127950
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 8
Scopus 9
РИНЦ 10
OpenAlex 8
Альметрики: