Reactions of 5-Nitrospiro[benzimidazole-2,1 '-cyclohexane] 1,3-Dioxide with Nucleophiles Научная публикация
| Журнал | Russian Journal of Organic Chemistry ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393 | ||
|---|---|---|---|
| Вых. Данные | Год: 2012, Том: 48, Номер: 3, Страницы: 399-410 Страниц : 12 DOI: 10.1134/S1070428012030116 | ||
| Авторы |  | ||
| Организации | 
 | 
                            Реферат:
                            Reactions of 5-nitrospiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexane] 1,3-dioxide with aliphatic amines and sodium hydroxide resulted in removal of one N-oxide oxygen atom and formation of 4-alkylamino- or 4-hydroxy-substituted 5-nitrospiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexane] 1-oxides, respectively. The title compound reacted with ammonia and methylamine in the presence of MnO2 with conservation of both N-oxide moieties, and the products were 4-amino- and 4-methylamino-5-nitrospiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexane] 1,3-dioxides. The reactions with aromatic amines were accompanied by removal of both N-oxide oxygen atoms with formation of N-aryl-5-nitrospiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexane]-4-amines. In the reactions of 5-nitrospiro[ benzimidazole-2,1'-cyclohexane] 1,3-dioxide with sodium azide and aromatic amine hydrochlorides nucleophilic replacement of the 5-nitro group by azido or arylamino occurred, in the first case both N-oxide fragments being conserved. The reactions with aromatic amine hydrochlorides afforded N-aryl-5-nitrospiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexan]-4-amine 1-oxides. Treatment of 5-nitrospiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexane] 1,3-dioxide with sodium cyanide led to the formation of 5-oxo-3,5-dihydrospiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexane]-4-carbonitrile 1-oxide.
                        
                    
                
                        Библиографическая ссылка:
                                Samsonov V.A.
    ,        Gatilov Y.V.
    ,        Savel'ev V.A.
    ,        Baranova S.S.
    
Reactions of 5-Nitrospiro[benzimidazole-2,1 '-cyclohexane] 1,3-Dioxide with Nucleophiles
Russian Journal of Organic Chemistry. 2012. V.48. N3. P.399-410. DOI: 10.1134/S1070428012030116 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
                                                                        Reactions of 5-Nitrospiro[benzimidazole-2,1 '-cyclohexane] 1,3-Dioxide with Nucleophiles
Russian Journal of Organic Chemistry. 2012. V.48. N3. P.399-410. DOI: 10.1134/S1070428012030116 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
                                Оригинальная:
                                        Самсонов В.А.
    ,        Гатилов Ю.В.
    ,        Савельев В.А.
    ,        Баранова С.С.
    
Взаимодействие 5-нитроспиро[бензимидазол-2,1-циклогексан]- 1,3-диоксида с нуклеофильными реагентами
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2012. Т.28. №3. С.403-413. РИНЦ
                                                    Взаимодействие 5-нитроспиро[бензимидазол-2,1-циклогексан]- 1,3-диоксида с нуклеофильными реагентами
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2012. Т.28. №3. С.403-413. РИНЦ
                                Оригинальная:
                                        Самсонов В.А.
    ,        Гатилов Ю.В.
    ,        Савельев В.А.
    ,        Баранова С.С.
    
Кислотно-катализируемые превращения терпеноидов пинаиового ряда. новые возможности
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2008. Т.44. №1. С.11-31. РИНЦ
                                            
                    
                                            Кислотно-катализируемые превращения терпеноидов пинаиового ряда. новые возможности
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2008. Т.44. №1. С.11-31. РИНЦ
                            Даты:
                            
                                                                    
                        
                    
                    | Опубликована в печати: | 1 мар. 2012 г. | 
| Опубликована online: | 5 апр. 2012 г. | 
                        Идентификаторы БД:
                            
                    
                    
                                            
                    
                                            
                    
                | Web of science: | WOS:000303682700011 | 
| Scopus: | 2-s2.0-84859561151 | 
| РИНЦ: | 17982247 | 
| OpenAlex: | W1986745171 |