Sciact
  • EN
  • RU

Synthesis of polyfluorinated benzofurans Научная публикация

Журнал Journal of Fluorine Chemistry
ISSN: 0022-1139
Вых. Данные Год: 2019, Том: 227, Номер статьи : UNSP 109371, Страниц : DOI: 10.1016/j.jfluchem.2019.109371
Ключевые слова Fluoroheterocycles; o-Iodophenols; Iodination; Cross-coupling; Benzofurans
Авторы Politanskaya Larisa 1,2 , Troshkova Nadezhda 1 , Tretyakov Evgeny 1,2 , Xi Chanjuan 3
Организации
1 (Данные Web of science) Russian Acad Sci, Siberian Branch, NN Vorozhtsov Novosibirsk Inst Organ Chem, Ac Lavrentiev Ave 9, Novosibirsk 630090, Russia
2 (Данные Web of science) Novosibirsk State Univ, Pirogova Str 2, Novosibirsk 630090, Russia
3 (Данные Web of science) Tsinghua Univ, Dept Chem, MOE Key Lab Bioorgan Phosphorus Chem & Chem Biol, Beijing 100084, Peoples R China

Реферат: A simple and efficient approach to the synthesis of fluorinated benzofurans including the Sonogashira cross-coupling of o-iodophenols with terminal Ph. and n-Bu-acetylenes, followed by intramolecular cyclization, in good to excellent yields is reported.
Библиографическая ссылка: Politanskaya L. , Troshkova N. , Tretyakov E. , Xi C.
Synthesis of polyfluorinated benzofurans
Journal of Fluorine Chemistry. 2019. V.227. UNSP 109371 . DOI: 10.1016/j.jfluchem.2019.109371 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Даты:
Опубликована в печати: 1 нояб. 2019 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000497248500005
Scopus: 2-s2.0-85072201182
РИНЦ: 41677636
OpenAlex: W2972342482
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 7
Scopus 8
РИНЦ 9
OpenAlex 7
Альметрики: