Reactions of Z-isomers of alkylaromatic 1,2-hydroxylamino oximes with methyl- and arylglyoxals Научная публикация
| Журнал |
Russian Chemical Bulletin
ISSN: 1066-5285 , E-ISSN: 1573-9171 |
||||
|---|---|---|---|---|---|
| Вых. Данные | Год: 2007, Том: 56, Номер: 6, Страницы: 1190-1193 Страниц : 4 DOI: 10.1007/s11172-007-0181-2 | ||||
| Ключевые слова | hydroxylamino oximes; nitrones; 1,2,5-oxadiazines; glyoxals | ||||
| Авторы |
|
||||
| Организации |
|
Реферат:
Reactions of the Z-isomers of alkylaromatic 1,2-hydroxylamino oximes (that contain the hydroxylamino group at the primary or secondary carbon atom) with methylglyoxal gave 6-acetyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines. Analogous reactions with arylglyoxals in the presence of trifluoroacetic acid afforded 6-aroyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines. It was found that phenylglyoxal in the absence of the acid yielded N-substituted a-aroylnitrone which undergoes cyclization into the corresponding oxadiazine under the action of CF3COOH.
Библиографическая ссылка:
Amitina S.A.
, Grigor'ev I.A.
, Mamatyuk V.I.
, Tikhonov A.Y.
Reactions of Z-isomers of alkylaromatic 1,2-hydroxylamino oximes with methyl- and arylglyoxals
Russian Chemical Bulletin. 2007. V.56. N6. P.1190-1193. DOI: 10.1007/s11172-007-0181-2 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Reactions of Z-isomers of alkylaromatic 1,2-hydroxylamino oximes with methyl- and arylglyoxals
Russian Chemical Bulletin. 2007. V.56. N6. P.1190-1193. DOI: 10.1007/s11172-007-0181-2 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Оригинальная:
Амитина С.А.
, Григорьев И.А.
, Маматюк В.И.
, Тихонов А.Я.
Взаимодействие Z-изомеров алкилароматических 1,2-гидроксиламинооксимов с метил-и арилглиоксалями
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2007. №6. С.1146-1149. РИНЦ
Взаимодействие Z-изомеров алкилароматических 1,2-гидроксиламинооксимов с метил-и арилглиоксалями
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2007. №6. С.1146-1149. РИНЦ
Даты:
| Опубликована в печати: | 1 июн. 2007 г. |
Идентификаторы БД:
| Web of science: | WOS:000251971700016 |
| Scopus: | 2-s2.0-36949027379 |
| РИНЦ: | 13558145 |
| OpenAlex: | W2950475472 |