Synthesis of 5-nitro-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones catalyzed by metal salts. Retro-Henry reaction with formation of N,N '-disubstituted ureas Научная публикация
| Журнал |
Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393 |
||
|---|---|---|---|
| Вых. Данные | Год: 2007, Том: 43, Номер: 1, Страницы: 90-95 Страниц : 6 DOI: 10.1134/S1070428007010113 | ||
| Авторы |
|
||
| Организации |
|
Реферат:
Three-component condensation of alpha-nitroacetophenone with aromatic aldehydes and urea in the presence of iron(III), cobalt(II), nickel(II), and copper(II) salts as catalyst led to the formation of 4,6-diaryl-5-nitro-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and N-benzoyl-N'-(1-aryl-2-nitroethyl)ureas. The latter were formed as a result of retro-nitroaldol (retro-Henry) reaction of intermediate 4,6-diaryl-6-hydroxy-5-nitro-3,4,5,6-tetra-hydropyrimidin-2(1H)-ones.
Библиографическая ссылка:
Sedova V.F.
, Krivopalov V.P.
, Shkurko O.P.
Synthesis of 5-nitro-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones catalyzed by metal salts. Retro-Henry reaction with formation of N,N '-disubstituted ureas
Russian Journal of Organic Chemistry. 2007. V.43. N1. P.90-95. DOI: 10.1134/S1070428007010113 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Synthesis of 5-nitro-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones catalyzed by metal salts. Retro-Henry reaction with formation of N,N '-disubstituted ureas
Russian Journal of Organic Chemistry. 2007. V.43. N1. P.90-95. DOI: 10.1134/S1070428007010113 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Оригинальная:
Седова В.Ф.
, Кривопалов В.П.
, Шкурко О.П.
Синтез 5-нитро-3,4-дигидропиримидин-2(1h)-онов, катализируемый солями металлов. ретро-реакция с образованием n1,n3-дизамещенных мочевин
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2007. Т.43. №1. С.87-91. РИНЦ
Синтез 5-нитро-3,4-дигидропиримидин-2(1h)-онов, катализируемый солями металлов. ретро-реакция с образованием n1,n3-дизамещенных мочевин
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2007. Т.43. №1. С.87-91. РИНЦ
Даты:
| Опубликована в печати: | 1 янв. 2007 г. |
Идентификаторы БД:
| Web of science: | WOS:000244318900011 |
| Scopus: | 2-s2.0-33847279887 |
| РИНЦ: | 13563611 |
| OpenAlex: | W2950121835 |