Peculiarities of the Reaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione Научная публикация
| Журнал | Russian Journal of Organic Chemistry ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Вых. Данные | Год: 2019, Том: 55, Номер: 11, Страницы: 1716-1725 Страниц : 10 DOI: 10.1134/S1070428019110125 | ||||||||
| Ключевые слова | 2-alkylamino-1,4-naphthoquinones; 4b,11b-dihydroxy-4b,5-dihydrobenzo[f]indeno[1,2-b]indole-6,11,12(11bH)-triones; 13-R-benzo[f]isohromeno[4,3-b]indole-5,7,12(13H)-triones; 2,2-dihydroxy-1H-indene-1,3-(2H)-dione; domino reactions; acid catalysis | ||||||||
| Авторы |  | ||||||||
| Организации | 
 | 
                            Реферат:
                            The reaction of 2-amino-1,4-naphthoquinones with ninhydrin at 50-60 degrees C in acetic acid leads to 4b,11b-dihydroxy-4b,5-dihydrobenzo[f]indeno[1,2-b]indole-6,11,12(11bH)-triones. The products were isolated as hydrates, and, when heated in DMSO with methanesulfonic acid or in acetic acid in the presence of sulfuric acid, they converted into 13-R-benzo[f]isochromeno[4,3-b]indole-5,7,12(13H)-triones. The rate of the conversion of 4b,11b-dihydroxy-4b,5-dihydrobenzo[f]indeno[1,2-b]indole-6,11,12(11bH)-triones to 13-R-benzo[f]isochromeno[4,3-b]indole-5,7,12(13H)-triones in solutions of sulfuric acid in acetic acid is linearly related to the Hammett acidity function.
                        
                    
                
                        Библиографическая ссылка:
                                Gornostaev L.M.
    ,        Fominykh O.,.I.
    ,        Lavrikova T.,.I.
    ,        Khalyavina Y.G.
    ,        Gatilov Y.V.
    ,        Stashina G.A.
    
Peculiarities of the Reaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione
Russian Journal of Organic Chemistry. 2019. V.55. N11. P.1716-1725. DOI: 10.1134/S1070428019110125 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
                                                                        Peculiarities of the Reaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione
Russian Journal of Organic Chemistry. 2019. V.55. N11. P.1716-1725. DOI: 10.1134/S1070428019110125 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
                                Оригинальная:
                                        Горностаев Л.М.
    ,        Фоминых О.И.
    ,        Лаврикова Т.И.
    ,        Халявина Ю.Г.
    ,        Гатилов Ю.В.
    ,        Сташина Г.А.
    
Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1H-инден-1,3(2H)-дионом
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2019. Т.55. №11. С.1751-1761. DOI: 10.1134/S0514749219110132 РИНЦ OpenAlex
                                            
                    
                                            Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1H-инден-1,3(2H)-дионом
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2019. Т.55. №11. С.1751-1761. DOI: 10.1134/S0514749219110132 РИНЦ OpenAlex
                            Даты:
                            
                                                                    
                        
                    
                    | Опубликована в печати: | 1 нояб. 2019 г. | 
| Опубликована online: | 7 янв. 2020 г. | 
                        Идентификаторы БД:
                            
                    
                    
                                            
                    
                                            
                    
                | Web of science: | WOS:000511152000012 | 
| Scopus: | 2-s2.0-85077542485 | 
| РИНЦ: | 43225314 | 
| OpenAlex: | W3000279266 |