Sciact
  • EN
  • RU

The study of photoisomerisation of 1-aryloxyanthraquinones by NMR spectroscopy and UV spectrophotometry Научная публикация

Журнал Journal of Structural Chemistry
ISSN: 0022-4766 , E-ISSN: 1573-8779
Вых. Данные Год: 2006, Том: 47, Номер: 4, Страницы: 663-667 Страниц : 5 DOI: 10.1007/s10947-006-0353-1
Ключевые слова NMR; photoisomerization; 1-aryloxyanthraquinones; photochemistry; UV spectrophotometry; anthraquinones; photo-induced molecular dynamics
Авторы Babailov S.P. 1 , Klimenko L.S. 2 , Mainagashev I.Ya. 3
Организации
1 (Данные Web of science) Russian Acad Sci, Siberian Div, AV Nikolaev Inst Inorgan Chem, Novosibirsk, Russia
2 (Данные Web of science) Russian Acad Sci, Siberian Div, Inst Organ Chem, Novosibirsk, Russia
3 (Данные Web of science) Russian Acad Sci, Siberian Div, Inst Chem Biol & Fundamental Med, Novosibirsk, Russia

Реферат: It has been stated by H-1 NMR and UV spectrophotometry that 1-(4-tert-butil-phenoxy)-2-cetylamino-9, 10-anthraquinone photoisomerizes to 9-(4-terf-butylphenoxy)-2-cetylamino-1,10-anthraquinon with quantum yield phi = 0.4 +/- 0.1 under light excitation in the absorption band region in the UV/visible spectrum range with the maximum lambda = 441 nm.
Библиографическая ссылка: Babailov S.P. , Klimenko L.S. , Mainagashev I.Y.
The study of photoisomerisation of 1-aryloxyanthraquinones by NMR spectroscopy and UV spectrophotometry
Journal of Structural Chemistry. 2006. V.47. N4. P.663-667. DOI: 10.1007/s10947-006-0353-1 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Оригинальная: Бабайлов С.П. , Клименко Л.С. , Майнагашев И.Я.
Исследование фотоизомеризации 1-арилоксиантрахинонов по данным спектроскопии ямр и уф спектрофотометрии
Журнал структурной химии (J STRUCT CHEM+). 2006. Т.47. №4. С.682-686. РИНЦ
Даты:
Опубликована в печати: 1 июл. 2006 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000243492300010
Scopus: 2-s2.0-33846034498
РИНЦ: 13514510
OpenAlex: W1998443277
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 3
Scopus 1
OpenAlex 2
Альметрики: