Sciact
  • EN
  • RU

Synthesis of 2,2′-quinocyanines with long N-alkyl substituents Научная публикация

Журнал Chemistry of Heterocyclic Compounds
ISSN: 0009-3122 , E-ISSN: 1573-8353
Вых. Данные Год: 2002, Том: 38, Номер: 10, Страницы: 1233-1241 Страниц : 9 DOI: 10.1023/A:1021785630927
Ключевые слова 2,2′-quinocyanines; 1H NMR spectroscopy; N-alkyl groups
Авторы Orlova N.A. 1 , Kolchina E.F. 1 , Zhuravlev F.A. 1 , Shakirov M.M. 1 , Gerasimova T.N. 1 , Shelkovnikov V.V. 1
Организации
1 (Scopus) N. N. Vorozhtsov Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk 630090, Russian Federation

Реферат: 2,2′-Quinocyanines with long alkyl substituents on one or both nitrogen atoms have been synthesized. 1H NMR spectroscopy has been used to study the processes occurring during the alkylation of the starting quinoline bases.
Библиографическая ссылка: Orlova N.A. , Kolchina E.F. , Zhuravlev F.A. , Shakirov M.M. , Gerasimova T.N. , Shelkovnikov V.V.
Synthesis of 2,2′-quinocyanines with long N-alkyl substituents
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2002. V.38. N10. P.1233-1241. DOI: 10.1023/A:1021785630927 Scopus РИНЦ OpenAlex
Идентификаторы БД:
Scopus: 2-s2.0-0036826701
РИНЦ: 13408617
OpenAlex: W2951880444
Цитирование в БД:
БД Цитирований
OpenAlex 2
Альметрики: