Sciact
  • EN
  • RU

Halogenation of phenacylpyrimidines Научная публикация

Журнал Chemistry of Heterocyclic Compounds
ISSN: 0009-3122 , E-ISSN: 1573-8353
Вых. Данные Год: 1987, Том: 23, Номер: 5, Страницы: 550-553 Страниц : 4 DOI: 10.1007/BF00476386
Авторы Semushkina I.V. 1 , Zagulyaeva O.A. 1 , Mamaev V.P. 1
Организации
1 (Scopus) Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Division, Academy of Sciences of the USSR, Novosibirsk, 630090, Russian Federation

Реферат: The action of bromine and chlorine of phenacylpyrimidines yields a series of α-mono- and α,α′-dihalophenacylpyrimidines. IR, UV and PMR spectroscopy showed that, in contrast to the starting compounds, the monohalo derivatives exist in the keto form. © 1987 Plenum Publishing Corporation.
Библиографическая ссылка: Semushkina I.V. , Zagulyaeva O.A. , Mamaev V.P.
Halogenation of phenacylpyrimidines
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1987. V.23. N5. P.550-553. DOI: 10.1007/BF00476386 Scopus РИНЦ OpenAlex
Даты:
Опубликована в печати: 1 мая 1987 г.
Идентификаторы БД:
Scopus: 2-s2.0-34250101856
РИНЦ: 30919300
OpenAlex: W1985648679
Цитирование в БД:
БД Цитирований
OpenAlex 1
Альметрики: