Sciact
  • EN
  • RU

New approach toward the synthesis of deuterated pyrazolo[1,5-a] pyridines and 1,2,4-triazolo[1,5-a] pyridines Научная публикация

Журнал Beilstein Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1860-5397
Вых. Данные Год: 2017, Том: 13, Страницы: 800-805 Страниц : 6 DOI: 10.3762/bjoc.13.80
Ключевые слова deuteration; 1,3-dipolar cycloaddition; pyrazolo[1,5-a]pyridine; 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine
Авторы Vorob'ev Aleksey Yu. 1,2 , Supranovich Vyacheslav I. 1,2 , Borodkin Gennady I. 1,2 , Shubin Vyacheslav G. 1
Организации
1 (Данные Web of science) Vorozhtsov Novosibirsk Inst Organ Chem, Acad Lavrentiev Ave 9, Novosibirsk 630090, Russia
2 (Данные Web of science) Novosibirsk State Univ, Pirogov St 2, Novosibirsk 630090, Russia

Реферат: An efficient and operationally simple synthesis of 7-deuteropyrazolo[1,5-a] pyridine and 7-deutero-1,2,4-triazolo[1,5-a] pyridine derivatives using alpha-H/D exchange of 1-aminopyridinium cations in basic D2O followed by a 1,3-cycloaddition of acetylenes and nitriles is presented. A high regioselectivity and a high degree of deuterium incorporation were achieved. The procedure was applied for several 4-R-1-aminopyridinium cations (R = H, Me, OMe).
Библиографическая ссылка: Vorob'ev A.Y. , Supranovich V.I. , Borodkin G.I. , Shubin V.G.
New approach toward the synthesis of deuterated pyrazolo[1,5-a] pyridines and 1,2,4-triazolo[1,5-a] pyridines
Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2017. V.13. P.800-805. DOI: 10.3762/bjoc.13.80 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Файлы: Полный текст от издателя
Даты:
Опубликована online: 2 мая 2017 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000407579500001
Scopus: 2-s2.0-85020773061
РИНЦ: 31022564
OpenAlex: W2610452384
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 8
Scopus 9
РИНЦ 7
OpenAlex 9
Альметрики: