Abstract: Взаимодействие 2-амино-1,4-нафтохинонов с нингидрином при 50-60°С в уксусной кислоте приводит к 4b,11b-дигидрокси-4b,5-дигидробензо[ f ]индено[1,2- b ]индол-6,11,12(11b H )-трионам. Эти продукты выделяются в виде гидратов, а при их нагревании в ДМСО с метансульфокислотой или в уксусной кислоте в присутствии серной кислоты превращаются в 13-R-бензо[ f ]изохромено[4,3- b ]индол-5,7,12(13 Н )-трионы. Скорость превращения 4b,11b-дигидрокси-4b,5-дигидробензо[ f ]индено[1,2- b ]индол-6,11,12(11b H )-трионов в 13-R-бензо[ f ]изохромено[4,3- b ]индол-5,7,12(13 Н )-трионы в растворах серной кислоты в уксусной кислоте имеет линейную зависимостьот функции кислотности Гаммета.

Cite: Горностаев Л.М. , Фоминых О.И. , Лаврикова Т.И. , Халявина Ю.Г. , Гатилов Ю.В. , Сташина Г.А.
Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1H-инден-1,3(2H)-дионом
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2019. Т.55. №11. С.1751-1761. DOI: 10.1134/S0514749219110132 РИНЦ OpenAlex

Translated: Gornostaev L.M. , Fominykh O.,.I. , Lavrikova T.,.I. , Khalyavina Y.G. , Gatilov Y.V. , Stashina G.A.
Peculiarities of the Reaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione
Russian Journal of Organic Chemistry. 2019. V.55. N11. P.1716-1725. DOI: 10.1134/S1070428019110125 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex

Dates:

Published print:

Nov 1, 2019

Identifiers:

Elibrary:	41270649
OpenAlex:	W2986131118

Citing:

DB	Citing
Elibrary	4

Altmetrics: