Sciact
  • EN
  • RU

Formation of omega-(4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)alkanamides in the Beckmann rearrangement of spiro-fused cycloalkanone oximes Научная публикация

Журнал Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393
Вых. Данные Год: 2016, Том: 52, Номер: 10, Страницы: 1444-1451 Страниц : 8 DOI: 10.1134/S1070428016100134
Авторы Savel'ev V.A. 1 , Tikhonov A.Ya. 1 , Rybalova T.V. 1,2
Организации
1 (Данные Web of science) Russian Acad Sci, Siberian Branch, Vorozhtsov Novosibirsk Inst Organ Chem, Pr Akad Lavrenteva 9, Novosibirsk 630090, Russia
2 (Данные Web of science) Novosibirsk State Univ, Ul Pirogova 2, Novosibirsk 630090, Russia

Реферат: omega-(4-Oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)alkanamides were obtained from cycloalkanone oximes spirofused to 4-oxo-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine fragment through the alpha-carbon atom and C-2, respectively, on heating in polyphosphoric acid. The resulting amides were converted to the corresponding acids and methyl esters. Methylation of 5-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)pentanamide with diazomethane gave 4-methoxypyridine derivative as the major product and a small amount of N-methyl derivative, 5-(1,6-di-methyl- 4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)pentanamide.
Библиографическая ссылка: Savel'ev V.A. , Tikhonov A.Y. , Rybalova T.V.
Formation of omega-(4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)alkanamides in the Beckmann rearrangement of spiro-fused cycloalkanone oximes
Russian Journal of Organic Chemistry. 2016. V.52. N10. P.1444-1451. DOI: 10.1134/S1070428016100134 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Оригинальная: Савельев В.А. , Тихонов А.Я. , Рыбалова Т.В.
Образование амидов ω-(4-оксо-1,4-дигидропиридин-2-ил)-алканкарбоновых кислот при перегруппировке бекмана спиросочлененных циклоалканоноксимов
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2016. Т.52. №10. С.1454-1460. РИНЦ
Даты:
Опубликована в печати: 1 окт. 2016 г.
Опубликована online: 25 нояб. 2016 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000388982200013
Scopus: 2-s2.0-84996540060
РИНЦ: 27574092
OpenAlex: W2551959113
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 2
Scopus 2
РИНЦ 3
OpenAlex 2
Альметрики: