Sciact
  • EN
  • RU

Generation of Perfluoro- and 1-Chloroperfluoro-Indanyl and -Benzocyclobutenyl Cations with Perfluoroalkyl Groups in the Aliphatic Ring Научная публикация

Журнал Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393
Вых. Данные Год: 2019, Том: 55, Номер: 2, Страницы: 193-201 Страниц : 9 DOI: 10.1134/S1070428019020118
Ключевые слова fluorinated; chlorine; benzocyclobutene; indane; perfluoroalkyl group; cation
Авторы Mezhenkova T.V. 1 , Karpov V.M. 1 , Zonov Ya.V. 1,2 , Chuikov I.P. 1
Организации
1 (Данные Web of science) Russian Acad Sci, Vorozhtsov Novosibirsk Inst Organ Chem, Siberian Branch, Pr Akad Lavrenteva 9, Novosibirsk 630090, Russia
2 (Данные Web of science) Novosibirsk State Univ, Ul Pirogova 1, Novosibirsk 630090, Russia

Реферат: Perfluoro(alkylbenzocycloalken-1-yl) cations were generated in a SbF5-SO2ClF medium from perfluorinated indane and benzocyclobutene derivatives containing perfluoroalkyl groups in the alicyclic fragment. The cations exist in equilibrium with their precursors. Adding SO2Cl2 to the system led to the formation of polyfluoroalkylbenzocycloalken-1-yl cations with a chlorine substituent at the cationic center. The structures of the cations were determined by F-19 and C-13 NMR spectroscopy and confirmed by the structures of perfluoroketones formed on their hydrolysis.
Библиографическая ссылка: Mezhenkova T.V. , Karpov V.M. , Zonov Y.V. , Chuikov I.P.
Generation of Perfluoro- and 1-Chloroperfluoro-Indanyl and -Benzocyclobutenyl Cations with Perfluoroalkyl Groups in the Aliphatic Ring
Russian Journal of Organic Chemistry. 2019. V.55. N2. P.193-201. DOI: 10.1134/S1070428019020118 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Оригинальная: Меженкова Т.В. , Карпов В.М. , Зонов Я.В. , Чуйков И.П.
Генерирование перфтор- и 1-хлорперфторинданильных и -бензоциклобутенильных катионов с перфторалкильными группами в алифатическом кольце
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2019. Т.5. №2. С.242-251. DOI: 10.1134/S0514749219020113 РИНЦ OpenAlex
Даты:
Опубликована в печати: 1 февр. 2019 г.
Опубликована online: 23 апр. 2019 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000465521400011
Scopus: 2-s2.0-85064818900
РИНЦ: 38677021
OpenAlex: W2941494230
Цитирование в БД: Пока нет цитирований
Альметрики: