СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1R,3S-2,2-ДИМЕТИЛ-3-(2-ОКСОПРОПИЛ)-ЦИКЛОПРОПАНАЦЕТОНИТРИЛА
Patents
| Language: |
Русский |
| Type: |
Invention |
| Number |
RU 1689376 C |
| Request number: |
4709729/04 |
| Request date: |
Jun 22, 1989 |
| patent.field.start_date: |
Jun 22, 1989 |
| Registration date: |
Jun 27, 1995 |
| patent.field.request_publication_date: |
|
| Authors |
Рукавишников А.В.
,
Ткачев А.В.
,
Володарский Л.Б.
,
Пентегова В.А.
|
| Affiliations |
| 1 |
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН)
|
|
Изобретение относится к производным нитрилов, в частности к получению 1R, 3S - 2,2 - диметил - 3 - (2 - оксопропил) - циклопропанацетонитрила, используемого в синтезе инсектицидов - пиретроидов. С целью увеличения выхода и упрощения процесса (+) - 3 - карен обрабатывают эквимолярным количеством нитрозилхлорида в инертном низкокипящем хлорсодержащем органическом растворителе при (-10) - 0°С. Затем добавляют метанол и водный раствор диметиламина. Процесс ведут в молярном соотношении карен : метанол : диметиламин 1 : (3,4 - 5,0) : (2,5 - 3,5). Образующийся оксим - 3 - N, N - диметиламинокаран - 4 - она подвергают в присутствии основания взаимодействию с уксусным антигидридом при молярном соотношении оксим : уксусный ангидрид 1 : (1,1 - 2,2) и предпочтительно в среде хлороформа, диэтилового эфира или смеси вода - диоксан или вода - бензол. Выход до 82%. Число стадий процесса сокращается до двух (против четырех). 1 табл.