Научная деятельность

Статьи (8) Подробнее

1	Popov S.A. , Shults E.E. , Shpatov A.V. , Semenova M.D. Synthesis of ursane-derived regioisomeric 2-amino-1,3,4-oxadiazoles and 3-thioxo-1,2,4-triazoles Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2024. V.60. N7-8. P.377-389. DOI: 10.1007/s10593-024-03350-y WOS Scopus OpenAlex
2	Semenova M.D. , Popov S.A. , Golubeva T.S. , Baev D.S. , Shults E.E. , Turks M. Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles ChemistrySelect. 2021. V.6. N25. P.6472-6477. DOI: 10.1002/slct.202101594 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
3	Popov S.A. , Semenova M.D. , Baev D.S. , Frolova T.S. , Shults E.E. , Wang C. , Turks M. Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-norurs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles Steroids. 2020. V.153. 108524 . DOI: 10.1016/j.steroids.2019.108524 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
4	Popov S.A. , Semenova M.D. , Baev D.S. , Frolova T.S. , Shestopalov M.A. , Wang C. , Qi Z. , Shults E.E. , Turks M. Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole Steroids. 2020. V.162. 108698 . DOI: 10.1016/j.steroids.2020.108698 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
5	Popov S.A. , Semenova M.D. , Baev D.S. , Sorokina I.V. , Zhukova N.A. , Frolova T.S. , Tolstikova T.G. , Shults E.E. , Turks M. Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4-oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: Synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity Steroids. 2019. V.150. 108443 . DOI: 10.1016/j.steroids.2019.108443 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
6	Borisova M.S. , Yarovaya O.I. , Semenova M.D. , Tolstikova T.G. , Salakhutdinov N.F. Antiulcerogenic activity of borneol derivatives Russian Chemical Bulletin. 2018. V.67. N3. P.558-561. DOI: 10.1007/s11172-018-2110-y WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
7	Борисова М.С. , Яровая О.И. , Семенова М.Д. , Толстикова Т.Г. , Салахутдинов Н.Ф. Противоязвенная активность производных борнеола Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2018. №3. С.558-561. РИНЦ
8	Sokolova A.S. , Yarovaya O.I. , Semenova M.D. , Shtro A.A. , Orshanskaya I.R. , Zarubaev V.V. , Salakhutdinov N.F. Synthesis and in vitro study of novel borneol derivatives as potent inhibitors of the influenza A virus MedChemComm. 2017. V.8. N5. P.960-963. DOI: 10.1039/c6md00657d WOS Scopus РИНЦ OpenAlex

Патенты (3) Подробнее

1	Попов С.А. , Семенова М.Д. , Шульц Э.Э. , Фролова Т.С. ((3бета-АЦЕТОКСИ-УРС-12-ЕН-28-ОИЛ-ОКСИАЦЕТОКСИ)МЕТИЛ)-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ) МЕТИЛ)-4-МЕТИЛ-1,2,5-ОКСАДИАЗОЛ-2-ОКСИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7 Номер: RU2739559C1, действие с 30 июл. 2020 г., Заявка 2020125244 с 30 июл. 2020 г. РИНЦ
2	Попов С.А. , Семенова М.Д. , Шульц Э.Э. , Фролова Т.С. (17S)-N-БЕНЗИЛ-5-((3?-АЦЕТОКСИ-28-НОР-УРС-12-ЕН)-17-ИЛ)-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ-2-АМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7 Номер: RU2708400C1, действие с 7 авг. 2019 г., Заявка 2019125212 с 7 авг. 2019 г. РИНЦ
3	Попов С.А. , Корнаухова Л.М. , Шульц Э.Э. , Семенова М.Д. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-[3-ОКСО-20(29)ЛУПЕН-28-ОИЛ]-?-АМИНОКИСЛОТ Номер: RU2684288C1, действие с 9 янв. 2019 г., Заявка 2019100362 с 9 янв. 2019 г. РИНЦ

Внешние ссылки