Реферат: Азаадамантаны – азотистые аналоги адамантана, у которых один или несколько атомов углерода замещены на азот. Подобное строение приводит к появлению ряда специфических свойств, как химических, так и физических, и обусловливает широкий спектр полезных качеств этих соединений. Производные азаадамантанов обладают меньшей липофильностью по сравнению с адамантановыми аналогами, что влияет, в частности, на их взаимодействие с биологическими мишенями и биодоступность. Значительный рост числа публикаций, посвященных изучению реакционной способности и биологической активности азаадамантанов и их производных, произошедший за последнее десятилетие (2009–2020 гг.), говорит о большом теоретическом и практическом интересе к ним. Среди производных азаадамантанов уже обнаружены соединения, обладающие выраженной биологической активностью, включая противовирусную, антибактериальную, фунгицидную, противоопухолевую, анальгетическую, ингибиторную (в отношении разных ферментов) и др. В настоящем обзоре представлены основные методы синтеза ди- и триазаадамантанов с узловым расположением атомов азота; систематизированы и обсуждены накопленные в мировой литературе данные по результатам исследований биологической активности азаадамантанов и их производных. Обсуждены перспективы использования азаадамантанов в области медицинской химии и фармакологии.

Библиографическая ссылка: Суслов Е.В. , Пономарев К.Ю. , Волчо К.П. , Салахутдинов Н.Ф.
АЗААДАМАНТАНЫ – НОВЫЙ ПЕРСПЕКТИВНЫЙ КАРКАСНЫЙ БЛОК ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ И ФАРМАКОЛОГИИ
Биоорганическая химия (RUSS J BIOORG CHEM+). 2021. Т.47. №6. С.659-682. DOI: 10.31857/S0132342321060233 РИНЦ

Переводная версия: Suslov E.V. , Ponomarev K.Y. , Volcho K.P. , Salakhutdinov N.F.
Azaadamantanes, a New Promising Scaffold for Medical Chemistry
Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2021. V.47. N6. P.1133-1154. DOI: 10.1134/S1068162021060236 WOS Scopus РИНЦ

Идентификаторы:

РИНЦ	47147231
OpenAlex	W3214200010

Альметрики: