Sciact
  • EN
  • RU

Acid-Catalyzed Pyridylimidazoline Rearrangement Научная публикация

Журнал ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ
ISSN: 0869-8538 , E-ISSN: 1817-1818
Вых. Данные Год: 2022, Том: 30, Номер: 6, Страницы: 625-639 Страниц : 15 DOI: 10.15372/csd2022426
Ключевые слова 1-ALKOXY-3-IMIDAZOLINES, NITROXIDE RADICALS, IMIDAZO[1,5-A]PYRIDIN, REARRANGEMENT, SUPERACIDS, NMR, DFT
Авторы SALNIKOV G.E. 1 , KIRILYUK I.A. 1 , MOROZOV D.A. 1 , CHERKASOV S.A. 1 , GENAEV A.M. 1
Организации
1 N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry of SB RAS

Реферат: 1-Alkoxy-3-imidazolines derived from stable nitroxide radicals, as well as nitroxide radicals themselves, bearing the 2-pyridyl substituent in position 2, under mild conditions undergo acid-catalyzed rearrangement with the fragmentation of the imidazoline ring and the formation of imidazo[1,5-α]pyridine. This rearrangement does not occur in superacid media due to the protective protonation of the nitrogen atom of the pyridyl substituent.
Библиографическая ссылка: SALNIKOV G.E. , KIRILYUK I.A. , MOROZOV D.A. , CHERKASOV S.A. , GENAEV A.M.
Acid-Catalyzed Pyridylimidazoline Rearrangement
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2022. V.30. N6. P.625-639. DOI: 10.15372/csd2022426 WOS РИНЦ
Оригинальная версия: Сальников Г.Е. , Кирилюк И.А. , Морозов Д.А. , Черкасов С.А. , Генаев А.М.
Перегруппировка пиридилимидазолинов, катализируемая кислотами
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2022. №6. С.645-659. DOI: 10.15372/KhUR2022426 РИНЦ
Идентификаторы:
Web of science WOS:001133355400001
РИНЦ 49923492
OpenAlex W4312372162
Альметрики: