1R,5S,7S,8R,12S,13S)-12,13-Дигидрокси-1,8-бис(гидроксиметил)-6-азадиспиро[4.1.4.2]тридекан-6-оксил - хиральный гидрофильный диспироциклический радикал с высокой устойчивостью к восстановлению

1R,5S,7S,8R,12S,13S)-12,13-Дигидрокси-1,8-бис(гидроксиметил)-6-азадиспиро[4.1.4.2]тридекан-6-оксил - хиральный гидрофильный диспироциклический радикал с высокой устойчивостью к восстановлению Научная публикация

Журнал

ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ
ISSN: 0869-8538 , E-ISSN: 1817-1818

Вых. Данные

Год: 2024, Том: 32, Номер: 4, Страницы: 555-565 Страниц : 11 DOI: 10.15372/khur2024588

Ключевые слова

6-азадиспиро[4.1.4.2]тридекан, пирролидиновый нитроксильный радикал, пространственно затрудненный нитроксильный радикал, спиновая релаксация

Авторы

ХОРОШУНОВА Ю.В. ¹ , МОРОЗОВ Д.А. ¹ , РЫБАЛОВА Т.В. ¹ , ТРАХИНИНА С.Ю. ^1,2 , АСАНБАЕВА Н.Б. ¹ , СОТНИКОВА Ю.С. ¹ , КИРИЛЮК И.А. ¹

Организации

1	Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН
2	Новосибирский национальный исследовательский государственный университет

Информация о финансировании (1)

Российский Научный Фонд

23-23-00617

Современные тенденции развития структурной биологии делают актуальными исследования строения биомолекул в условиях, приближенных к естественным, т. е. непосредственно в живой клетке и при температурах, близких к физиологическим. Одна из перспективных технологий, позволяющих приблизиться к этому идеалу, - адресное введение спиновых меток (например, нитроксильных радикалов) с последующим исследованием методами импульсного электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). На сегодняшний день наибольшую устойчивость в живых системах демонстрируют пространственно затрудненные нитроксильные радикалы пирролидинового ряда с четырьмя этильными группами при парамагнитном центре, но их релаксационные характеристики не позволяют проводить измерения методами импульсного ЭПР при температурах выше 80 К. Нитроксильные радикалы со спироциклоалкановыми фрагментами в окружении нитроксильной группы пригодны для измерений при более высоких температурах, но они быстро восстанавливаются компонентами живых систем. Пирролидиновые нитроксильные радикалы с двумя спиро-(2-гидроксиметил)циклопентановыми фрагментами сочетают высокую устойчивость к восстановлению с высокими временами спиновой релаксации при температуре 120 К и выше. В этой работе нами впервые получен и охарактеризован гидрофильный хиральный радикал этого ряда - (1R,5S,7S,8R,12S,13S)-12,13-дигидрокси-1,8-бис(гидроксиметил)-6-азадиспиро[4.1.4.2]тридекан-6-оксил.

ХОРОШУНОВА Ю.В. , МОРОЗОВ Д.А. , РЫБАЛОВА Т.В. , ТРАХИНИНА С.Ю. , АСАНБАЕВА Н.Б. , СОТНИКОВА Ю.С. , КИРИЛЮК И.А.
1R,5S,7S,8R,12S,13S)-12,13-Дигидрокси-1,8-бис(гидроксиметил)-6-азадиспиро[4.1.4.2]тридекан-6-оксил - хиральный гидрофильный диспироциклический радикал с высокой устойчивостью к восстановлению
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2024. Т.32. №4. С.555-565. DOI: 10.15372/khur2024588

KHOROSHUNOVA Y.V. , MOROZOV D.A. , RYBALOVA T.V. , TRAKHININA S.Y. , ASANBAEVA N.B. , SOTNIKOVA Y.S. , KIRILYUK I.A.
1R,5S,7S,8R,12S,13S)-12,13-Dihydroxy-1,8-bis(hydroxymethyl)-6-azadispiro[4.1.4.2]tridecane-6-oxyl - a Chiral Hydrophilic Dispirocyclic Radical with High Stability to Reduction
CHEMISTRY FOR SUSTAINABLE DEVELOPMENT. 2024. V.32. N4. P.555-565. DOI: 10.15372/CSD2024588

Поступила в редакцию:	31 мая 2024 г.
Принята к публикации:	22 июл. 2024 г.

OpenAlex

W4402647575