СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1R,3S-2,2-ДИМЕТИЛ-3-(2-ОКСОПРОПИЛ)-ЦИКЛОПРОПАНАЦЕТОНИТРИЛА
Патенты
| Язык: |
Русский |
| Тип: |
Патент на изобретение |
| Номер (11) |
RU 1689376 C |
| Номер заявки (21): |
4709729/04 |
| Дата подачи заявки (22): |
22 июн. 1989 г. |
| Дата начала отсчета срока действия патента (24): |
22 июн. 1989 г. |
| Дата публикации патента (44,45,46): |
27 июн. 1995 г. |
| Дата публикации заявки (43): |
|
| Авторы |
Рукавишников А.В.
,
Ткачев А.В.
,
Володарский Л.Б.
,
Пентегова В.А.
|
| Организации |
| 1 |
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН)
|
|
Изобретение относится к производным нитрилов, в частности к получению 1R, 3S - 2,2 - диметил - 3 - (2 - оксопропил) - циклопропанацетонитрила, используемого в синтезе инсектицидов - пиретроидов. С целью увеличения выхода и упрощения процесса (+) - 3 - карен обрабатывают эквимолярным количеством нитрозилхлорида в инертном низкокипящем хлорсодержащем органическом растворителе при (-10) - 0°С. Затем добавляют метанол и водный раствор диметиламина. Процесс ведут в молярном соотношении карен : метанол : диметиламин 1 : (3,4 - 5,0) : (2,5 - 3,5). Образующийся оксим - 3 - N, N - диметиламинокаран - 4 - она подвергают в присутствии основания взаимодействию с уксусным антигидридом при молярном соотношении оксим : уксусный ангидрид 1 : (1,1 - 2,2) и предпочтительно в среде хлороформа, диэтилового эфира или смеси вода - диоксан или вода - бензол. Выход до 82%. Число стадий процесса сокращается до двух (против четырех). 1 табл.