Научная деятельность

Статьи - 16 , Патенты - 1

Статьи (16) Подробнее

1	Finke A.O. , Mironov M.E. , Pokrovskii M.A. , Shults E.E. Mannich Reaction of Solasodine with Acetylenes and Formaldehyde. Cytotoxicity of N-Propargyl-Substituted Alkaloid Derivatives Chemistry of Natural Compounds. 2023. V.59. N1. P.87-93. DOI: 10.1007/s10600-023-03924-w WOS РИНЦ
2	Mironov M.E. , Rybalova T.V. , Pokrovskii M.A. , Emaminia F. , Gandalipov E.R. , Pokrovskii A.G. , Shults E.E. Synthesis of fully functionalized spirostanic 1,2,3-triazoles by the three component reaction of diosgenin azides with acetophenones and aryl aldehydes and their biological evaluation as antiproliferative agents Steroids. 2023. V.190. P.109133. DOI: 10.1016/j.steroids.2022.109133 WOS РИНЦ
3	Mironov M.E. , Shults E.E. Synthesis and transformations of 2,4-dioxa- and 2,4-diazaspiro[5.5]undecanones equipped with a diterpenoid substituent Russian Chemical Bulletin. 2023. V.72. N10. P.2453-2465. DOI: 10.1007/s11172-023-4047-z WOS Scopus РИНЦ
4	Миронов М.Е. , Шульц Э.Э. Синтез и превращения 2,4-диокса- и 2,4-диазаспиро[5.5]ундеканонов, содержащих дитерпеноидный заместитель Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2023. Т.72. №10. С.2453-2465. РИНЦ
5	Mironov M.E. , Poltanovich A.I. , Rybalova T.V. , Dolgikh M.P. , Tolstikova T.G. , Shults E.E. Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety Russian Chemical Bulletin. 2020. V.69. N3. P.537-546. DOI: 10.1007/s11172-020-2795-6 WOS Scopus РИНЦ
6	Миронов М.Е. , Полтанович А.И. , Рыбалова Т.В. , Долгих М.П. , Толстикова Т.Г. , Шульц Э.Э. СИНТЕЗ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 1,3,5-ТРИЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ДИТЕРПЕНОИДНЫЙ ФРАГМЕНТ Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2020. №3. С.537-546. РИНЦ
7	Mironov M.E. , Oleshko O.S. , Pokrovskii M.A. , Rybalova T.V. , Pechurov V.K. , Pokrovskii A.G. , Cheresis S.V. , Mishinov S.V. , Stupak V.V. , Shults E.E. 6-(4 '-Aryl-1 ',2 ',3 '-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4 '-Aryl-1 ',2 ',3 '-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity Steroids. 2019. V.151. 108460 . DOI: 10.1016/j.steroids.2019.108460 WOS Scopus РИНЦ
8	Finke A.O. , Mironov M.E. , Skorova A.B. , Shults E.E. Copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction of spirosolanederived azide for the preparation of modified solasodine alkaloid Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2018. V.54. N4. P.411-416. DOI: 10.1007/s10593-018-2284-0 WOS Scopus РИНЦ
9	Толстикова Т.Г. , Сорокина И.В. , Жукова Н.А. , Морозова Е.А. , Харитонов Ю.В. , Миронов М.Е. , Попов С.А. , Шульц Э.Э. Доступные метаболиты растений сибири как источники инновационных препаратов для медицины ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2018. Т.26. №3. С.329-344. DOI: 10.15372/KhUR20180308 РИНЦ
10	Mironov M.E. , Bagryanskaya I.Y. , Shults E.E. Synthesis of 3-trimethylsiloxy-1-(furan-3-yl)butadiene and its reactions with dienophiles Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2016. V.52. N6. P.364-373. DOI: 10.1007/s10593-016-1897-4 WOS Scopus РИНЦ
11	Mironov M.E. , Pokrovsky M.A. , Kharitonov Y.V. , Shakirov M.M. , Pokrovsky A.G. , Shults E.E. Furanolabdanoid-based 1,2,4-oxadiazoles: Synthesis and cytotoxic activity ChemistrySelect. 2016. V.1. N3. P.417-424. DOI: 10.1002/slct.201600042 WOS Scopus РИНЦ
12	Shul'ts E.E. , Mironov M.E. , Kharitonov Y.V. Furanoditerpenoids of the Labdane Series: Occurrence in Plants, Total Synthesis, Several Transformations, and Biological Activity Chemistry of Natural Compounds. 2014. V.50. N1. P.2-21. DOI: 10.1007/s10600-014-0861-8 WOS Scopus РИНЦ
13	Mironov M.E. , Shul'ts E.E. , Shakirov M.M. , Kharitonov Y.V. , Tolstikov G.A. Synthetic transformations of higher terpenoids: XXVIII. Diels-Alder reactions of 16-(trimethylsiloxybutadienyl) labdanoids Russian Journal of Organic Chemistry. 2012. V.48. N6. P.840-850. DOI: 10.1134/S1070428012060164 WOS Scopus РИНЦ
14	Миронов М.Е. , Шульц Э.Э. , Шакиров М.М. , Харитонов Ю.В. , Толстиков Г.А. Синтетические трансформации высших терпеноидов xxviii.* диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадиенил)лабданоидов Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2012. Т.48. №6. С.842-852. РИНЦ
15	Mironov M.E. , Kharitonov Y.V. , Shul'ts E.E. , Shakirov M.M. , Gatilov Y.V. , Tolstikov G.A. Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIII. Synthesis of diterpenoid-based dihydroisoindolones Russian Journal of Organic Chemistry. 2010. V.46. N12. P.1869-1882. DOI: 10.1134/S107042801012016X WOS Scopus РИНЦ
16	Mironov M.E. , Kharitonov Y.V. , Shul'ts E.E. , Shakirov M.M. , Bagryanskaya Y. , Tolstikov G.A. Synthetic transformations of higher terpenoids. XXI.* preparation of phlomisoic acid and its N-containing derivatives Chemistry of Natural Compounds. 2010. V.46. N2. P.233-241. DOI: 10.1007/s10600-010-9577-6 WOS Scopus РИНЦ

Патенты (1) Подробнее

1

Шульц Э.Э. , Миронов М.Е. , Покровский М.А. , Шерман К.М. , Покровский А.Г. , Толстиков Г.А. 6-ГИДРОКСИНАФТОХИНОНЫ ЛАБДАНОВОГО ТИПА, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОПУХОЛЕВЫМ КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА Номер: RU2479582C1, действие с 19 апр. 2012 г., Заявка 2012115828/04 с 19 апр. 2012 г. РИНЦ

Внешние ссылки