Научная деятельность
Статьи (7) Подробнее
1 |
Semenova M.D.
, Popov S.A.
, Golubeva T.S.
, Baev D.S.
, Shults E.E.
, Turks M.
Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles ChemistrySelect. 2021. V.6. N25. P.6472-6477. DOI: 10.1002/slct.202101594 WOS Scopus РИНЦ |
2 |
Popov S.A.
, Semenova M.D.
, Baev D.S.
, Frolova T.S.
, Shults E.E.
, Wang C.
, Turks M.
Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-norurs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles Steroids. 2020. V.153. 108524 . DOI: 10.1016/j.steroids.2019.108524 WOS Scopus РИНЦ |
3 |
Popov S.A.
, Semenova M.D.
, Baev D.S.
, Frolova T.S.
, Shestopalov M.A.
, Wang C.
, Qi Z.
, Shults E.E.
, Turks M.
Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole Steroids. 2020. V.162. 108698 . DOI: 10.1016/j.steroids.2020.108698 WOS Scopus РИНЦ |
4 |
Popov S.A.
, Semenova M.D.
, Baev D.S.
, Sorokina I.V.
, Zhukova N.A.
, Frolova T.S.
, Tolstikova T.G.
, Shults E.E.
, Turks M.
Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4-oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: Synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity Steroids. 2019. V.150. 108443 . DOI: 10.1016/j.steroids.2019.108443 WOS Scopus РИНЦ |
5 |
Borisova M.S.
, Yarovaya O.I.
, Semenova M.D.
, Tolstikova T.G.
, Salakhutdinov N.F.
Antiulcerogenic activity of borneol derivatives Russian Chemical Bulletin. 2018. V.67. N3. P.558-561. DOI: 10.1007/s11172-018-2110-y WOS Scopus РИНЦ |
6 |
Борисова М.С.
, Яровая О.И.
, Семенова М.Д.
, Толстикова Т.Г.
, Салахутдинов Н.Ф.
Противоязвенная активность производных борнеола Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2018. №3. С.558-561. РИНЦ |
7 |
Sokolova A.S.
, Yarovaya O.I.
, Semenova M.D.
, Shtro A.A.
, Orshanskaya I.R.
, Zarubaev V.V.
, Salakhutdinov N.F.
Synthesis and in vitro study of novel borneol derivatives as potent inhibitors of the influenza A virus MedChemComm. 2017. V.8. N5. P.960-963. DOI: 10.1039/c6md00657d WOS Scopus РИНЦ |
Патенты (3) Подробнее
1 |
Попов С.А.
, Семенова М.Д.
, Шульц Э.Э.
, Фролова Т.С.
((3бета-АЦЕТОКСИ-УРС-12-ЕН-28-ОИЛ-ОКСИАЦЕТОКСИ)МЕТИЛ)-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ) МЕТИЛ)-4-МЕТИЛ-1,2,5-ОКСАДИАЗОЛ-2-ОКСИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7 Номер: RU2739559C1, действие с 30 июл. 2020 г., Заявка 2020125244 с 30 июл. 2020 г. РИНЦ |
2 |
Попов С.А.
, Семенова М.Д.
, Шульц Э.Э.
, Фролова Т.С.
(17S)-N-БЕНЗИЛ-5-((3?-АЦЕТОКСИ-28-НОР-УРС-12-ЕН)-17-ИЛ)-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ-2-АМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7 Номер: RU2708400C1, действие с 7 авг. 2019 г., Заявка 2019125212 с 7 авг. 2019 г. РИНЦ |
3 |
Попов С.А.
, Корнаухова Л.М.
, Шульц Э.Э.
, Семенова М.Д.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-[3-ОКСО-20(29)ЛУПЕН-28-ОИЛ]-?-АМИНОКИСЛОТ Номер: RU2684288C1, действие с 9 янв. 2019 г., Заявка 2019100362 с 9 янв. 2019 г. РИНЦ |