Научная деятельность
Статьи (17) Подробнее
| 1 |
Patrushev S.S.
, Vasil’eva D.O.
, Burova L.G.
, Bondareva E.A.
, Zakharova L.N.
, Evstropov A.N.
, Shults E.E.
Synthesis and evaluation of antibacterial activity of bis-eudesmanolides connected by nitrogen-containing linkers Russian Chemical Bulletin. 2023. V.72. N10. P.2513-2524. DOI: 10.1007/s11172-023-4054-0 WOS Scopus РИНЦ |
| 2 |
Патрушев С.С.
, Васильева Д.О.
, Бурова Л.Г.
, Бондарева Е.А.
, Захарова Л.Н.
, Евстропов А.Н.
, Шульц Э.Э.
Синтез и оценка антибактериальной активности бис-эудесманолидов с азотсодержащими линкерами Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2023. Т.72. №10. С.2513-2524. |
| 3 |
Reshetnikov D.V.
, Ivanov I.D.
, Baev D.S.
, Rybalova T.V.
, Mozhaitsev E.S.
, Patrushev S.S.
, Vavilin V.A.
, Tolstikova T.G.
, Shults E.E.
Design, Synthesis and Assay of Novel Methylxanthine–Alkynylmethylamine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors Molecules. 2022. V.27. N24. P.8787. DOI: 10.3390/molecules27248787 WOS РИНЦ |
| 4 |
Stepanova V.A.
, Patrushev S.S.
, Rybalova T.V.
, Shults E.E.
Cross-copling reaction to access a library of eudesmane-type methylene lactones with quinoline or isoquinoline substituent Journal of Molecular Structure. 2022. V.1247. 131373 . DOI: 10.1016/j.molstruc.2021.131373 WOS Scopus РИНЦ |
| 5 |
Reshetnikov D.V.
, Burova L.G.
, Rybalova T.V.
, Bondareva E.A.
, Patrushev S.S.
, Evstropov A.N.
, Shults E.E.
Synthesis and Antibacterial Activity of Caffeine Derivatives Containing Amino-Acid Fragments Chemistry of Natural Compounds. 2022. V.58. N5. P.908-915. DOI: 10.1007/s10600-022-03826-3 WOS РИНЦ |
| 6 |
Patrushev S.S.
, Rybalova T.V.
, Shults E.E.
Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. Controllable synthesis of 11,13-dihydroisoalantolactone azides and 13-(1,2,3-triazolyl)eudesmanolides based on sesquiterpene lactones Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2021. V.57. N11. P.1116–1129. DOI: 10.1007/s10593-021-03030-1 WOS Scopus |
| 7 |
Patrushev S.S.
, Burova L.G.
, Shtro A.A.
, Rybalova T.V.
, Baev D.S.
, Shirokikh I.V.
, Evstropov A.N.
, Shults E.E.
Modifications of isoalantolactone leading to effective anti-bacterial and anti-viral compounds Letters in Drug Design and Discovery. 2021. V.18. N7. P.686-700. DOI: 10.2174/1570180817999201211193151 WOS Scopus РИНЦ |
| 8 |
Reshetnikov D.V.
, Patrushev S.S.
, Shults E.E.
Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 11.* Conjugates Based on Caffeine and Eudesmanolides with N-Containing Linkers Chemistry of Natural Compounds. 2020. V.56. N5. P.855-860. DOI: 10.1007/s10600-020-03169-x WOS Scopus РИНЦ |
| 9 |
Бурова Л.Г.
, Широких И.В.
, Патрушев С.С.
, Толстикова Т.Г.
, Шульц Э.Э.
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ В РЯДУ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОАЛАНТОЛАКТОНА ФУНДАМЕНТАЛЬНАЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА. 2017. Т.2. №1. С.28-34. |
| 10 |
Patrushev S.S.
, Rybalova T.V.
, Ivanov I.D.
, Vavilin V.A.
, Shults E.E.
Synthesis of a new class of bisheterocycles via the Heck reaction of eudesmane type methylene lactones with 8-bromoxanthines Tetrahedron. 2017. V.73. N19. P.2717-2726. DOI: 10.1016/j.tet.2017.03.016 WOS Scopus РИНЦ |
| 11 |
Patrushev S.S.
, Shakirov M.M.
, Shults E.E.
Synthetic transformations of sesquiterpene lactones 9.(*) Synthesis of 13-(pyridinyl)eudesmanolides Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2016. V.52. N3. P.165-171. DOI: 10.1007/s10593-016-1855-1 WOS Scopus РИНЦ |
| 12 |
Kihkentayeva A.S.
, Shults E.E.
, Gatilov Y.V.
, Patrushev S.S.
, Karim S.
, Atazhanova G.A.
, Adekenov S.M.
Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones 10*. Synthesis of 13-Arylguaianolides Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2016. V.52. N10. P.788-796. DOI: 10.1007/s10593-016-1967-7 WOS Scopus РИНЦ |
| 13 |
Patrushev S.S.
, Shakirov M.M.
, Rybalova T.V.
, Shults E.E.
Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 8*. Synthesis of 13-(2-Oxofuro- [2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)eudesmanolides Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2014. V.50. N8. P.1063-1080. DOI: 10.1007/s10593-014-1566-4 WOS Scopus РИНЦ |
| 14 |
Patrushev S.S.
, Shakirov M.M.
, Rybalova T.V.
, Shul'ts E.E.
Synthetic transformations of sesquiterpene lactones: VII. Palladium-catalyzed cross-coupling of isoalantolactone with 5-halouracils Russian Journal of Organic Chemistry. 2013. V.49. N12. P.1783-1797. DOI: 10.1134/S1070428013120130 WOS Scopus РИНЦ |
| 15 |
Патрушев С.С.
, Шакиров М.М.
, Рыбалова Т.В.
, Шульц Э.Э.
Синтетические трансформации сесквитерпеновых лактонов. vii. катализируемое соединениями палладия кросс-сочетание изоалантолактона с 5-галогенурацилами Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2013. Т.49. №12. С.1802-1815. РИНЦ |
| 16 |
Esenbaeva A.E.
, Shul'ts E.E.
, Gatilov Y.V.
, Shakirov M.M.
, Patrushev S.S.
, Atazhanova G.A.
, Kenesheva A.B.
, Adekenov S.M.
Synthesis of 13-Aryl Derivatives of the Sesquiterpene Lactone Argolide and their Analgesic Activity Chemistry of Natural Compounds. 2013. V.49. N5. P.875-881. DOI: 10.1007/s10600-013-0768-9 WOS Scopus РИНЦ |
| 17 |
Shul'ts E.E.
, Patrushev S.S.
, Belovodskii A.V.
, Shakirov M.M.
, Rybalova T.V.
, Pokrovskii A.G.
, Pokrovskii M.A.
, Tolstikov G.A.
, Adekenov S.M.
Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. V.* Synthesis and cytotoxicity of 13-aryl-substituted tourneforin derivatives Chemistry of Natural Compounds. 2012. V.48. N2. P.245-249. DOI: 10.1007/s10600-012-0214-4 WOS Scopus РИНЦ |
Патенты (1) Подробнее
| 1 |
Шульц Э.Э.
, Патрушев С.С.
, Долгих М.П.
, Толстикова Т.Г.
13-Е-(2,4-ДИОКСО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН-5-ИЛ) ЭВДЕСМАНОЛИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2536870C1, действие с 24 окт. 2013 г., Заявка 2013147548/04 с 24 окт. 2013 г. РИНЦ |
Scopus ID:
ORCID:
ResearcherID:
РИНЦ ID: