1
|
Cheremnykh K.P.
, Bryzgalov A.O.
, Baev D.S.
, Borisov S.A.
, Sotnikova Y.S.
, Savelyev V.A.
, Tolstikova T.G.
, Sagdullaev S.S.
, Shults E.E.
Synthesis, Pharmacological Evaluation, and Molecular Modeling of Lappaconitine–1,5-Benzodiazepine Hybrids
Molecules. 2023.
Т.28. №10. 4234
:1-20. DOI: 10.3390/molecules28104234
WOS
РИНЦ
|
2
|
Черемных К.П.
, Савельев В.А.
, Скорова А.Б.
, Шульц Э.Э.
Синтез 2,4-диарилзамещенных 3H-1,5-бензодиазепинов последовательной трехкомпонентной реакцией 5-(этинил)метилантранилата, бензоилхлоридов и о-фенилендиамина
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023.
№6. С.746-752. DOI: 10.15372/KhUR2023522
РИНЦ
|
3
|
CHEREMNYKH K.P.
, SAVELYEV V.A.
, SKOROVA A.B.
, SHULTS E.E.
SYNTHESIS OF 2,4-DIARYLSUBSTITUTED 3H-1,5-BENZODIAZEPINES BY A CONSECUTIVE THREE-COMPONENT REACTION OF 5-(ETHYNYL)METHYLANTHRANILATE WITH BENZOYL CHLORIDES AND O-PHENYLENEDIAMINE
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023.
V.31. N6. P.724-730. DOI: 10.15372/CSD2023522
WOS
РИНЦ
|
4
|
Os’kina I.A.
, Vinogradov A.S.
, Selivanov B.A.
, Savelyev V.A.
, Platonov V.E.
, Tikhonov A.Y.
Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles
Russian Journal of Organic Chemistry. 2021.
V.57. N12. P.1968-1973. DOI: 10.1134/S1070428021120101
WOS
Scopus
РИНЦ
|
5
|
Оськина И.А.
, Виноградов А.С.
, Селиванов Б.А.
, Савельев В.А.
, Платонов В.Е.
, Тихонов А.Я.
Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2021.
Т.57. №12. С.1752-1758. DOI: 10.31857/S0514749221120107
РИНЦ
|
6
|
Sirazhetdinova N.S.
, Savelyev V.A.
, Baev D.S.
, Golubeva T.S.
, Klimenko L.S.
, Tolstikova T.G.
, Ganbaatar J.
, Shults E.E.
Synthesis, characterization and anticancer evaluation of nitrogen-substituted 1-(3-aminoprop-1-ynyl)-4-hydroxyanthraquinone derivatives
Medicinal Chemistry Research. 2021.
V.30. P.1541–1556. DOI: 10.1007/s00044-021-02754-1
WOS
Scopus
РИНЦ
|
7
|
Cheremnykh K.P.
, Savelyev V.A.
, Shults E.E.
An Efficient Access to 3,5-Disubstituted Isoxazoles with Anthranilate Ester Moiety: Alkaloid Lappaconitine - Aryl Conjugates with an Isoxazole Linker
Asian Journal of Organic Chemistry. 2021.
V.10. N10. P.2638-2643. DOI: 10.1002/ajoc.202100474
WOS
Scopus
|
8
|
Sirazhetdinova N.S.
, Savelyev V.A.
, Frolova T.S.
, Baev D.S.
, Klimenko L.S.
, Chernikov I.V.
, Oleshko O.S.
, Sarojan T.A.
, Pokrovskii A.G.
, Shults E.E.
1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
Molecules. 2020.
V.25. N11. 2547
. DOI: 10.3390/molecules25112547
WOS
Scopus
|
9
|
Cheremnykh K.P.
, Savelyev V.A.
, Borisov S.A.
, Ivanov I.D.
, Baev D.S.
, Tolstikova T.G.
, Vavilin V.A.
, Shults E.E.
Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency
Molecules. 2020.
V.25. N23. 5578;
. DOI: 10.3390/molecules25235578
WOS
Scopus
РИНЦ
|
10
|
Savel'ev V.A.
, Kotova A.A.
, Rybalova T.V.
, Shults E.E.
Regioselective Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles Containing an Anthranilic Acid Motif
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2019.
V.55. N10. P.943-955. DOI: 10.1007/s10593-019-02561-y
WOS
Scopus
РИНЦ
|
11
|
Cheremnykh K.P.
, Savelyev V.A.
, Pokrovskii M.A.
, Baev D.S.
, Tolstikova T.G.
, Pokrovskii A.G.
, Shults E.E.
Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
Medicinal Chemistry Research. 2019.
V.28. N4. P.545-558. DOI: 10.1007/s00044-019-02314-8
WOS
Scopus
РИНЦ
|
12
|
Cheremnykh K.P.
, Savel'ev V.A.
, Shkurko O.P.
, Shults E.E.
Synthesis of hybrid molecules containing pyrimidine and diterpene alkaloid lappaconitine fragments
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2018.
V.54. N12. P.1131-1138. DOI: 10.1007/s10593-019-02404-w
WOS
Scopus
РИНЦ
|
13
|
Klimenko L.S.
, Sirazhetdinova N.S.
, Savel'ev V.A.
, Martyanov T.P.
, Korchagin D.V.
Photochemical cyclocondensation of 1-arylthio-2-azidoanthraquinones with phenols
Russian Chemical Bulletin. 2016.
V.65. N7. P.1814-1819. DOI: 10.1007/s11172-016-1515-8
WOS
Scopus
РИНЦ
|
14
|
Savel'ev V.A.
, Tikhonov A.Y.
, Rybalova T.V.
Formation of omega-(4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)alkanamides in the Beckmann rearrangement of spiro-fused cycloalkanone oximes
Russian Journal of Organic Chemistry. 2016.
V.52. N10. P.1444-1451. DOI: 10.1134/S1070428016100134
WOS
Scopus
РИНЦ
|
15
|
Савельев В.А.
, Тихонов А.Я.
, Рыбалова Т.В.
Образование амидов ω-(4-оксо-1,4-дигидропиридин-2-ил)-алканкарбоновых кислот при перегруппировке бекмана спиросочлененных циклоалканоноксимов
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2016.
Т.52. №10. С.1454-1460.
РИНЦ
|
16
|
Клименко Л.И.
, Сиражетдинова Н.С.
, Савельев В.А.
, Мартьянов Т.П.
, Корчагин Д.В.
Фотохимическая циклоконденсация 2-азидо-1-арилтиоантрахинонов с фенолами
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2016.
№7. С.1814-1819.
РИНЦ
|
17
|
Nikolaenkova E.B.
, Os'kina I.A.
, Savel'ev V.A.
, Tikhonov A.Y.
, Ryabinin V.A.
, Sinyakov A.N.
Synthesis of nucleosides containing a photolabile 2-(2-nitrophenyl)propoxycarbonyl group
Russian Journal of Organic Chemistry. 2015.
V.51. N1. P.141-144. DOI: 10.1134/S1070428015010297
WOS
Scopus
РИНЦ
|
18
|
Николаенкова Е.Б.
, Оськина И.А.
, Савельев В.А.
, Тихонов А.Я.
, Рябинин В.А.
, Синяков А.Н.
Синтез нуклеозидов, содержащих фотолабильную 2-(2-нитрофенил)пропоксикарбонильную группу
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2015.
Т.51. №1. С.142-144.
РИНЦ
|
19
|
Sinyakov A.N.
, Nikolaenkova E.B.
, Os'kina I.A.
, Savel'ev V.A.
, Samsonov V.A.
, Tikhonov A.Y.
, Palatkina M.Y.
, Zaytsev D.E.
Photogenerator of trichloroacetic acid as a promising detritylation agent for oligonucleotide microarray synthesis
Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2014.
V.40. N5. P.586-588. DOI: 10.1134/S1068162014050124
WOS
Scopus
РИНЦ
|
20
|
Синяков А.Н.
, Николаенкова Е.Б.
, Оськина И.А.
, Савельев В.А.
, Самсонов В.А.
, Тихонов А.Я.
, Палаткина М.Ю.
, Зайцев Д.Е.
Фотогенератор трихлоруксусной кислоты перспективный детритилирующий агент для микрочипового олигонуклеотидного синтеза
Биоорганическая химия (RUSS J BIOORG CHEM+). 2014.
Т.40. №5. С.636. DOI: 10.7868/S0132342314050121
Scopus
РИНЦ
|