|
1
|
Shelkovnikov V.
, Vasiliev E.
, Derevyanko D.
, Bukhtoyarova A.
, Berezhnaya V.
, Shundrina I.
The holographic properties of photopolymers on the base of oxygen- and sulfur-containing spirocyclic monomers
Journal of Materials Science. 2023.
V.58. N2. P.983-995. DOI: 10.1007/s10853-022-08105-8
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
2
|
SHUNDRINA I.K.
, BUKHTOYAROVA A.D.
, OS’KINA I.A.
, ODINTSOV D.S.
, SHUNDRIN L.A.
Electro-Active Copolymer of Methyl Methacrylate and 2((4-Acryloylpiperazin-1-yl)methyl)-9H-thioxanthen-9-one for Memristor Memory Technologies: Electrochemical and Electrochromic Properties
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2022.
V.30. N6. P.668-675. DOI: 10.15372/csd2022430
WOS
РИНЦ
|
|
3
|
Шундрина И.К.
, Бухтоярова А.Д.
, Оськина И.А.
, Одинцов Д.С.
, Шундрин Л.А.
Электроактивный сополимер метилметакрилата и 2((4-акрилоилпиперазин-1-ил)метил)-9Н-тиоксантен-9-она для технологий мемристорной памяти: электрохимические и электрохромные свойства
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2022.
№6. С.688-696. DOI: 10.15372/KhUR2022430
РИНЦ
|
|
4
|
Derevyanko D.I.
, Basistyi V.S.
, Shelkovnikov V.V.
, Shundrina I.K.
, Bukhtoyarova A.D.
, Sa?nikov G.E.
, Berezhnaya V.N.
, Chernonosov A.A.
Hybrid Photopolymer Material Based on (8-Acryloyl-1,4-dithia-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl Acrylate and Thiol-Siloxane Component for Recording Microstructures: Synthesis and Optical and Thermomechanical Properties
Polymer Science - Series B. 2020.
V.62. N5. P.509-521. DOI: 10.1134/S1560090420050048
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
5
|
Деревянко Д.И.
, Басистый В.С.
, Шелковников В.В.
, Шундрина И.К.
, Бухтоярова А.Д.
, Сальников Г.Е.
, Бережная В.Н.
, Черноносов А.А.
ГИБРИДНЫЙ ФОТОПОЛИМЕРНЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ (8-АКРИЛОИЛ-1,4-ДИТИА-8-АЗАСПИРО[4.5]ДЕКАН-2-ИЛ)МЕТИЛ АКРИЛАТА И ТИОЛ-СИЛОКСАНОВОГО КОМПОНЕНТА ДЛЯ ЗАПИСИ МИКРОСТРУКТУР: СИНТЕЗ, ОПТИЧЕСКИЕ И ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020.
Т.52. №5. С.382-394. DOI: 10.31857/S2308113920050046
РИНЦ
|
|
6
|
Basistyi V.S.
, Bukhtoyarova A.D.
, Vasil'ev E.V.
, Shelkovnikov V.V.
Monomers with a High Refraction Index Based on Acryloyl Derivatives of Spirocyclic Piperidin-4-One Thioacetals
Optics and Spectroscopy (English translation of Optika i Spektroskopiya). 2018.
V.125. N1. P.82-87. DOI: 10.1134/S0030400X18070044
WOS
Scopus
|
|
7
|
Sheveleva A.M.
, Ivanov M.Y.
, Shundrina I.K.
, Bukhtoyarova A.D.
, Bagryanskaya E.G.
, Fedin M.V.
Continuous Wave and Time-Resolved Electron Paramagnetic Resonance Study of Photoinduced Radicals in Fluoroacrylic Porous Polymer Films
Journal of Physical Chemistry C. 2016.
V.120. N27. P.14767-14773. DOI: 10.1021/acs.jpcc.6b05016
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
8
|
Sheveleva A.M.
, Shundrina I.K.
, Veber S.L.
, Buhtojarova A.D.
, Russkih V.V.
, Shelkovnikov V.V.
, Fedin M.V.
, Bagryanskaya E.G.
Inherent Microporosity and Photostability of Fluoroacrylic Polymer Films Studied by Electron Paramagnetic Resonance of Nitroxide Spin Probes
Applied Magnetic Resonance. 2015.
V.46. N5. P.523-540. DOI: 10.1007/s00723-014-0640-5
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
9
|
Shundrina I.K.
, Bukhtoyarova A.D.
, Russkikh V.V.
, Parkhomenko D.A.
, Shelkovnikov V.V.
Synthesis and properties of novel random copolymers made from N-acryloyl piperazine-based monomers and fluoroalkylmethacrylates
Polymer Bulletin. 2015.
V.72. N11. P.2783-2796. DOI: 10.1007/s00289-015-1435-z
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
10
|
Ektova L.V.
, Chuikov I.P.
, Bukhtoyarova A.D.
, Beregovaya I.V.
Synthesis and E-Z isomerism of 4-(4-dimethylaminophenylimine) derivatives of 3-dialkylamino-2,5,6,7,8-pentafluoro-1,4-naphthoquinones
Russian Chemical Bulletin. 2014.
V.63. N7. P.1547-1551. DOI: 10.1007/s11172-014-0634-3
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
11
|
Эктова Л.В.
, Чуйков И.П.
, Бухтоярова А.Д.
, Береговая И.В.
Синтез и e-z-изомерия 4-(4-диметиламинофенилиминов) 3-диалкиламино-2,5,6,7,8-пента-фтор-1,4-нафтохинонов
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2014.
№7. С.1547.
РИНЦ
|
|
12
|
Ektova L.V.
, Bukhtoyarova A.D.
, Bagryanskaya I.Y.
, Beregovaya I.V.
, Chuikov I.P.
Synthesis and structure of N-(4-dialkylaminophenyl)hexafluoro-1,4-naphthoquinone 4-imines
Russian Journal of Organic Chemistry. 2013.
V.49. N7. P.1019-1024. DOI: 10.1134/S1070428013070105
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
13
|
Ektova L.V.
, Bukhtoyarova A.D.
, Chuikov I.P.
, Beregovaya I.V.
Reaction of hexafluoro-N-(4-N,N-dialkylaminophenyl)-1,4-naphthoquinon-4-imines with primary amines
Russian Journal of Organic Chemistry. 2013.
V.49. N11. P.1617-1622. DOI: 10.1134/S1070428013110092
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
14
|
Эктова Л.В.
, Бухтоярова А.Д.
, Чуйков И.П.
, Береговая И.В.
Взаимодействие гексафтор-n-(4-n,n-диалкиламинофенил)-1,4-нафтохинон-4-иминов с первичными аминами
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2013.
Т.49. №11. С.1638-1643.
РИНЦ
|
|
15
|
Эктова Л.В.
, Бухтоярова А.Д.
, Багрянская И.Ю.
, Береговая И.В.
, Чуйков И.П.
Улучшенный метод синтеза 1,2,3,4,6-пентафтор-9-диэтиламино-5 h-бензо[а]феноксазин-5-она
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2013.
Т.49. №7. С.1108-1109.
РИНЦ
|
|
16
|
Bukhtoyarova A.D.
, Rybalova T.V.
, Ektova L.V.
Amination of 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone in the presence of copper acetate
Russian Journal of Organic Chemistry. 2010.
V.46. N6. P.855-859. DOI: 10.1134/S1070428010060126
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
17
|
Ektova L.
, Bukhtoyarova A.
, Shelkovnikov V.
Synthesis of 2,4,6,8-tetrasubstituted 1,5-naphthoquinones
Russian Journal of Organic Chemistry. 2005.
V.41. N11. P.1619-1623. DOI: 10.1007/s11178-006-0008-x
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
18
|
Эктова Л.В.
, Бухтоярова А.Д.
, Шелковников В.В.
Синтез 2,4,6,8-тетразамещенных 1,5- нафтохинонов
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2005.
Т.41. №11. С.1653-1657.
РИНЦ
|
|
19
|
Bukhtoyarova A.
, Ektova L.
Hydroxylation of 4-Arylimino-5-hydroxy-1,4-dihydronaphthalen-1-ones
Russian Journal of Organic Chemistry. 2004.
V.40. N9. P.1284-1287. DOI: 10.1007/s11178-005-0006-4
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
20
|
Bukhtoyarova A.
, Ektova L.
, Alekseev S.
, Beregovaya I.
Synthesis and spectral properties of N-aryl-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone 4-imines
Russian Journal of Organic Chemistry. 2003.
V.39. N9. P.1309-1315. DOI: 10.1023/B:RUJO.0000010219.20915.5f
WOS
Scopus
РИНЦ
|