|
1
|
Trukhin D.V.
, Rogozhnikova O.Y.
, Salnikova O.I.
, Tormyshev V.M.
A Simple and Convenient Synthesis of Dibutyl (13C)Carbonate
Russian Journal of Organic Chemistry. 2023.
V.59. N6. P.1016-1020. DOI: 10.1134/s1070428023060076
WOS
РИНЦ
|
|
2
|
Dai D.
, Denysenkov V.
, Bagryanskaya E.G.
, Tormyshev V.M.
, Prisner T.F.
, Kuzhelev A.A.
13C Hyperpolarization of Viscous Liquids by Transfer of Solid-Effect 1H Dynamic Nuclear Polarization at High Magnetic Field
The Journal of Physical Chemistry Letters. 2023.
V.14. N31. P.7059-7064. DOI: 10.1021/acs.jpclett.3c01732
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
3
|
Kuzhelev A.A.
, Denysenkov V.
, Ahmad I.M.
, Rogozhnikova O.Y.
, Trukhin D.V.
, Bagryanskaya E.G.
, Tormyshev V.M.
, Sigurdsson S.T.
, Prisner T.F.
Solid-Effect Dynamic Nuclear Polarization in Viscous Liquids at 9.4 T Using Narrow-Line Polarizing Agents
Journal of the American Chemical Society. 2023.
V.145. N18. P.10268-10274. DOI: 10.1021/jacs.3c01358
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
4
|
Asanbaeva N.B.
, Rogozhnikova O.Y.
, Tormyshev V.M.
, Morozov D.A.
, Polienko Y.F.
, Zhurko I.F.
, Genaev A.M.
, Bagryanskaya E.G.
Synthesis and EPR study of highly stable trityl-nitroxide biradicals
Russian Chemical Bulletin. 2023.
V.72. N11. P.2677-2686. DOI: 10.1007/s11172-023-4072-y
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
5
|
Райзвих А.Е.
, Ломанович К.А.
, Рогожникова О.Ю.
, Трухин Д.В.
, Тормышев В.М.
, Багрянская Е.Г.
Мобильность триарилметильных радикалов в водно-глицериновых и водно-трегалозных средах
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023.
№6. С.678-684. DOI: 10.15372/KhUR2023514
РИНЦ
|
|
6
|
Асанбаева Н.Б.
, Рогожникова О.Ю.
, Тормышев В.М.
, Морозов Д.А.
, Полиенко Ю.Ф.
, Журко И.Ф.
, Генаев А.М.
, Багрянская Е.Г.
Синтез высокостабильных тритил-нитроксильных бирадикалов и их исследование методом ЭПР
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2023.
№11. С.2677.
РИНЦ
|
|
7
|
Трухин Д.В.
, Рогожникова О.Ю.
, Сальникова О.И.
, Тормышев В.М.
Простой и удобный синтез ди(н-бутил)карбоната-(карбонил-13C)
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2023.
Т.59. №6. С.790-796. DOI: 10.31857/S0514749223060071
РИНЦ
|
|
8
|
RAIZVIKH A.E.
, LOMANOVICH K.A.
, ROGOZHNIKOVA O.Y.
, TROUKHIN D.V.
, TORMYSHEV V.M.
, BAGRYANSKAYA E.G.
MOBILITY OF TRIARYLMETHYL RADICALS IN WATER-GLYCEROL AND WATER-TREHALOSE MEDIA
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023.
V.31. N6. P.659-665. DOI: 10.15372/CSD2023514
WOS
РИНЦ
|
|
9
|
Asanbaeva N.B.
, Sukhanov A.A.
, Diveikina A.A.
, Rogozhnikova O.Y.
, Trukhin D.V.
, Tormyshev V.M.
, Chubarov A.S.
, Maryasov A.G.
, Genaev A.M.
, Shernyukov A.V.
, Salnikov G.E.
, Lomzov A.A.
, Pyshnyi D.V.
, Bagryanskaya E.G.
Application of W-band 19F electron nuclear double resonance (ENDOR) spectroscopy to distance measurement using a trityl spin probe and a fluorine label
Physical Chemistry Chemical Physics. 2022.
V.24. N10. P.5982-6001. DOI: 10.1039/d1cp05445g
WOS
РИНЦ
|
|
10
|
Тормышев В.М.
, Багрянская Е.Г.
Тритильные радикалы: синтез, свойства и применение
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2021.
№12. С.2278-2297.
РИНЦ
|
|
11
|
Tormyshev V.M.
, Bagryanskaya E.G.
Trityl radicals: synthesis, properties, and applications
Russian Chemical Bulletin. 2021.
V.70. N12. P.2278-2297. DOI: 10.1007/s11172-021-3345-6
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
12
|
Chubarov A.
, Spitsyna A.
, Krumkacheva O.
, Mitin D.
, Suvorov D.
, Tormyshev V.
, Fedin M.
, Bowman M.K.
, Bagryanskaya E.
Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
Molecules. 2021.
V.26. N1. 108
. DOI: 10.3390/molecules26010108
WOS
Scopus
|
|
13
|
Ketter S.
, Gopinath A.
, Rogozhnikova O.
, Trukhin D.
, Tormyshev V.M.
, Bagryanskaya E.G.
, Joseph B.
In Situ Labeling and Distance Measurements of Membrane Proteins in E. coli Using Finland and OX063 Trityl Labels
Chemistry - A European Journal. 2021.
V.27. N7. P.2299-2304. DOI: 10.1002/chem.202004606
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
14
|
Рогожникова О.Ю.
, Трухин Д.В.
, Асанбаева Н.Б.
, Тормышев В.М.
Простой и удобный метод синтеза многофункционального спинового зонда - фосфонатного производного стабильного радикала трис(тетратиаарил)метильного ряда
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2021.
Т.57. №6. С.820-831. DOI: 10.31857/S0514749221060045
РИНЦ
|
|
15
|
Rogozhnikova O.Y.
, Trukhin D.V.
, Asanbaeva N.B.
, Tormyshev V.M.
A Simple and Convenient Synthesis of a Multifunctional Spin Probe, Phosphonate Derivative of a Persistent Radical of the Triarylmethyl Series
Russian Journal of Organic Chemistry. 2021.
V.57. N6. P.905-913. DOI: 10.1134/S107042802106004X
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
16
|
Tormyshev V.M.
, Chubarov A.S.
, Krumkacheva O.A.
, Trukhin D.V.
, Rogozhnikova O.Y.
, Spitsyna A.S.
, Kuzhelev A.A.
, Koval V.V.
, Fedin M.V.
, Godovikova T.S.
, Bowman M.K.
, Bagryanskaya E.G.
Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: A Promising and Efficient Reagent for Side-Directed Spin Labeling of Proteins
Chemistry - A European Journal. 2020.
V.26. N12. P.2705-2712. DOI: 10.1002/chem.201904587
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
17
|
Трухин Д.В.
, Рогожникова О.Ю.
, Троицкая Т.И.
, Овчеренко С.С.
, Амосов Е.В.,.
, Тормышев В.М.
НОВЫЕ АЦЕТИЛЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СТАБИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ ТРИС(ТЕТРАТИААРИЛ)МЕТИЛЬНОГО РЯДА
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2020.
Т.56. №11. С.1693-1699. DOI: 10.31857/S0514749220110038
РИНЦ
|
|
18
|
Trukhin D.V.
, Rogozhnikova O.Y.
, Troitskaya T.I.
, Ovcherenko S.S.
, Amosov E.V.
, Tormyshev V.M.
Novel Acetylene Derivatives of Stable Tetrathiatriarylmethyl Radicals
Russian Journal of Organic Chemistry. 2020.
V.56. N11. P.1905-1910. DOI: 10.1134/S1070428020110032
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
19
|
Kuzhelev A.A.
, Tormyshev V.M.
, Plyusnin V.F.
, Rogozhnikova O.Y.
, Edeleva M.V.
, Veber S.L.
, Bagryanskaya E.G.
Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
Physical Chemistry Chemical Physics. 2020.
V.22. N3. P.1019-1026. DOI: 10.1039/c9cp06213k
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
20
|
Bretschneider M.
, Spindler P.E.
, Rogozhnikova O.Y.
, Trukhin D.V.
, Endeward B.
, Kuzhelev A.A.
, Bagryanskaya E.
, Tormyshev V.M.
, Prisner T.F.
Multiquantum Counting of Trityl Radicals
The Journal of Physical Chemistry Letters. 2020.
V.11. N15. P.6286-6290. DOI: 10.1021/acs.jpclett.0c01615
WOS
Scopus
РИНЦ
|