Sciact
  • EN
  • RU

Preparation of Diversely Substituted Triarylmethyl Radicals by the Quenching of Tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl Cations with C-, N-, P-, and S-Nucleophiles Научная публикация

Журнал European Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1434-193X , E-ISSN: 1099-0690
Вых. Данные Год: 2014, Том: 2014, Номер: 2, Страницы: 371-380 Страниц : DOI: 10.1002/ejoc.201301161
Ключевые слова Carbocations; Radicals; Electron transfer; Nucleophilic addition; Reaction mechanisms
Авторы Tormyshev Victor M. 1,2 , Rogozhnikova Olga Yu. 1 , Bowman Michael K. 3 , Trukhin Dmitry V. 1 , Troitskaya Tatiana I. 1 , Vasiliev Vladimir G. 1 , Shundrin Leonid A. 1 , Halpern Howard J. 4
Организации
1 (Данные Web of science) Vorozhtsov Novosibirsk Inst Organ Chem, Novosibirsk 630090, Russia
2 (Данные Web of science) Novosibirsk State Univ, Natl Res Univ, Dept Nat Sci, Novosibirsk 630090, Russia
3 (Данные Web of science) Univ Alabama, Dept Chem, Tuscaloosa, AL 35487 USA
4 (Данные Web of science) Univ Chicago, Dept Radiat & Cellular Oncol, Ctr EPR Imaging Vivo Physiol, Chicago, IL 60637 USA

Реферат: C-, N-, P-, and S-nucleophiles reacted with symmetrical tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl cations, generated from the corresponding triarylmethanols by strong acids, to give a variety of asymmetrical monosubstituted persistent triarylmethyl (TAM) radicals as the major products. The only by-products were symmetrical TAMs.
Библиографическая ссылка: Tormyshev V.M. , Rogozhnikova O.Y. , Bowman M.K. , Trukhin D.V. , Troitskaya T.I. , Vasiliev V.G. , Shundrin L.A. , Halpern H.J.
Preparation of Diversely Substituted Triarylmethyl Radicals by the Quenching of Tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl Cations with C-, N-, P-, and S-Nucleophiles
European Journal of Organic Chemistry. 2014. V.2014. N2. P.371-380. DOI: 10.1002/ejoc.201301161 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Файлы: Полный текст от издателя
Даты:
Опубликована online: 6 нояб. 2013 г.
Опубликована в печати: 1 янв. 2014 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000336266400012
Scopus: 2-s2.0-84891873467
РИНЦ: 21862759
OpenAlex: W1755783564
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 26
Scopus 28
РИНЦ 23
OpenAlex 27
Альметрики: