Sciact
  • EN
  • RU

(1R,2R,4R)-N-((4-((4-(2-Carboxyethyl)phenoxy)methyl)thiophen-2-yl)methyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-aminium Chloride Научная публикация

Журнал MolBank
ISSN: 1422-8599
Вых. Данные Год: 2023, Том: 2023, Номер: 2, Страницы: M1617 Страниц : DOI: 10.3390/m1617
Ключевые слова FFAR1; GPR40; FFAR1 agonist; GPR40 agonist
Авторы Kuranov Sergey O. 1 , Marenina Mariya K. 1 , Khvostov Mikhail V. 1 , Luzina Olga A. 1 , Tolstikova Tatiana G. 1 , Salakhutdinov Nariman F. 1
Организации
1 N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry of Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

Информация о финансировании (1)

1 Российский Научный Фонд 21-73-00246

Реферат: A novel free fatty acid receptor 1 (FFAR1) agonist has been synthesized and evaluated in vitro. The synthesis of the title compound was performed from commercially available 4-hydroxybenzaldehyde, 2-thiophenecarboxaldehyde, and (+)-camphor. The compound was shown to have an affinity to FFAR1.
Библиографическая ссылка: Kuranov S.O. , Marenina M.K. , Khvostov M.V. , Luzina O.A. , Tolstikova T.G. , Salakhutdinov N.F.
(1R,2R,4R)-N-((4-((4-(2-Carboxyethyl)phenoxy)methyl)thiophen-2-yl)methyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-aminium Chloride
MolBank. 2023. V.2023. N2. P.M1617. DOI: 10.3390/m1617 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Даты:
Поступила в редакцию: 20 мар. 2023 г.
Принята к публикации: 5 апр. 2023 г.
Опубликована в печати: 7 апр. 2023 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:001014507900001
Scopus: 2-s2.0-85163753620
РИНЦ: 61309526
OpenAlex: W4363650877
Цитирование в БД:
БД Цитирований
OpenAlex 1
Web of science 1
Альметрики: