Sciact
  • EN
  • RU

Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXII. Synthesis of 16-alkenyl-substituted labdatrienes by oxidative coupling of methyl phlomisoate with alkenes Научная публикация

Журнал Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393
Вых. Данные Год: 2013, Том: 49, Номер: 11, Страницы: 1690-1702 Страниц : 13 DOI: 10.1134/S1070428013110225
Авторы Kharitonov Yu.V. 1 , Kremenko O.I. 1 , Shults E.E. 1 , Shakirov M.M. 1 , Tolstikov G.A. 1
Организации
1 (Данные Web of science) Russian Acad Sci, Vorozhtsov Novosibirsk Inst Organ Chem, Siberian Branch, Novosibirsk 630090, Russia

Реферат: Reactions of methyl phlomisoate with methyl acrylate, phenyl acrylate, methyl vinyl ketone, phenyl vinyl ketone, or N-substituted acrylamides catalyzed by Pd(OAc)(2) in the presence of Cu(OAc)(2), p-benzoquinone in the mixture of propionic acid and acetonitrile proceed regio- and stereoselectively with the formation of (E)-16-vinyl labdatrienoates. The oxidative coupling under these conditions of the methyl phlomisoate with styrene results in a mixture of 15,16-distyryl-, 16-styryl-, and 16-(1-phenylvinyl)-derivatives of furanolabdanoid.
Библиографическая ссылка: Kharitonov Y.V. , Kremenko O.I. , Shults E.E. , Shakirov M.M. , Tolstikov G.A.
Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXII. Synthesis of 16-alkenyl-substituted labdatrienes by oxidative coupling of methyl phlomisoate with alkenes
Russian Journal of Organic Chemistry. 2013. V.49. N11. P.1690-1702. DOI: 10.1134/S1070428013110225 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Оригинальная: Харитонов Ю.В. , Брусенцева О.И. , Шульц Э.Э. , Шакиров М.М. , Толстиков Г.А.
Синтетические трансформации высших терпеноидов. xxxii. синтез 16-алкенилзамещенных лабдатриенов реакцией окислительного сочетания метилового эфира фломизоиковой кислоты с алкенами
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2013. Т.49. №11. С.1707-1718. РИНЦ
Даты:
Опубликована в печати: 1 нояб. 2013 г.
Опубликована online: 11 дек. 2013 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000328263200022
Scopus: 2-s2.0-84892956585
РИНЦ: 21909438
OpenAlex: W2072536541
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 1
Scopus 1
РИНЦ 1
OpenAlex 1
Альметрики: