Шульц Эльвира Эдуардовна

Научная деятельность

Статьи - 359 , Тезисы докладов - 1 , Патенты - 37

Статьи (359) Подробнее

1	Omarova B.A. , Shults E.E. , Zhakipbekov K.S. , Abekova А.О. , Ishmuratova M.Y. , Petrova T.N. , Kartbayeva E.B. Biological effects and phytochemical study of the underground part of Iris scariosa Willd. ex Link extract: A new source of bioactive constituents Fitoterapia. 2024. P.105920. DOI: 10.1016/j.fitote.2024.105920 WOS Scopus OpenAlex
2	Qi Z. , Xie P. , Wang Z. , Zhou H. , Tao R. , Popov S.A. , Yang G. , Shults E.E. , Wang C. Synthesis of novel ursolic acid-gallate hybrids via 1,2,3-triazole linkage and its anti-oxidant and anti-inflammatory activity study Arabian Journal of Chemistry. 2024. V.17. N5. 105762 :1-27. DOI: 10.1016/j.arabjc.2024.105762 WOS Scopus OpenAlex
3	Kharitonov Y.V. , Antipova V.I. , Marenina M.K. , Meshkova Y.V. , Tolstikova T.G. , Shults E.E. Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 44#. Synthesis of New Derivatives of 18-Nor-4-Amino-8(17),13,14-Labdatriene and Evaluation of Their Cytotoxicity for MCF7, HepG2, and HeLa Tumor Cell Lines Chemistry of Natural Compounds. 2024. V.60. N2. P.252-262. DOI: 10.1007/s10600-024-04299-2 WOS OpenAlex
4	Finke A.O. , Mironov M.E. , Pokrovskii M.A. , Shults E.E. Mannich Reaction of Solasodine with Acetylenes and Formaldehyde. Cytotoxicity of N-Propargyl-Substituted Alkaloid Derivatives Chemistry of Natural Compounds. 2023. V.59. N1. P.87-93. DOI: 10.1007/s10600-023-03924-w WOS РИНЦ OpenAlex
5	Mironov M.E. , Rybalova T.V. , Pokrovskii M.A. , Emaminia F. , Gandalipov E.R. , Pokrovskii A.G. , Shults E.E. Synthesis of fully functionalized spirostanic 1,2,3-triazoles by the three component reaction of diosgenin azides with acetophenones and aryl aldehydes and their biological evaluation as antiproliferative agents Steroids. 2023. V.190. P.109133. DOI: 10.1016/j.steroids.2022.109133 WOS РИНЦ OpenAlex
6	CHEREMNYKH K.P. , SAVELYEV V.A. , SKOROVA A.B. , SHULTS E.E. SYNTHESIS OF 2,4-DIARYLSUBSTITUTED 3H-1,5-BENZODIAZEPINES BY A CONSECUTIVE THREE-COMPONENT REACTION OF 5-(ETHYNYL)METHYLANTHRANILATE WITH BENZOYL CHLORIDES AND O-PHENYLENEDIAMINE ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023. V.31. N6. P.724-730. DOI: 10.15372/CSD2023522 WOS РИНЦ OpenAlex
7	Finke A.O. , Krasnov V.I. , Rybalova T.V. , Chirkova V.Y. , Belenkaya S.V. , Volosnikova E.A. , Shcherbakov D.N. , Shults E.E. A straightforward trifluoromethylation at the C6 position of morphinane alkaloids, their modification and evaluation of inhibition of the SARS-CoV-2 main protease Journal of Fluorine Chemistry. 2023. V.271. 110189 :1-10. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2023.110189 WOS РИНЦ OpenAlex
8	KHARITONOV Y.V. , PETROVA D.A. , SHULTS E.E. , POKROVSKII M.A. , POKROVSKII A.G. SYNTHESIS AND EVALUATION OF THE CYTOTOXICITY OF FURANOLABDANOIDS CONTAINING A 3-AMINOPROPANOYL SUBSTITUENT IN THE FURAN RING ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023. V.31. N6. P.715-723. DOI: 10.15372/CSD2023521 WOS РИНЦ OpenAlex
9	Patrushev S.S. , Vasil’eva D.O. , Burova L.G. , Bondareva E.A. , Zakharova L.N. , Evstropov A.N. , Shults E.E. Synthesis and evaluation of antibacterial activity of bis-eudesmanolides connected by nitrogen-containing linkers Russian Chemical Bulletin. 2023. V.72. N10. P.2513-2524. DOI: 10.1007/s11172-023-4054-0 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
10	Mironov M.E. , Shults E.E. Synthesis and transformations of 2,4-dioxa- and 2,4-diazaspiro[5.5]undecanones equipped with a diterpenoid substituent Russian Chemical Bulletin. 2023. V.72. N10. P.2453-2465. DOI: 10.1007/s11172-023-4047-z WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
11	Kharitonov Y.V. , Antipova V.I. , Marenina M.K. , Meshkova Y.V. , Tolstikova T.G. , Shults E.E. Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 43. Synthesis and Cytotoxic Properties of New Lambertianic Acid Derivatives at the Carboxylic Group Chemistry of Natural Compounds. 2023. №6. С.936–947. DOI: 10.1007/s10600-023-04206-1 WOS РИНЦ OpenAlex
12	Черемных К.П. , Савельев В.А. , Скорова А.Б. , Шульц Э.Э. Синтез 2,4-диарилзамещенных 3H-1,5-бензодиазепинов последовательной трехкомпонентной реакцией 5-(этинил)метилантранилата, бензоилхлоридов и о-фенилендиамина ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023. №6. С.746-752. DOI: 10.15372/KhUR2023522 РИНЦ OpenAlex
13	Харитонов Ю.В. , Петрова Д.А. , Шульц Э.Э. , Покровский М.А. , Покровский А.Г. Синтез и оценка цитотоксичности фуранолабданоидов, содержащих 3-аминопропаноильный заместитель в фурановом цикле ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023. №6. С.737-745. DOI: 10.15372/KhUR2023521 РИНЦ OpenAlex
14	Патрушев С.С. , Васильева Д.О. , Бурова Л.Г. , Бондарева Е.А. , Захарова Л.Н. , Евстропов А.Н. , Шульц Э.Э. Синтез и оценка антибактериальной активности бис-эудесманолидов с азотсодержащими линкерами Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2023. Т.72. №10. С.2513-2524.
15	Миронов М.Е. , Шульц Э.Э. Синтез и превращения 2,4-диокса- и 2,4-диазаспиро[5.5]ундеканонов, содержащих дитерпеноидный заместитель Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2023. Т.72. №10. С.2453-2465. РИНЦ
16	Popov S.A. , Qi Z. , Wang C. , Shults E.E. Synthesis of ursane-derived isothiocyanates and study of their reactions with series of amines and ammonia Journal of Sulfur Chemistry. 2023. V.44. N5. P.523-541. DOI: 10.1080/17415993.2023.2193669 WOS РИНЦ OpenAlex
17	Cheremnykh K.P. , Bryzgalov A.O. , Baev D.S. , Borisov S.A. , Sotnikova Y.S. , Savelyev V.A. , Tolstikova T.G. , Sagdullaev S.S. , Shults E.E. Synthesis, Pharmacological Evaluation, and Molecular Modeling of Lappaconitine–1,5-Benzodiazepine Hybrids Molecules. 2023. Т.28. №10. 4234 :1-20. DOI: 10.3390/molecules28104234 WOS РИНЦ OpenAlex
18	Kharitonov Y.V. , Shults E.E. An Approach toward 17-Arylsubstituted Marginatafuran-Type Isospongian Diterpenoids via a Palladium-Catalyzed Heck–Suzuki Cascade Reaction of 16-Bromolambertianic Acid Molecules. 2022. V.27. N9. P.2643. DOI: 10.3390/molecules27092643 WOS РИНЦ OpenAlex
19	Reshetnikov D.V. , Ivanov I.D. , Baev D.S. , Rybalova T.V. , Mozhaitsev E.S. , Patrushev S.S. , Vavilin V.A. , Tolstikova T.G. , Shults E.E. Design, Synthesis and Assay of Novel Methylxanthine–Alkynylmethylamine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors Molecules. 2022. V.27. N24. P.8787. DOI: 10.3390/molecules27248787 WOS РИНЦ OpenAlex
20	Stepanova V.A. , Patrushev S.S. , Rybalova T.V. , Shults E.E. Cross-copling reaction to access a library of eudesmane-type methylene lactones with quinoline or isoquinoline substituent Journal of Molecular Structure. 2022. V.1247. 131373 . DOI: 10.1016/j.molstruc.2021.131373 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
21	Reshetnikov D.V. , Burova L.G. , Rybalova T.V. , Bondareva E.A. , Patrushev S.S. , Evstropov A.N. , Shults E.E. Synthesis and Antibacterial Activity of Caffeine Derivatives Containing Amino-Acid Fragments Chemistry of Natural Compounds. 2022. V.58. N5. P.908-915. DOI: 10.1007/s10600-022-03826-3 WOS РИНЦ OpenAlex
22	Finke A.O. , Pavlova A.V. , Morozova E.A. , Tolstikova T.G. , Shults E.E. Synthesis of 1,2,3-Triazolyl-Substituted Derivatives of the Alkaloids Sinomenine and Tetrahydrothebaine on Ring A and Their Analgesic Activity Chemistry of Natural Compounds. 2022. V.58. N5. P.895-902. DOI: 10.1007/s10600-022-03824-5 WOS РИНЦ OpenAlex
23	Gromova M.A. , Kharitonov Y.V. , Rybalova T.V. , Shults E.E. Click synthesis of triazole-linked polyazamacrocycles through selective isopimaric acid transformations Macroheterocycles. 2021. V.14. N1. P.105-111. DOI: 10.6060/mhc200817s WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
24	Ivanov I.D. , Mosalev K.I. , Lipeeva A.V. , Shul'Ts E.E. , Vavilin V.A. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ СОЕДИНЕНИЙ БЕТУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ФУРОКУМАРИНАМИ Экспериментальная и клиническая фармакология/Eksperimental'naya i Klinicheskaya Farmakologiya. 2021. Т.84. №6. С.28-34. DOI: 10.30906/0869-2092-2021-84-6-28-34 Scopus РИНЦ OpenAlex
25	Gromova M.A. , Kharitonov Y.V. , Borisov S.A. , Baev D.S. , Tolstikova T.G. , Shul’ts E.E. Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 39.∗ Synthesis and Analgesic Activity of Isopimaric Acid Derivatives Chemistry of Natural Compounds. 2021. V.57. P.474–481. DOI: 10.1007/s10600-021-03391-1 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
26	Sirazhetdinova N.S. , Savelyev V.A. , Baev D.S. , Golubeva T.S. , Klimenko L.S. , Tolstikova T.G. , Ganbaatar J. , Shults E.E. Synthesis, characterization and anticancer evaluation of nitrogen-substituted 1-(3-aminoprop-1-ynyl)-4-hydroxyanthraquinone derivatives Medicinal Chemistry Research. 2021. V.30. P.1541–1556. DOI: 10.1007/s00044-021-02754-1 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
27	Avdeeva E. , Porokhova E. , Khlusov I. , Rybalova T. , Shults E. , Litvinova L. , Shupletsova V. , Khaziakhmatova O. , Sukhodolo I. , Belousov M. Calcium chelidonate: Semi‐synthesis, crystallography, and osteoinductive activity in vitro and in vivo Pharmaceuticals. 2021. V.14. N6. 579 . DOI: 10.3390/ph14060579 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
28	Popov S.A. , Wang C. , Qi Z. , Shults E.E. , Turks M. Synthesis of water-soluble ester-linked ursolic acid–gallic acid hybrids with various hydrolytic stabilities Synthetic Communications. 2021. V.51. N16. P.2466-2477. DOI: 10.1080/00397911.2021.1939057 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
29	Semenova M.D. , Popov S.A. , Golubeva T.S. , Baev D.S. , Shults E.E. , Turks M. Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles ChemistrySelect. 2021. V.6. N25. P.6472-6477. DOI: 10.1002/slct.202101594 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
30	Adekenov S.M. , Kishkentayeva A.S. , Khasenova A.B. , Shul’ts E.E. , Gatilov Y.V. , Bagryanskaya I.Y. New Arylhalo-Derivatives of Grosshemin Chemistry of Natural Compounds. 2021. V.57. N4. P.685-690. DOI: 10.1007/s10600-021-03450-7 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
31	Qi Z. , Yang G. , Deng T. , Wang J. , Zhou H. , Popov S.A. , Shults E.E. , Wang C. Design and linkage optimization of ursane-thalidomide-based PROTACs and identification of their targeted-degradation properties to MDM2 protein Bioorganic Chemistry. 2021. V.111. 104901 . DOI: 10.1016/j.bioorg.2021.104901 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
32	Amanzhan A. , Zhanymkhanova P.Z. , Bagryanskaya I.Y. , Shults E.E. , Turmukhambetov A.Z. , Adekenov S.M. STRUCTURE AND STEREOCHEMISTRY OF A HYDRAZONE DERIVATIVE OF HARMINE Journal of Structural Chemistry. 2021. V.62. N3. P.491-495. DOI: 10.1134/S0022476621030161 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
33	Аманжан А. , Жанымханова П.Ж. , Багрянская И.Ю. , Шульц Э.Э. , Турмухамбетов А.Ж. , Адекенов С.М. Строение и стереохимия гидразонпроизводного гармина Журнал структурной химии (J STRUCT CHEM+). 2021. Т.62. №3. С.521-525. DOI: 10.26902/JSC_id69943 РИНЦ OpenAlex
34	Patrushev S.S. , Rybalova T.V. , Shults E.E. Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. Controllable synthesis of 11,13-dihydroisoalantolactone azides and 13-(1,2,3-triazolyl)eudesmanolides based on sesquiterpene lactones Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2021. V.57. N11. P.1116–1129. DOI: 10.1007/s10593-021-03030-1 WOS Scopus OpenAlex
35	Cheremnykh K.P. , Savelyev V.A. , Shults E.E. An Efficient Access to 3,5-Disubstituted Isoxazoles with Anthranilate Ester Moiety: Alkaloid Lappaconitine - Aryl Conjugates with an Isoxazole Linker Asian Journal of Organic Chemistry. 2021. V.10. N10. P.2638-2643. DOI: 10.1002/ajoc.202100474 WOS Scopus OpenAlex
36	Kharitonov Y.V. , Shul'ts E.E. , Rybalova T.V. , Pavlova A.V. , Tolstikova T.G. Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 40. Synthesis and Assessment of Analgesic Activity of N-Containing Derivatives of Lambertianic Acid Chemistry of Natural Compounds. 2021. V.57. N5. P.879-886. DOI: 10.1007/s10600-021-03502-y WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
37	Finke A.O. , Ravaeva M.Y. , Krasnov V.I. , Cheretaev I.V. , Chuyan E.N. , Baev D.S. , Shults E.E. Cross-Coupling-Cyclocondensation Reaction Sequence to Access a Library of Ring-C Bridged Pyrimidino-tetrahydrothebaines and Pyrimidinotetrahydrooripavines ChemistrySelect. 2021. V.6. N29. P.7391-7397. DOI: 10.1002/slct.202101790 WOS Scopus OpenAlex
38	Luginina J. , Linden M. , Bazulis M. , Kumpins V. , Mishnev A. , Popov S.A. , Golubeva T.S. , Waldvogel Siegfried R. S.R. , Shults E.E. , Turks M. Electrosynthesis of Stable Betulin-Derived Nitrile Oxides and their Application in Synthesis of Cytostatic Lupane-Type Triterpenoid-Isoxazole Conjugates European Journal of Organic Chemistry. 2021. V.2021. N17. P.2557-2577. DOI: 10.1002/ejoc.202100293 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
39	Patrushev S.S. , Burova L.G. , Shtro A.A. , Rybalova T.V. , Baev D.S. , Shirokikh I.V. , Evstropov A.N. , Shults E.E. Modifications of isoalantolactone leading to effective anti-bacterial and anti-viral compounds Letters in Drug Design and Discovery. 2021. V.18. N7. P.686-700. DOI: 10.2174/1570180817999201211193151 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
40	Lipeeva A.V. , Dolgikh M.P. , Tolstikova T.G. , Shults E.E. A Study of Plant Coumarins. 18. Conjugates of Coumarins with Lupane Triterpenoids and 1,2,3-Triazoles: Synthesis and Anti-Inflammatory Activity Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2020. V.46. N2. P.125-132. DOI: 10.1134/S1068162020010161 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
41	Mironov M.E. , Poltanovich A.I. , Rybalova T.V. , Dolgikh M.P. , Tolstikova T.G. , Shults E.E. Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety Russian Chemical Bulletin. 2020. V.69. N3. P.537-546. DOI: 10.1007/s11172-020-2795-6 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
42	Urbagarova B.M. , Shults E.E. , Taraskin V.V. , Radnaeva L.D. , Petrova T.N. , Rybalova T.V. , Frolova T.S. , Pokrovskii A.G. , Ganbaatar J. Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity Journal of Ethnopharmacology. 2020. V.261. 112517 . DOI: 10.1016/j.jep.2019.112517 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
43	Popov S.A. , Semenova M.D. , Baev D.S. , Frolova T.S. , Shestopalov M.A. , Wang C. , Qi Z. , Shults E.E. , Turks M. Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole Steroids. 2020. V.162. 108698 . DOI: 10.1016/j.steroids.2020.108698 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
44	Reshetnikov D.V. , Patrushev S.S. , Shults E.E. *Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 11. Conjugates Based on Caffeine and Eudesmanolides with N-Containing Linkers** Chemistry of Natural Compounds. 2020. V.56. N5. P.855-860. DOI: 10.1007/s10600-020-03169-x WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
45	Gromova M.A. , Kharitonov Y.V. , Rybalova T.V. , Shults E.E. Synthetic studies on tricyclic diterpenoids: convenient synthesis of 16-arylisopimaranes Monatshefte für Chemie Chemical Monthly. 2020. V.151. N12. P.1817-1827. DOI: 10.1007/s00706-020-02713-3 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
46	Cheremnykh K.P. , Savelyev V.A. , Borisov S.A. , Ivanov I.D. , Baev D.S. , Tolstikova T.G. , Vavilin V.A. , Shults E.E. Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency Molecules. 2020. V.25. N23. 5578; . DOI: 10.3390/molecules25235578 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
47	Gromova M.A. , Kharitonov Y.V. , Politanskaya L.,.V. , Tretyakov E.,.V. , Shults E.E. A facile approach to hybrid compounds containing a tricyclic diterpenoid and fluorine-substituted heterocycles Journal of Fluorine Chemistry. 2020. V.236. 109554 . DOI: 10.1016/j.jfluchem.2020.109554 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
48	Brusentseva O.I. , Kharitonov Y.V. , Dolgikh M.P. , Tolstikova T.G. , Shul'ts E.E. Synthesis and Analgesic Activity Assessment of Furanolabdanoid Conjugates with Glucuronic Acid Chemistry of Natural Compounds. 2020. V.56. N4. P.678-687. DOI: 10.1007/s10600-020-03119-7 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
49	Sirazhetdinova N.S. , Savelyev V.A. , Frolova T.S. , Baev D.S. , Klimenko L.S. , Chernikov I.V. , Oleshko O.S. , Sarojan T.A. , Pokrovskii A.G. , Shults E.E. 1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents Molecules. 2020. V.25. N11. 2547 . DOI: 10.3390/molecules25112547 WOS Scopus OpenAlex
50	Липеева А.В. , Долгих М.П. , Толстикова Т.Г. , Шульц Е.Е. ИССЛЕДОВАНИЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ КУМАРИНОВ. 18. КОНЪЮГАТЫ КУМАРИНОВ С ЛУПАНОВЫМИ ТРИТЕРПЕНОИДАМИ И 1,2,3-ТРИАЗОЛАМИ: СИНТЕЗ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ Биоорганическая химия (RUSS J BIOORG CHEM+). 2020. Т.46. №2. С.115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 РИНЦ OpenAlex

Тезисы докладов (1) Подробнее

1	Евстропов А.Н. , Бурова Л.Г. , Широких И.В. , Сиражетдинова Н.С. , Савельев В.А. , Шульц Э.Э. Антибактериальная активность азотсодержащих производных антрахинона в отношении staphylococcus aureus Проблемы медицинской микологии. 2020. Т.22. №3. С.73. РИНЦ

Патенты (37) Подробнее

1	Попов С.А. , Семенова М.Д. , Шульц Э.Э. , Фролова Т.С. ((3бета-АЦЕТОКСИ-УРС-12-ЕН-28-ОИЛ-ОКСИАЦЕТОКСИ)МЕТИЛ)-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ) МЕТИЛ)-4-МЕТИЛ-1,2,5-ОКСАДИАЗОЛ-2-ОКСИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7 Номер: RU2739559C1, действие с 30 июл. 2020 г., Заявка 2020125244 с 30 июл. 2020 г. РИНЦ
2	Громова М.А. , Харитонов Ю.В. , Шульц Э.Э. , Борисов С.А. , Толстикова Т.Г. КАРБОКСАМИДЫ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2726613C1, действие с 16 дек. 2019 г., Заявка 2019141675 с 16 дек. 2019 г. РИНЦ
3	Попов С.А. , Семенова М.Д. , Шульц Э.Э. , Фролова Т.С. (17S)-N-БЕНЗИЛ-5-((3?-АЦЕТОКСИ-28-НОР-УРС-12-ЕН)-17-ИЛ)-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ-2-АМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7 Номер: RU2708400C1, действие с 7 авг. 2019 г., Заявка 2019125212 с 7 авг. 2019 г. РИНЦ
4	Попов С.А. , Корнаухова Л.М. , Шульц Э.Э. , Семенова М.Д. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-[3-ОКСО-20(29)ЛУПЕН-28-ОИЛ]-?-АМИНОКИСЛОТ Номер: RU2684288C1, действие с 9 янв. 2019 г., Заявка 2019100362 с 9 янв. 2019 г. РИНЦ
5	Харитонов Ю.В. , Шульц Э.Э. , Сорокина И.В. , Сазонова Л.В. , Толстикова Т.Г. , Покровский А.Г. , Покровский М.А. N,N'-(АЛКАНДИИЛ)БИС[ЛАБДА-7(9),13,14-ТРИЕН-4-КАРБОКСАМИДЫ], ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2654201C1, действие с 4 мая 2017 г., Заявка 2017116024 с 4 мая 2017 г. РИНЦ
6	Покровский А.Г. , Покровский М.А. , Чересиз С.В. , Шульц Э.Э. , Волкова А.Н. , Петренко Н.И. N-[3-ОКСОЛУП-20(29)-ЕН-28-ОИЛ]-2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИН-4-ИЛАМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА Номер: RU2641900C1, действие с 27 февр. 2017 г., Заявка 2017106550 с 27 февр. 2017 г. РИНЦ
7	Шульц Э.Э. , Липеева А.В. , Долгих М.П. , Толстикова Т.Г. 3-АРИЛ-4А-ИЗОПРОПИЛ-4АН-ХРОМЕНО[6',7':4,5]ФУРО[3,2-С][1,2]ОКСАЗИН-8-ОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2622768C, действие с 8 авг. 2016 г., Заявка 2016132613 с 8 авг. 2016 г. РИНЦ
8	Попов С.А. , Козлова Л.П. , Корнаухова Л.М. , Шульц Э.Э. СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ВНЕШНЕЙ БЕРЕЗОВОЙ КОРЫ С ПОЛУЧЕНИЕМ БЕТУЛИНА И СУБЕРИНОВЫХ КИСЛОТ Номер: RU2620814C1, действие с 8 авг. 2016 г., Заявка 2016132717 с 8 авг. 2016 г. РИНЦ
9	Покровский А.Г. , Покровский М.А. , Чересиз С.В. , Якушин А.С. , Попов С.А. , Шпатов А.В. , Шульц Э.Э. ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2617123C1, действие с 14 мар. 2016 г., Заявка 2016109160 с 14 мар. 2016 г. РИНЦ
10	Толстикова Т.Г. , Сорокина И.В. , Жукова Н.А. , Попов С.А. , Козлова Л.П. , Шульц Э.Э. , Жураковский И.П. , Аутеншлюс А.И. , Маринкин И.О. СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОМИЕЛИТА Номер: RU2604124C1, действие с 28 окт. 2015 г., Заявка 2015146560/15 с 28 окт. 2015 г. РИНЦ
11	Шульц Э.Э. , Липеева А.В. , Долгих М.П. , Морозова Е.А. , Толстикова Т.Г. (E)-2-(4-{[3-(2,4-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)АКРИЛАМИДО]МЕТИЛ}-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ИЗОПРОПИЛ-9-(4-МЕТИЛПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)-3,7-ДИОКСО-3,7-ДИГИДРО-2H-ФУРО[3,2-G]ХРОМЕН, ОБЛАДАЮЩИЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2549574C1, действие с 13 мар. 2014 г., Заявка 2014109814/04 с 13 мар. 2014 г. РИНЦ
12	Шульц Э.Э. , Патрушев С.С. , Долгих М.П. , Толстикова Т.Г. 13-Е-(2,4-ДИОКСО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН-5-ИЛ) ЭВДЕСМАНОЛИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2536870C1, действие с 24 окт. 2013 г., Заявка 2013147548/04 с 24 окт. 2013 г. РИНЦ
13	Шульц Э.Э. , Харитонов Ю.В. , Морозова Е.А. , Фомина М.К. , Толстикова Т.Г. АМИДЫ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СТИМУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ Номер: RU2534987C1, действие с 24 окт. 2013 г., Заявка 2013147550/04 с 24 окт. 2013 г. РИНЦ
14	Шульц Э.Э. , Миронов М.Е. , Покровский М.А. , Шерман К.М. , Покровский А.Г. , Толстиков Г.А. 6-ГИДРОКСИНАФТОХИНОНЫ ЛАБДАНОВОГО ТИПА, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОПУХОЛЕВЫМ КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА Номер: RU2479582C1, действие с 19 апр. 2012 г., Заявка 2012115828/04 с 19 апр. 2012 г. РИНЦ
15	Шульц Э.Э. , Харитонов Ю.В. , Покровский М.А. , Покровский А.Г. , Толстиков Г.А. 16-(1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ-3-ИЛ)-15,16-ЭПОКСИЛАБДАНОИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОПУХОЛЕВЫМ КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА Номер: RU2473550C1, действие с 25 авг. 2011 г., Заявка 2011135583/04 с 25 авг. 2011 г. РИНЦ
16	Попов С.А. , Козлова Л.П. , Корнаухова Л.М. , Шпатов А.В. , Шульц Э.Э. , Толстиков Г.А. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БЕРЕЗОВОЙ КОРЫ С ПОЛУЧЕНИЕМ БЕТУЛИНА И СУБЕРИНОВЫХ КИСЛОТ Номер: RU2460741C1, действие с 5 апр. 2011 г., Заявка 2011113134/05 с 5 апр. 2011 г. РИНЦ
17	Попов С.А. , Козлова Л.П. , Шпатов А.В. , Шульц Э.Э. , Толстиков Г.А. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ЭКСТРАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ КЕДРА СИБИРСКОГО Номер: RU2436781C1, действие с 10 июн. 2010 г., Заявка 2010123753/04 с 10 июн. 2010 г. РИНЦ
18	Шульц Э.Э. , Петрова Т.Н. , Толстикова Т.Г. , Долгих М.П. , Толстиков Г.А. НОВЫЕ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ 4-ГИДРОКСИ-2-АЗА-9,10-АНТРАХИНОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Номер: RU2436775C1, действие с 10 июн. 2010 г., Заявка 2010123742/04 с 10 июн. 2010 г. РИНЦ
19	Сорокина И.В. , Толстикова Т.Г. , Жукова Н.А. , Баев Д.С. , Толстиков Г.А. , Антимонова А.Н. , Петренко Н.И. , Шульц Э.Э. , Николин В.П. , Попова Н.А. СРЕДСТВО ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ С ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2425680C1, действие с 19 мая 2010 г., Заявка 2010120157/15 с 19 мая 2010 г. РИНЦ
20	Шульц Э.Э. , Беловодский А.В. , Толстикова Т.Г. , Долгих М.П. , Морозова Е.А. , Толстиков Г.А. (3AR,4AS,8AR,9AR,E)-3-АРИЛИДЕН-8A-МЕТИЛ-5-МЕТИЛЕН-ДЕКАГИДРОНАФТО[2,3-B]ФУРАН-2(3Н)-ОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2413724C1, действие с 7 окт. 2009 г., Заявка 2009137115/04 с 7 окт. 2009 г. РИНЦ
21	Крысин А.П. , Толстикова Т.Г. , Брызгалов А.О. , Шульц Э.Э. , Шакиров М.М. СУКЦИНАТ ДИ-3-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-2-ГИДРОКСИ-1-(N-ИЗОПРОПИЛАМИНО)ПРОПАНА, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2396248C1, действие с 3 дек. 2008 г., Заявка 2008147764/04 с 3 дек. 2008 г. РИНЦ
22	Чернов С.В. , Шульц Э.Э. , Толстикова Т.Г. , Долгих М.П. , Болкунов А.В. , Толстиков Г.А. (1S,4AR,5S,6R)-МЕТИЛ-5{2-[1-(2-АМИНО-2-ОКСОЭТИЛ)-2-ОКСОПИРРОЛИДИН-3-ИЛ]ЭТИЛ}-1,4A, 6-ТРИМЕТИЛДЕКАГИДРОНАФТАЛИН-1-КАРБОКСИЛАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2385864C2, действие с 21 апр. 2008 г., Заявка 2008115766/04 с 21 апр. 2008 г. РИНЦ
23	Шульц Э.Э. , Чернов С.В. , Толстикова Т.Г. , Долгих М.П. , Болкунов А.В. , Толстиков Г.А. N-ЗАМЕЩЕННЫЕ (1S,4AR,5S)-МЕТИЛ-5-[2-(2'-ОКСО-2',5'-ДИГИДРО-1Н-ПИРРОЛ-3'-ИЛ)ЭТИЛ]-1,4A-ДИМЕТИЛ-6-МЕТИЛЕНДЕКАГИДРОНАФТАЛИН-1-КАРБОКСИЛАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2385863C2, действие с 21 апр. 2008 г., Заявка 2008115710/04 с 21 апр. 2008 г. РИНЦ
24	Толстикова Т.Г. , Толстиков Г.А. , Сорокина И.В. , Шульц Э.Э. , Петренко Н.И. , Салахутдинов Н.Ф. КОРРЕКТОР ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ Номер: RU2353623C1, действие с 17 сент. 2007 г., Заявка 2007134627/04 с 17 сент. 2007 г. РИНЦ
25	Харитонов Ю.В. , Шульц Э.Э. , Сорокина И.В. , Толстикова Т.Г. , Баев Д.С. , Жукова Н.А. , Толстиков Г.А. (Z)-МЕТИЛ-16-(5-ОКСО-2-ФЕНИЛ-ОКСАЗОЛ-4-ИЛИДЕНМЕТИЛ)-15,16-ЭПОКСИ-8(17),13(16),14-ЛАБДАТРИЕН-18-ОАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИОКСИДАНТНОЙ, ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЙ И ГЕМОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2353620C1, действие с 23 авг. 2007 г., Заявка 2007132037/04 с 23 авг. 2007 г. РИНЦ
26	Харитонов Ю.В. , Шульц Э.Э. , Сорокина И.В. , Толстикова Т.Г. , Баев Д.С. , Жукова Н.А. , Толстиков Г.А. 16-{2-БЕНЗОИЛАМИНО-2-[(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-АЛКИЛКАРБАМОИЛ]ВИНИЛ}-ЛАБДАТРИЕНЫ С АНТИОКСИДАНТНЫМИ, ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМИ И ГЕМОСТИМУЛИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ Номер: RU2346940C1, действие с 23 авг. 2007 г., Заявка 2007132038/04 с 23 авг. 2007 г. РИНЦ
27	Харитонов Ю.В. , Шульц Э.Э. , Сорокина И.В. , Толстикова Т.Г. , Баев Д.С. , Жукова Н.А. , Толстиков Г.А. АНТИОКСИДАНТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЙ И ГЕМОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2364599C2, действие с 23 авг. 2007 г., Заявка 2007132036/04 с 23 авг. 2007 г. РИНЦ
28	Шульц Э.Э. , Петрова Т.Н. , Комарова Н.И. , Салахутдинов Н.Ф. , Толстиков Г.А. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗВЕРАТРОЛА ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Номер: RU2294919C1, действие с 3 окт. 2005 г., Заявка 2005130553/04 с 3 окт. 2005 г. РИНЦ
29	Осадчий С.А. , Шульц Э.Э. , Мартынов А.А. , Брызгалов А.О. , Толстикова Т.Г. , Долгих М.П. , Сорокина И.В. , Толстиков Г.А. ГИДРОБРОМИД 5`-БРОМЛАППАКОНИТИНА, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2295524C1, действие с 29 авг. 2005 г., Заявка 2005127128/04 с 29 авг. 2005 г. РИНЦ
30	Толстиков Г.А. , Петренко Н.И. , Еланцева Н.В. , Шульц Э.Э. , Плясунова О.А. , Ильичева Т.Н. , Борисова О.А. , Проняева Т.Р. , Покровский А.Г. N'-{N-[3-ОКСО-20(29)-ЛУПЕН-28-ОИЛ]-9-АМИНОНОНАНОИЛ}-3-АМИНО-3-ФЕНИЛПРОПИО НОВАЯ КИСЛОТА, ОБЛАДАЮЩАЯ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ И ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2211843C1, действие с 25 янв. 2002 г., Заявка 2002102338/04 с 25 янв. 2002 г. РИНЦ
31	Шульц Э.Э. , Нечепуренко И.В. , Толстиков Г.А. , Ильина Т.В. , Семенова Е.А. , Проняева Т.Р. , Покровский А.Г. АРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ НАФТО- И АНТРАХИНОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИ-ВИЧ-АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2210561C2, действие с 30 авг. 2001 г., Заявка 2001124310/04 с 30 авг. 2001 г. РИНЦ
32	Толстиков Г.А. , Савельев В.А. , Шульц Э.Э. , Толстикова Т.Г. , Петрова Т.Н. , Гинсбург И.Г. , Сорокина И.В. , Лазарева Д.Н. , Долгих М.П. ЦИС-ИЗОМЕРЫ N,N'-БИС-(4-ГИДРОКСИ-2,3,4,5-ТЕТРАГИДРОТИОФЕН-3-ИЛ)-ДИАМИНОВ И ИХ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ, ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ И ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2176247C1, действие с 7 июл. 2000 г., Заявка 2000118071/04 с 7 июл. 2000 г. РИНЦ
33	Панкрушина Н.А. , Ломовский О.И. , Шульц Э.Э. , Винокурова Е.Ю. , Толстиков Г.А. , Болдырев В.В. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ Номер: RU2176919C2, действие с 10 авг. 1999 г., Заявка 99117487/14 с 10 авг. 1999 г. РИНЦ
34	Шульц Э.Э. , Толстиков Г.А. , Петрова Т.Н. , Толстикова Т.Г. , Покровский А.Г. , Ильичева Т.Н. , Проняева Т.Р. РАСТИТЕЛЬНЫЙ ИММУНОСТИМУЛЯТОР Номер: RU2166325C2, действие с 21 апр. 1999 г., Заявка 99108701/14 с 21 апр. 1999 г. РИНЦ
35	Толстиков Г.А. , Чернов С.В. , Шульц Э.Э. , Ильичева Т.Н. , Проняева Т.Р. , Покровский А.Г. 3-0-СУКЦИНОИЛ-11-ОКСО-УРСОЛОВАЯ КИСЛОТА И ЕЕ ДИАММОНИЙНАЯ СОЛЬ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ Номер: RU2128185C1, действие с 17 сент. 1997 г., Заявка 97116071/04 с 17 сент. 1997 г. РИНЦ
36	Ворожцов Г.Н. , Винокурова Е.Ю. , Казачкина Н.И. , Лужков Ю.М. , Немцова Е.Р. , Петрова Т.Н. , Толстиков Г.А. , Чиссов В.И. , Шульц Э.Э. , Якубовская Р.И. СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ВИДЕ ВОДНОГО ЭКСТРАКТА РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Номер: RU2118536C1, действие с 4 дек. 1996 г., Заявка 96123093/14 с 4 дек. 1996 г. РИНЦ
37	Ворожцов Г.Н. , Винокурова Е.Ю. , Гаврилюк О.А. , Казачкина Н.И. , Лужков Ю.М. , Немцова Е.Р. , Толстиков Г.А. , Чиссов В.И. , Шульц Э.Э. , Якубовская Р.И. СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ВИДЕ ВОДНОГО ЭКСТРАКТА РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Номер: RU2118166C1, действие с 4 дек. 1996 г., Заявка 96123079/14 с 4 дек. 1996 г. РИНЦ

Внешние ссылки

Scopus ID: 57218561188 , 57194489645 , 57220502258

ORCID: 0000-0002-0761-9696

ResearcherID: I-3916-2014

РИНЦ ID: 44936