Sciact
  • EN
  • RU

Alkaloids of Siberia and Altai flora: XVIII. Alkyl 2-acetylamino-5-[2-(pyridin-3-yl)vinyl]benzoates in the synthesis of indolizines containing an anthranilic acid ester moiety Научная публикация

Журнал Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393
Вых. Данные Год: 2011, Том: 47, Номер: 4, Страницы: 581-588 Страниц : DOI: 10.1134/S1070428011040191
Авторы Romanov V. E. 1 , Shul'ts E. E. 1 , Shakirov M. M. 1 , Tolstikov G. A. 1
Организации
1 (Данные Web of science) Russian Acad Sci, Vorozhtsov Novosibirsk Inst Organ Chem, Siberian Div, Novosibirsk 630090, Russia

Реферат: Methyl 2-acetylamino-5-[2-(6-methylpyridin-3-yl)vinyl]benzoate reacted with phenacyl bromide to produce quaternary 1-(2-aryl-2-oxoethyl)-2-methyl-5-(4-acetylamino-3-methoxycarbonyl)pyridinium bromides. 1,3-Dipolar cycloaddition of the latter to methyl propynoate and dimethyl but-2-ynedioate gave the corresponding indolizine derivatives containing an anthranilic acid ester moiety. Reactions of acetylenes with N-phenacylpyridinium salts obtained from a diterpene alkaloid derivative, 2-(pyridin-3-yl)vinyl-substituted lappaconitine afforded analogous compounds in which the indolizine fragment is conjugated to the aromatic ring of the alkaloid. 1,3-Dipolar cycloaddition of 1-(2-aryl-2-oxoethyl)-2-methyl-5-(4-acetylamino-3-methoxycarbonyl) pyridinium bromides with methyl propynoate was regioselective.
Библиографическая ссылка: Romanov V.E. , Shul'ts E.E. , Shakirov M.M. , Tolstikov G.A.
Alkaloids of Siberia and Altai flora: XVIII. Alkyl 2-acetylamino-5-[2-(pyridin-3-yl)vinyl]benzoates in the synthesis of indolizines containing an anthranilic acid ester moiety
Russian Journal of Organic Chemistry. 2011. V.47. N4. P.581-588. DOI: 10.1134/S1070428011040191 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Оригинальная: Романов В.Е. , Шульц Э.Э. , Шакиров М.М. , Толстиков Г.А.
Исследование алкалоидов флоры сибири и алтая. xviii. алкил 2-ацетиламино-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]бензоаты в синтезе индолизинов антранилатного типа
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2011. Т.47. №4. С.578-585. РИНЦ
Даты:
Опубликована в печати: 1 апр. 2011 г.
Опубликована online: 12 мая 2011 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000290541100019
Scopus: 2-s2.0-79957869251
РИНЦ: 17001875
OpenAlex: W1975220505
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 3
Scopus 3
РИНЦ 2
OpenAlex 3
Альметрики: