Plant Coumarins: XVII.(1) Synthesis and Transformations of 7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromene-6-carboxamides Научная публикация
| Журнал |
Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393 |
||||
|---|---|---|---|---|---|
| Вых. Данные | Год: 2019, Том: 55, Номер: 10, Страницы: 1518-1526 Страниц : 9 DOI: 10.1134/S1070428019100099 | ||||
| Ключевые слова | coumarins; umbelliferone; amino acids; amides; peptides | ||||
| Авторы |
|
||||
| Организации |
|
Реферат:
Umbelliferone-6-carbonyl chloride reacted with amines and alpha-, beta-, and omega-amino acid methyl esters to afford the corresponding N-substituted 7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-6-carboxamides. The reaction of umbelliferone-6-carbonyl chloride with glycine gave 2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-6-carboxamido)acetic acid which was converted into acid chloride, and the latter reacted with benzylamines and alpha-amino acid methyl esters to produce compounds containing a dipeptide fragment.
Библиографическая ссылка:
Zakharov D.O.
, Lipeeva A.V.
, Gatilov Y.V.
, Makarov A.G.
, Shults E.E.
Plant Coumarins: XVII.(1) Synthesis and Transformations of 7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromene-6-carboxamides
Russian Journal of Organic Chemistry. 2019. V.55. N10. P.1518-1526. DOI: 10.1134/S1070428019100099 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Plant Coumarins: XVII.(1) Synthesis and Transformations of 7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromene-6-carboxamides
Russian Journal of Organic Chemistry. 2019. V.55. N10. P.1518-1526. DOI: 10.1134/S1070428019100099 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Оригинальная:
Захаров Д.О.
, Липеева А.В.
, Гатилов Ю.В.
, Макаров А.Г.
, Шульц Э.Э.
Растительные кумарины: XVII1. синтез и превращения карбоксамидокумаринов
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2019. Т.55. №10. С.1567-1576.. DOI: 10.1134/S0514749219100094 РИНЦ OpenAlex
Растительные кумарины: XVII1. синтез и превращения карбоксамидокумаринов
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2019. Т.55. №10. С.1567-1576.. DOI: 10.1134/S0514749219100094 РИНЦ OpenAlex
Даты:
| Опубликована в печати: | 1 окт. 2019 г. |
| Опубликована online: | 9 дек. 2019 г. |
Идентификаторы БД:
| Web of science: | WOS:000511211100009 |
| Scopus: | 2-s2.0-85076861428 |
| РИНЦ: | 43227308 |
| OpenAlex: | W2995599197 |