Реферат: Reaction of ethyl isocyanoacetic acid with sodium hydride in anhydrous benzene, followed by treatment with carboxylic acid chlorides or N-(acyloxy)pyrrolidine-2,5-diones, gives 5-substituted oxazole-4-carboxylic acid esters. The procedure is applicable to derivatives of various carboxylic acids, including saturated aliphatic, alpha,beta-unsaturated, alicyclic, aromatic, heterocyclic, and N-Boc-protected amino acids.

Библиографическая ссылка: Tormyshev V.M. , Mikhalina T.V. , Rogozhnikova O.Y. , Troitskaya T.I. , Trukhin D.V.
A combinatorially convenient version of synthesis of 5-substituted oxazole-4-carboxylic acid ethyl esters
Russian Journal of Organic Chemistry. 2006. V.42. N7. P.1031-1035. DOI: 10.1134/S1070428006070177 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex

Оригинальная: Тормышев В.М. , Михалина Т.В. , Рогожникова О.Ю. , Троицкая Т.И. , Трухин Д.В.
Удобный для применения в комбинаторной химии вариант синтеза этиловых эфиров 5-замещенных оксазол-4-карбоновых кислот
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2006. Т.42. №7. С.1049-1053. РИНЦ

Даты:

Опубликована в печати:

1 июл. 2006 г.

Идентификаторы БД:

Web of science:	WOS:000240078600017
Scopus:	2-s2.0-33747179597
РИНЦ:	13508389
OpenAlex:	W2953280084

Цитирование в БД:

БД	Цитирований
Web of science	4
Scopus	4
РИНЦ	4
OpenAlex	5

Альметрики: