Sciact
  • EN
  • RU

5,5′-Diaryl-2,2′-biimidazole-1,1′-diols: Reactions with Methyl Iodide and Triphenylphosphine Научная публикация

Журнал Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393
Вых. Данные Год: 2020, Том: 56, Номер: 10, Страницы: 1716-1719 Страниц : 4 DOI: 10.1134/S1070428020100073
Ключевые слова 2,2′-biimidazoles; 5,5′-diaryl-2,2′-biimidazole-1,1′-diols; methylation; reduction
Авторы Osʼkina I.A. 1 , Tikhonov A.Ya. 1
Организации
1 Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, 630090, Novosibirsk, Russia

Реферат: Abstract: The alkylation of 5,5′-diaryl-2,2′-biimidazole-1,1′-diols with an equimolar amount of methyl iodide gave the corresponding N-methyl derivatives, and the reaction with 3 equiv of methyl iodide afforded alkylation products at the nitrogen atom and both hydroxy groups. 5,5′-Diaryl-1H,1′H-2,2′-biimidazoles were obtained by treatment of the title compounds with triphenylphosphine. © 2020, Pleiades Publishing, Ltd.
Библиографическая ссылка: Osʼkina I.A. , Tikhonov A.Y.
5,5′-Diaryl-2,2′-biimidazole-1,1′-diols: Reactions with Methyl Iodide and Triphenylphosphine
Russian Journal of Organic Chemistry. 2020. V.56. N10. P.1716-1719. DOI: 10.1134/S1070428020100073 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Оригинальная: Оськина И.А. , Тихонов А.Я.
5,5-диарилзамещенные 1,1-дигидрокси2,2-бисимидазолы: реакции с иодметаном и трифенилфосфином
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2020. Т.56. №10. С.1534-1539. DOI: 10.31857/S0514749220100079 РИНЦ OpenAlex
Даты:
Опубликована в печати: 1 окт. 2020 г.
Опубликована online: 24 нояб. 2020 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000592153900007
Scopus: 2-s2.0-85096619963
РИНЦ: 45130121
OpenAlex: W3106963173
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Scopus 1
Web of science 1
РИНЦ 1
OpenAlex 1
Альметрики: