Научная деятельность
Статьи (64) Подробнее
| 1 |
Gismatulin A.A.
, Odintsov D.S.
, Shundrina I.K.
, Os'kina I.A.
, Azarov I.A.
, Shundrin L.A.
, Gritsenko V.A.
Charge transport mechanism and trap origin in methyl methacrylate copolymer with thioxanthenone side groups Chemical Physics Letters. 2024. V.840. 141140 :1-4. DOI: 10.1016/j.cplett.2024.141140 WOS Scopus OpenAlex |
| 2 |
Nikitina P.A.
, Basanova E.I.
, Nikolaenkova E.B.
, Os'kina I.A.
, Serova O.A.
, Bormotov N.I.
, Shishkina L.N.
, Perevalov V.P.
, Tikhonov A.Y.
Synthesis of esters and amides of 2-aryl-1-hydroxy-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acids and study of their antiviral activity against orthopoxviruses Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2023. V.79. P.129080. DOI: 10.1016/j.bmcl.2022.129080 WOS РИНЦ OpenAlex |
| 3 |
Оськина И.А.
, Коротаев Е.В.
, Трубина С.В.
, Кривенцов В.В.
, Козлова С.Г.
, Тихонов А.Я.
, Лавренова Л.Г.
Синтез и исследование 2,6-бис(4,5-диэтил-1Н-имидазол-2-ил)пиридина и комплекса железа(II) на его основе Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2023. Т.72. №9. С.2041-2047. РИНЦ OpenAlex |
| 4 |
ODINTSOV D.S.
, IRTEGOVA I.G.
, OS'KINA I.A.
, SHUNDRIN L.A.
SYNTHESIS AND ELECTROCHEMICAL REDUCTION OF 2-METHYL-9H-SELENOXANTHEN-9-ONE ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023. V.31. N6. P.652-658. DOI: 10.15372/CSD2023513 WOS РИНЦ OpenAlex |
| 5 |
Os’kina I.A.
, Korotaev E.V.
, Trubina S.V.
, Kriventsov V.V.
, Kozlova S.G.
, Tikhonov A.Y.
, Lavrenova L.G.
2,6-Bis(4,5-diethyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine and its complex with divalent iron: the synthesis and study Russian Chemical Bulletin. 2023. V.72. N9. P.2041-2047. DOI: 10.1007/s11172-023-3998-4 WOS РИНЦ |
| 6 |
Одинцов Д.С.
, Иртегова И.Г.
, Оськина И.А.
, Шундрин Л.А.
Синтез и электрохимическое восстановление 2-метил-9Н-селеноксантен-9-она ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023. №6. С.671-677. DOI: 10.15372/KhUR2023513 РИНЦ OpenAlex |
| 7 |
Odintsov D.S.
, Os'kina I.A.
, Irtegova I.G.
, Shundrin L.A.
Electrochemical Reduction of 1H-Thioxanthene-1,4,9-trione and 3-Methyl-1H-thioxanthene-1,4,9-trione Representatives of a New Class of Heterocycles Related to Thioxanthenone European Journal of Organic Chemistry. 2023. V.26. N33. P.1. DOI: 10.1002/ejoc.202300459 WOS РИНЦ OpenAlex |
| 8 |
Shakirova O.G.
, Os’kina I.A.
, Korotaev E.V.
, Petrov S.A.
, Kuratieva N.V.
, Tikhonov A.Y.
, Lavrenova L.G.
Spin Crossover and Thermochromism in Iron(II) Complexes with 2,6-Bis(1H-imidazol-2-yl)-4-methoxypyridine International Journal of Molecular Sciences. 2023. V.24. N12. 9853 :1-1. DOI: 10.3390/ijms24129853 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 9 |
Lavrenova L.G.
, Shakirova O.G.
, Korotaev E.V.
, Trubina S.V.
, Tikhonov A.Y.
, Os’kina I.A.
, Petrov S.A.
, Zhizhin K.Y.
, Kuznetsov N.T.
High-Temperature Spin Crossover in Iron(II) Complexes with 2,6-Bis(1H-imidazol-2-yl)pyridine Molecules. 2022. V.27. N16. P.5093. DOI: 10.3390/molecules27165093 WOS РИНЦ OpenAlex |
| 10 |
SHUNDRINA I.K.
, BUKHTOYAROVA A.D.
, OS’KINA I.A.
, ODINTSOV D.S.
, SHUNDRIN L.A.
Electro-Active Copolymer of Methyl Methacrylate and 2((4-Acryloylpiperazin-1-yl)methyl)-9H-thioxanthen-9-one for Memristor Memory Technologies: Electrochemical and Electrochromic Properties ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2022. V.30. N6. P.668-675. DOI: 10.15372/csd2022430 WOS РИНЦ OpenAlex |
| 11 |
Шундрина И.К.
, Бухтоярова А.Д.
, Оськина И.А.
, Одинцов Д.С.
, Шундрин Л.А.
Электроактивный сополимер метилметакрилата и 2((4-акрилоилпиперазин-1-ил)метил)-9Н-тиоксантен-9-она для технологий мемристорной памяти: электрохимические и электрохромные свойства ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2022. №6. С.688-696. DOI: 10.15372/KhUR2022430 РИНЦ OpenAlex |
| 12 |
Оськина И.А.
, Краснов В.И.
, Багрянская И.Ю.
, Виноградов А.С.
, Платонов В.Е.
, Тихонов А.Я.
СИНТЕЗ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 2-(ПОЛИФТОРИНДАН-5-ИЛ)-1Н-ИМИДАЗОЛ-1-ОЛОВ Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2022. Т.58. №12. С.1379–1386. DOI: 10.31857/s0514749222120060 РИНЦ OpenAlex |
| 13 |
Os’kina I.A.
, Krasnov V.I.
, Bagryanskaya I.Y.
, Vinogradov A.S.
, Platonov V.E.
, Tikhonov A.Y.
Synthesis of Alkyl-Substituted 2-(Polyfluoroindan-5-yl)-1H-imidazol-1-ols Russian Journal of Organic Chemistry. 2022. V.58. N12. P.1780 - 1785. DOI: 10.1134/S1070428022120065 WOS РИНЦ OpenAlex |
| 14 |
Os’kina I.A.
, Vinogradov A.S.
, Selivanov B.A.
, Savelyev V.A.
, Platonov V.E.
, Tikhonov A.Y.
Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles Russian Journal of Organic Chemistry. 2021. V.57. N12. P.1968-1973. DOI: 10.1134/S1070428021120101 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 15 |
Оськина И.А.
, Виноградов А.С.
, Селиванов Б.А.
, Савельев В.А.
, Платонов В.Е.
, Тихонов А.Я.
Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2021. Т.57. №12. С.1752-1758. DOI: 10.31857/S0514749221120107 РИНЦ OpenAlex |
| 16 |
Оськина И.А.
, Тихонов А.Я.
5,5-диарилзамещенные 1,1-дигидрокси2,2-бисимидазолы: реакции с иодметаном и трифенилфосфином Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2020. Т.56. №10. С.1534-1539. DOI: 10.31857/S0514749220100079 РИНЦ OpenAlex |
| 17 |
Os'kina I.A.
, Tikhonov A.Y.
Alkyl-substituted 1,1'-Dihydroxy-2,2'bimidazoles: Reactions with Methyl Iodide and Trimethyl Phosphite Russian Journal of Organic Chemistry. 2020. V.56. N2. P.339-342. DOI: 10.1134/S107042802001027X WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 18 |
Odintsov D.S.
, Shundrina I.K.
, Os'kina I.A.
, Oleynik I.V.
, Beckmann J.
, Shundrin L.A.
Ambipolar polyimides with pendant groups based on 9H-thioxanthene-9-one derivatives: synthesis, thermostability, electrochemical and electrochromic properties Polymer Chemistry. 2020. V.11. N12. P.2243-2251. DOI: 10.1039/c9py01930h WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 19 |
Osʼkina I.A.
, Tikhonov A.Y.
5,5′-Diaryl-2,2′-biimidazole-1,1′-diols: Reactions with Methyl Iodide and Triphenylphosphine Russian Journal of Organic Chemistry. 2020. V.56. N10. P.1716-1719. DOI: 10.1134/S1070428020100073 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 20 |
Оськина И.А.
, Тихонов А.Я.
Алкилзамещенные 1,1-дигидрокси-2,2-бисимидазолы: реакции с иодметаном и триметилфосфитом Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2020. Т.56. №2. С.303-306. DOI: 10.31857/S0514749220020214 РИНЦ OpenAlex |
| 21 |
Shundrin L.A.
, Os'kina I.A.
, Irtegova I.G.
, Poveshchenko A.F.
9H-Thioxanthen-9-one S,S-dioxide based redox active labels for electrochemical detection of DNA duplexes immobilized on Au electrodes Mendeleev Communications. 2020. V.30. N3. P.296-298. DOI: 10.1016/j.mencom.2020.05.011 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 22 |
Shundrina I.K.
, Odintsov D.S.
, Os'kina I.A.
, Irtegova I.G.
, Shundrin L.A.
Synthesis, Electrochemical Reduction and Radical Anions of 2-[Bis(4-amino(nitro)phenyl)aminomethyl]-9H-thioxanthene-9-one Derivatives European Journal of Organic Chemistry. 2018. V.2018. N26. P.3471-3480. DOI: 10.1002/ejoc.201800525 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 23 |
Николаенкова Е.Б.
, Оськина И.А.
, Тихонов А.Я.
Синтез 2-(3,4,5-триметоксибензоил)-4(5)-фенил-ш-имидазола Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2017. Т.53. №12. С.1851-1853. РИНЦ |
| 24 |
Оськина И.А.
, Тихонов А.Я.
Синтез 5-арил(гетарил)-4-метил-2-(фуран-2-ил)-1я-имидазол-1-олов Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2017. Т.53. №8. С.1223-1226. РИНЦ |
| 25 |
Оськина И.А.
, Тихонов А.Я.
Синтез замещённых 2-(тиофен-2-ил)-1н-имидазол-1-олов Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2017. Т.53. №2. С.242-245. РИНЦ |
| 26 |
Os'kina I.A.
, Tikhonov A.Y.
Synthesis of 5-aryl(hetaryl)-4-methyl-2-(furan-2-yl)-1H-imidazol-1-oles Russian Journal of Organic Chemistry. 2017. V.53. N8. P.1239-1242. DOI: 10.1134/S1070428017080139 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 27 |
Os'kina I.A.
, Tikhonov A.Y.
Synthesis of Substituted 2-(Thiophen-2-yl)-1H-imidazol-1-ols Russian Journal of Organic Chemistry. 2017. V.53. N2. P.236-239. DOI: 10.1134/S1070428017020166 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 28 |
Nikolaenkova E.B.
, Os'kina I.A.
, Tikhonov A.Y.
Synthesis of 2-(3,4,5-Trimethoxybenzoyl)-4(5)-phenyl-1H-imidazole Russian Journal of Organic Chemistry. 2017. V.53. N12. P.1887-1889. DOI: 10.1134/S1070428017120193 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 29 |
Николаенкова Е.Б.
, Оськина И.А.
, Савельев В.А.
, Тихонов А.Я.
, Рябинин В.А.
, Синяков А.Н.
Синтез нуклеозидов, содержащих фотолабильную 2-(2-нитрофенил)пропоксикарбонильную группу Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2015. Т.51. №1. С.142-144. РИНЦ |
| 30 |
Nikolaenkova E.B.
, Os'kina I.A.
, Savel'ev V.A.
, Tikhonov A.Y.
, Ryabinin V.A.
, Sinyakov A.N.
Synthesis of nucleosides containing a photolabile 2-(2-nitrophenyl)propoxycarbonyl group Russian Journal of Organic Chemistry. 2015. V.51. N1. P.141-144. DOI: 10.1134/S1070428015010297 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 31 |
Синяков А.Н.
, Николаенкова Е.Б.
, Оськина И.А.
, Савельев В.А.
, Самсонов В.А.
, Тихонов А.Я.
, Палаткина М.Ю.
, Зайцев Д.Е.
Фотогенератор трихлоруксусной кислоты перспективный детритилирующий агент для микрочипового олигонуклеотидного синтеза Биоорганическая химия (RUSS J BIOORG CHEM+). 2014. Т.40. №5. С.636. DOI: 10.7868/S0132342314050121 Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 32 |
Sinyakov A.N.
, Nikolaenkova E.B.
, Os'kina I.A.
, Savel'ev V.A.
, Samsonov V.A.
, Tikhonov A.Y.
, Palatkina M.Y.
, Zaytsev D.E.
Photogenerator of trichloroacetic acid as a promising detritylation agent for oligonucleotide microarray synthesis Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2014. V.40. N5. P.586-588. DOI: 10.1134/S1068162014050124 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 33 |
Os'kina I.A.
Transesterification Kinetics Investigation of R-Substituted Phenyl Benzoates with 4-Methoxyphenol in the Presence of K2CO3 in DMF International Journal of Chemical Kinetics. 2014. V.46. N1. P.24-30. DOI: 10.1002/kin.20822 WOS Scopus OpenAlex |
| 34 |
Николаенкова Е.Б.
, Оськина И.А.
, Савельев В.А.
, Самсонов В.А.
, Тихонов А.Я.
, Рябинин В.А.
, Синяков А.Н.
Синтез 4-(4-метоксифенил)-2,6-динитробензальдегида Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2013. Т.49. №7. С.1103-1105. РИНЦ |
| 35 |
Оськина И.А.
, Тихонов А.Я.
, Багрянская И.Ю.
, Гатилов Ю.В.
, Федорова О.С.
Взаимодействие 4-гидроксикумарина с 2-ацетилоксиранами Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2013. Т.49. №10. С.1517-1521. РИНЦ |
| 36 |
Nikolaenkova E.B.
, Os'kina I.A.
, Savel'ev V.A.
, Samsonov V.A.
, Tikhonov A.Y.
, Ryabinin V.A.
, Sinyakov A.N.
Synthesis of 4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dinitrobenzaldehyde Russian Journal of Organic Chemistry. 2013. V.49. N7. P.1089-1091. DOI: 10.1134/S1070428013070245 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 37 |
Os'kina I.A.
, Tikhonov A.Y.
, Bagryanskaya I.Y.
, Gatilov Y.V.
, Fedorova O.S.
Reaction of 4-hydroxycoumarin with 2-acetyloxiranes Russian Journal of Organic Chemistry. 2013. V.49. N10. P.1497-1501. DOI: 10.1134/S1070428013100163 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 38 |
Os'kina I.A.
Activation parameters of transesterification of 4-nitrophenyl acetate in the presence of K2CO3 in DMF Russian Journal of Organic Chemistry. 2012. V.48. N9. P.1197-1199. DOI: 10.1134/S1070428012090084 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 39 |
Оськина И.А.
Активационные параметры переэтерификации 4-нитрофенилацетата в присутствии k2co3 в дмфа Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2012. Т.48. №9. С.1198-1200. РИНЦ |
| 40 |
Оськина И.А.
, Гатилов Ю.В.
, Тихонов А.Я.
Синтез 3-гидрокси-2-гидрокси(фенил)метил-3-метил-2,3-дигидро- 4h-фуро[3,2-c]хромен-4-она на основе 4-гидроксикумарина Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2011. Т.47. №9. С.1414-1416. РИНЦ |
| 41 |
Os'kina I.A.
, Gatilov Y.V.
, Tikhonov A.Y.
Synthesis of 3-Hydroxy-2-hydroxy(phenyl)methyl-3-methyl-2,3-dihydro-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one from 4-Hydroxycoumarin Russian Journal of Organic Chemistry. 2011. V.47. N9. P.1441-1443. DOI: 10.1134/S1070428011090338 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 42 |
Os'kina I.A.
, Vlasov V.M.
Effect of nucleophile on the activation parameters of transesterification of 4-nitrophenyl benzoates Russian Journal of Organic Chemistry. 2010. V.46. N3. P.326-330. DOI: 10.1134/S1070428010030048 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 43 |
Os'kina I.A.
Kinetics of the reaction of 1-R-3,5-dinitrobenzenes with 4-chlorophenol in DMF in the presence of potassium carbonate Russian Journal of Organic Chemistry. 2010. V.46. N12. P.1817-1821. DOI: 10.1134/S1070428010120079 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 44 |
Os'kina I.A.
, Vlasov V.M.
Activation parameters of the reactions of 4-nitrophenyl benzoates and S-phenyl benzothioate with 4-chlorophenol in dimethylformamide in the presence of potassium carbonate Russian Journal of Organic Chemistry. 2009. V.45. N4. P.523-527. DOI: 10.1134/S1070428009040095 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 45 |
Os'kina I.A.
, Vlasov V.M.
Kinetics of the reaction of substituted 4-nitrophenyl benzoates with benzenethiol in the presence of potassium carbonate in dimethylformamide Russian Journal of Organic Chemistry. 2008. V.44. N4. P.561-569. DOI: 10.1134/S1070428008040167 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 46 |
Оськина И.А.
, Власов В.М.
Кинетика реакций замещенных 4-нитрофенилбензоатов с тиофенолом в присутствии карбоната калия в диметилформамиде Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2008. Т.44. №4. С.566-574. РИНЦ |
| 47 |
Клименко Л.С.
, Оськина И.А.
, Власов В.М.
, Багрянская И.Ю.
, Гатилов Ю.В.
Фотоциклизация 2-азидо- 1-(4-трет-бутил-фенокси)-9,10-антрахинона в присутствии замещенных фенолов Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2007. №6. С.1089-1093. РИНЦ |
| 48 |
Klimenko L.S.
, Os'kina I.A.
, Vlasov V.M.
, Bagryanskaya I.Y.
, Gatilov Y.V.
Photocyclization of 2-azido-1-(4-tert-butylphenoxy)-9,10-anthraquinone in the presence of substituted phenols Russian Chemical Bulletin. 2007. V.56. N6. P.1130-1134. DOI: 10.1007/s11172-007-0171-4 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 49 |
Os'kina I.A.
, Vlasov V.M.
Kinetics of the reaction of 4-nitrophenyl benzoates with 4-chlorophenol in the presence of potassium carbonate in dimethylformamide Russian Journal of Organic Chemistry. 2006. V.42. N6. P.865-872. DOI: 10.1134/S1070428006060091 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex |
| 50 |
Оськина И.А.
, Власов В.М.
Кинетика реакции 4-нитрофенил-бензоатов с 4-хлорфенолом в присутствии карбоната калия в диметилформ-амиде Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2006. Т.42. №6. С.886-893. РИНЦ |
ResearcherID:
Scopus ID:
ORCID: