Саломатина Оксана Владимировна

Научная деятельность

Статьи - 48 , Патенты - 3

Статьи (48) Подробнее

1	Salomatina O.V. , Kornienko T.E. , Zakharenko A.L. , Komarova N.I. , Achara C. , Reynisson J. , Nariman F. Salakhutdinov , Lavrik O.I. , Volcho K.P. New Dual Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 and 2 Based on Deoxycholic Acid: Design, Synthesis, Cytotoxicity, and Molecular Modeling Molecules. 2024. V.29. N3. 581 . DOI: 10.3390/molecules29030581 WOS Scopus OpenAlex
2	Sen’kova A.V. , Savin I.A. , Odarenko K.V. , Salomatina O.V. , Salakhutdinov N.F. , Zenkova M.A. , Markov A.V. Protective effect of soloxolone derivatives in carrageenan- and LPS-driven acute inflammation: Pharmacological profiling and their effects on key inflammation-related processes Biomedicine & Pharmacotherapy. 2023. V.159. P.114231. DOI: 10.1016/j.biopha.2023.114231 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
3	Moralev A.D. , Salomatina O.V. , Chernikov A.V. , Salakhutdinov N.F. , Zenkova M.A. , Markov A.V. A Novel 3-meta-Pyridine-1,2,4-oxadiazole Derivative of Glycyrrhetinic Acid as a Safe and Promising Candidate for Overcoming P-Glycoprotein-Mediated Multidrug Resistance in Tumor Cells ACS Omega. 2023. P.48813 - 48824. DOI: 10.1021/acsomega.3c06202 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
4	ERTÜRK E. , Oğuzhan AKGÜN , YILDIZ Y. , ALPER KALKAN P. , Oksana V. SALOMATINA , Nariman F. SALAKHUTDINOV , Engin ULUKAYA , Ferda ARI Soloxolone methyl induces apoptosis and oxidative/ER stress in breast cancer cells and target cancer stem cell population Turkish Journal of Biology. 2023. Т.47. №4. С.247-261. DOI: 10.55730/1300-0152.2660 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
5	Meshkova Y.V. , Baev D.S. , Sorokina I.V. , Popadyuk I.I. , Salomatina O.V. , Zhukova N.A. , Tolstikova T.G. , Salakhutdinov N.F. Experimental Evaluation of 3-meta-Pyridine-1,2,4-Oxadiazole Derivative of Deoxycholic Acid as a Prototype of 5-α-Reductase Inhibitors in In Silico and In Vivo Models Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2023. V.49. N1. P.52-64. DOI: 10.1134/s1068162023010181 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
6	Мешкова Ю.В. , Баев Д.С. , Сорокина И.В. , Попадюк И.И. , Саломатина О.В. , Жукова Н.А. , Толстикова Т.Г. , Салахутдинов Н.Ф. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА 3-МЕТА-ПИРИДИН-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛЬНОГО ПРОИЗВОДНОГО ДЕЗОКСИХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ КАК ПРОТОТИПА ИНГИБИТОРОВ 5-α-РЕДУКТАЗЫ В МОДЕЛЯХ IN SILICO И IN VIVO Биоорганическая химия (RUSS J BIOORG CHEM+). 2023. Т.49. №1. С.79-92. DOI: 10.31857/S0132342323010189 РИНЦ OpenAlex
7	Odarenko K.V. , Salomatina O.V. , Chernikov I.V. , Salakhutdinov N.F. , Zenkova M.A. , Markov A.V. Soloxolone Methyl Reduces the Stimulatory Effect of Leptin on the Aggressive Phenotype of Murine Neuro2a Neuroblastoma Cells via the MAPK/ERK1/2 Pathway Pharmaceuticals. 2023. V.16. N10. 1369 :1-17. DOI: 10.3390/ph16101369 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
8	Salomatina O.V. , Dyrkheeva N.S. , Popadyuk I.I. , Zakharenko A.L. , Ilina E.S. , Komarova N.I. , Reynisson J. , Salakhutdinov N.F. , Lavrik O.I. , Volcho K.P. New deoxycholic acid derived tyrosyl-dna phosphodiesterase 1 inhibitors also inhibit tyrosyl-dna phosphodiesterase 2 Molecules. 2022. V.27. N1. 72 . DOI: 10.3390/molecules27010072 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
9	Salomatina O.V. , Popadyuk I.I. , Zakharenko A.L. , Zakharova O.D. , Chepanova A.A. , Dyrkheeva N.S. , Komarova N.I. , Reynisson J. , Anarbaev R.O. , Salakhutdinov N.F. , Lavrik O.I. , Volcho K.P. Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: A synthesis, structure–activity relationship and molecular modeling study Steroids. 2021. V.165. 108771 . DOI: 10.1016/j.steroids.2020.108771 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
10	Alper P. , Salomatina O.V. , Salakhutdinov N.F. , Ulukaya E. , Ari F. Soloxolone methyl, as a 18βH-glycyrrhetinic acid derivate, may result in endoplasmic reticulum stress to induce apoptosis in breast cancer cells Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021. V.30. 115963 . DOI: 10.1016/j.bmc.2020.115963 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
11	Markov A.V. , Sen'kova A.V. , Salomatina O.V. , Logashenko E.B. , Korchagina D.V. , Salakhutdinov N.F. , Zenkova M.A. Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18 beta H-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice Molecules. 2020. V.25. N10. 2406 . DOI: 10.3390/molecules25102406 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
12	Markov A.V. , Se?kova A.V. , Babich V.O. , Odarenko K.V. , Talyshev V.A. , Salomatina O.V. , Salakhutdinov N.F. , Zenkova M.A. , Logashenko E.B. Dual effect of soloxolone methyl on LPS-induced inflammation in vitro and in vivo International Journal of Molecular Sciences. 2020. V.21. N21. 7876 :1-35. DOI: 10.3390/ijms21217876 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
13	Markov A.V. , Odarenko K.V. , Sen'kova A.V. , Salomatina O.V. , Salakhutdinov N.F. , Zenkova M.A. Cyano Enone-Bearing Triterpenoid Soloxolone Methyl Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition of Human Lung Adenocarcinoma Cells In Vitro and Metastasis of Murine Melanoma In Vivo Molecules. 2020. V.25. N24. 5925 . DOI: 10.3390/molecules25245925 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
14	Markov A.V. , Sen'kova A.V. , Popadyuk I.I. , Salomatina O.V. , Logashenko E.B. , Komarova N.I. , Ilyina A.A. , Salakhutdinov N.F. , Zenkova M.A. Novel 3 '-Substituted-1 ',2 ',4 '-Oxadiazole Derivatives of 18 beta H-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo International Journal of Molecular Sciences. 2020. V.21. N10. 3511 . DOI: 10.3390/ijms21103511 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
15	Ogienko A.G. , Markov A.,.V. , Sen'kova A.V. , Logashenko E.B. , Salomatina O.,.V. , Myz S.A. , Ogienko A.A. , Nefedov A.A. , Losev E.A. , Drebushchak T.N. , Salakhutdinov N.F. , Boldyrev V.V. , Vlasov V.V. , Zenkova M.A. , Boldyreva E.,.V. Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2019. V.49. P.35-42. DOI: 10.1016/j.jddst.2018.10.025 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
16	Markov A.V. , Kel A.E. , Salomatina O.V. , Salakhutdinov N.F. , Zenkova M.A. , Logashenko E.B. Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis Oncotarget. 2019. V.10. N51. P.5267-5297. DOI: 10.18632/oncotarget.27085 Scopus РИНЦ OpenAlex
17	Kokina T.E. , Salomatina O.V. , Popadyuk I.I. , Glinskaya L.A. , Korol'kov I.V. , Sheludyakova L.A. , Rakhmanova M.I. , Salakhutdinov N.F. Complexes of Zn(II) and Cu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties Russian Journal of Coordination Chemistry/Koordinatsionnaya Khimiya. 2019. V.45. N7. P.505-511. DOI: 10.1134/S1070328419070030 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
18	Markov A.V. , Babich V.O. , Popadyuk I.I. , Salomatina O.V. , Logashenko E.B. , Salakhutdinov N.F. , Zenkova M.A. Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential Molecules. 2019. V.24. N14. 2644 . DOI: 10.3390/molecules24142644 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
19	Кокина Т.Е. , Саломатина О.В. , Попадюк И.И. , Глинская Л.А. , Корольков И.В. , Шелудякова Л.А. , Рахманова М.И. , Салахутдинов Н.Ф. Комплексы Zn(II) и Cu(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства Координационная химия (RUSS J COORD CHEM+). 2019. Т.45. №7. С.420-426. DOI: 10.1134/S0132344X1907003X РИНЦ OpenAlex
20	Salomatina O.V. , Popadyuk I.I. , Zakharenko A.L. , Zakharova O.D. , Fadeev D.S. , Komarova N.I. , Reynisson J. , Arabshahi H.J. , Chand R. , Volcho K.P. , Salakhutdinov N.F. , Lavrik O.I. Novel Semisynthetic Derivatives of Bile Acids as Effective Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors Molecules. 2018. V.23. N3. 679 . DOI: 10.3390/molecules23030679 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
21	Popadyuk I.I. , Markov A.V. , Morozova E.A. , Babich V.O. , Salomatina O.V. , Logashenko E.B. , Zenkova M.A. , Tolstikova T.G. , Salakhutdinov N.F. Synthesis and evaluation of antitumor, anti-inflammatory and analgesic activity of novel deoxycholic acid derivatives bearing aryl- or hetarylsulfanyl moieties at the C-3 position Steroids. 2017. V.127. P.1-12. DOI: 10.1016/j.steroids.2017.08.016 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
22	Markov A.V. , Sen'kova A.V. , Warszycki D. , Salomatina O.V. , Salakhutdinov N.F. , Zenkova M.A. , Logashenko E.B. Soloxolone methyl inhibits influenza virus replication and reduces virus-induced lung inflammation Scientific Reports. 2017. V.7. 13968 . DOI: 10.1038/s41598-017-14029-0 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
23	Попадюк И.И. , Саломатина О.В. , Салахутдинов Н.Ф. Современные подходы к модификации желчных кислот с целью синтеза соединений, обладающих ценными физико-химическими и биологическими свойствами Успехи химии/Uspekhi Khimii. 2017. Т.86. №5. С.388-443. DOI: 10.1070/RCR4683?locatt=label:RUSSIAN РИНЦ
24	Popadyuk I.I. , Markov A.V. , Babich V.O. , Salomatina O.V. , Logashenko E.B. , Zenkova M.A. , Salakhutdinov N.F. Novel derivatives of deoxycholic acid bearing aliphatic or cyclic diamine moieties at the C-3 position: Synthesis and evaluation of anti-proliferative activity Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2017. V.27. N16. P.3755-3759. DOI: 10.1016/j.bmcl.2017.06.072 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
25	Poopadyuk I.I. , Salomatina O.V. , Salakhutdinov N.F. Modern approaches to modification of bile acids for the synthesis of compounds possessing valuable physicochemical and biological properties Russian Chemical Reviews. 2017. V.86. N5. P.388-443. DOI: 10.1070/RCR4683 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
26	Popadyuk I.I. , Markov A.V. , Salomatina O.V. , Logashenko E.B. , Shernyukov A.V. , Zenkova M.A. , Salakhutdinov N.F. Synthesis and biological activity of novel deoxycholic acid derivatives Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2015. V.23. N15. P.5022-5034. DOI: 10.1016/j.bmc.2015.05.012 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
27	Logashenko E. , Markov A. , Kel A. , Kel-Margoulis O. , Salomatina O. , Salakhutdinov N. , Zenkova M. The effect of soloxolone methyl on gene expression profile and its biological activity in vitro FEBS JOURNAL. 2014. V.281. NSI. WED-082 . WOS
28	Salomatina O.V. , Markov A.V. , Logashenko E.B. , Korchagina D.V. , Zenkova M.A. , Salakhutdinov N.F. , Vlassov V.V. , Tolstikov G.A. Synthesis of novel 2-cyano substituted glycyrrhetinic acid derivatives as inhibitors of cancer cells growth and NO production in LPS-activated J-774 cells Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2014. V.22. N1. P.585-593. DOI: 10.1016/j.bmc.2013.10.049 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
29	Zakharenko A.L. , Salomatina O.V. , Sukhanova M.V. , Kutuzov M.M. , Ilina E.S. , Khodyreva S.N. , Schreiber V. , Salakhutdinov N.F. , Lavrik O.I. Glycyrrhetinic acid and its derivatives as inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerases 1 and 2, apurinic/ apyrimidinic endonuclease 1 and DNA polymerase β Biopolymers and Cell. 2012. V.28. N3. P.223-228. DOI: 10.7124/bc.000052 Scopus РИНЦ OpenAlex
30	Саломатина О.В. , Яровая О.И. , Корчагина Д.В. , Гатилов Ю.В. , Бархаш В.А. Превращения диэпоксипроизводных терпинолена в условиях кислотного катализа Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2011. Т.47. №10. С.1455-1461. РИНЦ
31	Logashenko E.B. , Salomatina O.V. , Markov A.V. , Korchagina D.V. , Salakhutdinov N.F. , Tolstikov G.A. , Vlassov V.V. , Zenkova M.A. Synthesis and Pro-Apoptotic Activity of Novel Glycyrrhetinic Acid Derivatives ChemBioChem. 2011. V.12. N5. P.784-794. DOI: 10.1002/cbic.201000618 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
32	Salomatina O.V. , Yarovaya O.I. , Korchagina D.V. , Gatilov Y.V. , Barkhash V.A. Acid-catalyzed transformations of diepoxy derivatives of terpinolene Russian Journal of Organic Chemistry. 2011. V.47. N10. P.1479-1486. DOI: 10.1134/S1070428011100046 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
33	Salomatina O.V. , Logashenko E.B. , Korchagina D.V. , Salakhutdinov N.F. , Zenkova M.A. , Vlasov V.V. , Tolstikov G.A. Synthesis and biological activity of novel glycyrrhetic acid derivatives Doklady Chemistry. 2010. V.430. P.35-38. DOI: 10.1134/S0012500810020011 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
34	Salomatina O.V. , Kuznetsova T.G. , Korchagina D.V. , Paukshtis E.A. , Moroz E.M. , Volcho K.P. , Barkhash V.A. , Salakhutdinov N.F. Effects of the properties of SO4/ZrO2 solid catalysts on the products of transformation and reaction mechanism of R-(+)-limonene diepoxides Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2007. V.269. N1-2. P.72-80. DOI: 10.1016/j.molcata.2007.01.005 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
35	Salomatina O.V. , Yarovaya O.I. , Korchagina D.V. , Gatilov Y.V. , Polovinka M.P. , Barkhash V.A. Transformations of diepoxy derivatives of limonene in homogeneous acidic media Russian Journal of Organic Chemistry. 2006. V.42. N9. P.1313-1320. DOI: 10.1134/S1070428006090107 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
36	Саломатина О.В. , Яровая О.И. , Корчагина Д.В. , Гатилов Ю.В. , Половинка М.П. , Бархаш В.А. Превращения диэпоксипроизводных лимонена в условиях кислотного гомогенного катализа Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2006. Т.42. №9. С.1333-1340. РИНЦ
37	Хоменко Т.М. , Саломатина О.В. , Курбакова С.Ю. , Ильина И.В. , Волчо К.П. , Комарова Н.И. , Корчагина Д.В. , Салахутдинов Н.Ф. , Толстиков А.Г. Новые хиральные лиганды на основе миртеналя и кариофиллена для металлокомплексного асимметрического окисления сульфидов Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2006. Т.42. №11. С.1666-1673. РИНЦ
38	Khomenko T.M. , Salomatina O.V. , Kurbakova S.Y. , Il'ina I.V. , Volcho K.P. , Komarova N.I. , Korchagina D.V. , Salakhutdinov N.F. , Tolstikov A.G. New chiral ligands from myrtenal and caryophyllene for asymmetric oxydation of sulfides catalyzed by metal complexes Russian Journal of Organic Chemistry. 2006. V.42. N11. P.1653-1661. DOI: 10.1134/S1070428006110091 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
39	Salomatina O.V. , Yarovaya O.I. , Korchagina D.V. , Gatilov Y.V. , Polovinka M.P. , Barkhash V.A. Transformations of isocaryophyllene diepoxide under conditions of homogeneous and heterogeneous acid catalysis Russian Journal of Organic Chemistry. 2005. V.41. N9. P.1280-1285. DOI: 10.1007/s11178-005-0335-3 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
40	Salomatina O. , Yarovaya O. , Korchagina D. , Polovinka M. , Barkhash V. Solid acid-catalysed isomerization of R(+)-limonene diepoxides Mendeleev Communications. 2005. V.15. N2. P.59-61. DOI: 10.1070/MC2005v015n02ABEH001983 WOS Scopus OpenAlex
41	Salomatina O. , Yarovaya O. , Barkhash V. Intramolecular involvement of an oxygen-containing nucleophilic group in epoxy ring opening Russian Journal of Organic Chemistry. 2005. V.41. N2. P.155-185. DOI: 10.1007/s11178-005-0141-y WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
42	Саломатина О.В. , Яровая О.И. , Бархаш В.А. Раскрытие эпоксидного цикла при внутримолекулярном участии кислородсодержащей нуклеофильной группы Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2005. Т.41. №2. С.167-197. РИНЦ
43	Саломатина О.В. , Яровая О.И. , Корчагина Д.В. , Гатилов Ю.В. , Половинка М.П. , Бархаш В.А. Превращения диэпоксида изокариофиллена в условиях гомогенного и гетерогенного кислотного катализа Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2005. Т.41. №9. С.1307-1312. РИНЦ
44	Salomatina O. , Korchagina D. , Gatilov Y. , Polovinka M. , Barkhash V. Transformations of caryophyllene diepoxides in various acidic media Russian Journal of Organic Chemistry. 2004. V.40. N10. P.1441-1449. DOI: 10.1007/s11178-005-0038-9 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
45	Саломатина О.В. , Корчагина Д.В. , Гатилов Ю.В. , Половинка М.П. , Бархаш В.А. Превращения диэпоксидов кариофиллена в различных кислотных средах Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2004. Т.40. №10. С.1492-1499. РИНЦ
46	Яровая О.И. , Корчагина Д.В. , Саломатина О.В. , Половинка М.П. , Бархаш В.А. Катализируемые кислотами реакции 2,3-эпоксидов цитраля со спиртами Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2003. Т.39. №7. С.1047-1053. РИНЦ
47	Yarovaya O. , Korchagina D. , Salomatina O. , Polovinka M. , Barkhash V. Acid-catalyzed reactions of 2,3-epoxy derivatives of citral with alcohols Russian Journal of Organic Chemistry. 2003. V.39. N7. P.985-991. DOI: 10.1023/B:RUJO.0000003190.03400.91 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
48	Yarovaya O. , Salomatina O. , Korchagina D. , Polovinka M. , Barkhash V. Transformations of 6,7-epoxy derivatives of citral and citronellal in various acidic media Russian Journal of Organic Chemistry. 2002. V.38. N11. P.1594-1605. DOI: 10.1023/A:1022501815715 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex

Патенты (3) Подробнее

1	Саломатина О.В. , Захаренко А.Л. , Попадюк И.И. , Дырхеева Н.С. , Йоханнес Р. , Волчо К.П. , Лаврик О.И. , Салахутдинов Н.Ф. СРЕДСТВА ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТА ТИРОЗИЛ-ДНК-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 1 НА ОСНОВЕ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ Номер: RU2689335C1, действие с 16 февр. 2018 г., Заявка 2018106010 с 16 февр. 2018 г. РИНЦ
2	Саломатина О.В. , Салахутдинов Н.Ф. , Толстиков Г.А. , Логашенко Е.Б. , Зенкова М.А. , Власов В.В. ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО ТРИТЕРПЕНОВОЙ ПРИРОДЫ, ПОЛУЧЕННОЕ ПУТЕМ МОДИФИКАЦИИ ГЛИЦИРРЕТОВОЙ КИСЛОТЫ Номер: RU2401273C1, действие с 30 мар. 2009 г., Заявка 2009111737/04 с 30 мар. 2009 г. РИНЦ
3	Саломатина О.В. , Салахутдинов Н.Ф. , Толстиков Г.А. , Логашенко Е.Б. , Зенкова М.А. , Власов В.В. ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО ТРИТЕРПЕНОВОЙ ПРИРОДЫ Номер: RU2393165C2, действие с 17 июл. 2008 г., Заявка 2008129560/04 с 17 июл. 2008 г. РИНЦ

Внешние ссылки

Scopus ID: 9737872100

ResearcherID: S-1584-2016

РИНЦ ID: 150396