Реферат: A series of compounds with a hydrogenated 2H-chromene skeleton was synthesized by the reaction of ketones and available para-menthane monoterpenoid ()-isopulegol. A condensation product of ()-isopulegol with the monoterpene ketone l-menthone was synthesized for the first time. The synthesized heterocycles were tested for analgesic activity and compounds with high analgesic activity in the in vivo tests were identified.

Библиографическая ссылка: Il'ina I.V. , Korchagina D.V. , Morozova E.A. , Tolstikova T.G. , Volcho K.P. , Salakhutdinov N.F.
Synthesis and analgesic activity of octahydro-2H-chromenols, derivatives of aliphatic ketones
Russian Chemical Bulletin. 2019. V.68. N5. P.1061-1066. DOI: 10.1007/s11172-019-2520-5 WOS Scopus РИНЦ

Оригинальная версия: Ильина И.В. , Корчагина Д.В. , Морозова Е.А. , Толстикова Т.Г. , Волчо К.П. , Салахутдинов Н.Ф.
Синтез и анальгетическая активность октагидро-2H-хроменолов - производных алифатических кетонов
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2019. №5. С.1061-1066. РИНЦ

Даты:

Опубликована в печати:	1 мая 2019 г.
Опубликована online:	11 июн. 2019 г.

Идентификаторы:

Web of science	WOS:000471201700018
Scopus	2-s2.0-85067041253
РИНЦ	41622327
OpenAlex	W2951394690

Альметрики: