Sciact
  • EN
  • RU

Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles Научная публикация

Журнал Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393
Вых. Данные Год: 2021, Том: 57, Номер: 12, Страницы: 1968-1973 Страниц : 6 DOI: 10.1134/S1070428021120101
Ключевые слова 1-hydroxy-1H-imidazoles; 1H-imidazoles; aliphatic α-hydroxyamino oximes; chloroacetone; condensation; perfluoroaromatic aldehydes
Авторы Os’kina I.A. 1 , Vinogradov A.S. 1 , Selivanov B.A. 1 , Savelyev V.A. 1 , Platonov V.E. 1 , Tikhonov A.Ya. 1
Организации
1 Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, 630090, Novosibirsk, Russia

Реферат: Aliphatic α-hydroxyamino oximes reacted with perfluoroaromatic aldehydes to give α-perfluoroaryl nitrones which underwent cyclization in acetic acid with the formation of 4,5-dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols. The latter were also obtained directly from aliphatic α-hydroxyamino oximes and perfluoro­aromatic aldehydes in acetic acid without isolation of intermediate nitrones. The reaction of 4,5-dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols with chloroacetone afforded 4,5-dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles.
Библиографическая ссылка: Os’kina I.A. , Vinogradov A.S. , Selivanov B.A. , Savelyev V.A. , Platonov V.E. , Tikhonov A.Y.
Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles
Russian Journal of Organic Chemistry. 2021. V.57. N12. P.1968-1973. DOI: 10.1134/S1070428021120101 WOS Scopus РИНЦ
Оригинальная версия: Оськина И.А. , Виноградов А.С. , Селиванов Б.А. , Савельев В.А. , Платонов В.Е. , Тихонов А.Я.
Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2021. Т.57. №12. С.1752-1758. DOI: 10.31857/S0514749221120107 РИНЦ
Даты:
Поступила в редакцию: 30 июн. 2021 г.
Принята к публикации: 14 июл. 2021 г.
Опубликована в печати: 17 янв. 2022 г.
Идентификаторы:
Web of science WOS:000743535900010
Scopus 2-s2.0-85123081685
РИНЦ 48129904
OpenAlex W4206245063
Альметрики: