Synthesis of chiral multifunctional N-terpene-containing amino acid derivatives based on simplest achiral amino acids and natural monoterpenes Научная публикация
Журнал |
Russian Chemical Bulletin
ISSN: 1066-5285 , E-ISSN: 1573-9171 |
||||
---|---|---|---|---|---|
Вых. Данные | Год: 2014, Том: 63, Номер: 3, Страницы: 759-764 Страниц : DOI: 10.1007/s11172-014-0504-z | ||||
Ключевые слова | amino acids; nitroso chlorides; monoterpenes; 3-carene; alpha-pinene; limonene; alpha-amino oximes | ||||
Авторы |
|
||||
Организации |
|
Реферат:
N-Terpene-containing amino acid derivatives were synthesized by the reaction of dimeric nitroso chlorides, which were prepared from 3-carene, alpha-pinene, and limonene, with simplest amino acids or their esters. In the case of 3-carene and alpha-pinene, the corresponding adducts are formed stereospecifically.
Библиографическая ссылка:
Marenin K.S.
, Agafontsev A.M.
, Tkachev A.V.
Synthesis of chiral multifunctional N-terpene-containing amino acid derivatives based on simplest achiral amino acids and natural monoterpenes
Russian Chemical Bulletin. 2014. V.63. N3. P.759-764. DOI: 10.1007/s11172-014-0504-z WOS Scopus РИНЦ
Synthesis of chiral multifunctional N-terpene-containing amino acid derivatives based on simplest achiral amino acids and natural monoterpenes
Russian Chemical Bulletin. 2014. V.63. N3. P.759-764. DOI: 10.1007/s11172-014-0504-z WOS Scopus РИНЦ
Оригинальная версия:
Маренин К.С.
, Агафонцев А.М.
, Ткачев А.В.
Синтез хиральных полифункциональных n-терпенсодержащих производных аминокислот на основе простейших ахиральных аминокислот и природных монотерпенов
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2014. №3. С.759. РИНЦ
Синтез хиральных полифункциональных n-терпенсодержащих производных аминокислот на основе простейших ахиральных аминокислот и природных монотерпенов
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2014. №3. С.759. РИНЦ
Даты:
Опубликована в печати: | 1 мар. 2014 г. |
Опубликована online: | 11 нояб. 2014 г. |
Идентификаторы:
Web of science | WOS:000344868100032 |
Scopus | 2-s2.0-84942088284 |
РИНЦ | 24954988 |
OpenAlex | W2114842125 |