Sciact
  • EN
  • RU

Reductive activation of arenecarbonitriles for the reactions with some carbon-centered electrophiles: the reaction mechanisms and synthetic applications Научная публикация

Журнал Russian Chemical Bulletin
ISSN: 1066-5285 , E-ISSN: 1573-9171
Вых. Данные Год: 2008, Том: 57, Номер: 4, Страницы: 768-779 Страниц : DOI: 10.1007/s11172-008-0116-6
Ключевые слова arenecarbonitriles; radical anions; dianions; cyanocyclohexadienyl anions; reductive alkylation and arylation; nucleophilic substitution; electron transfer
Авторы Vaganova T. A. , Panteleeva E. V. , Shteingarts V. D.
Организации
1 (Данные Web of science) Russian Acad Sci, Siberian Branch, NN Vorozhtsov Novosibirsk Inst Organ Chem, Novosibirsk 630090, Russia
2 (Данные Web of science) Novosibirsk State Univ, Novosibirsk 630090, Russia

Реферат: Synthetic and mechanistic aspects of the developed approach to the activation of aromatic nitriles are considered. The approach is based on the transformation of aromatic nitriles into stable anionic reduced forms. The latter, as shown for the reactions with alkyl halides and cyanoarenes, are promising reactants for the reactions with carbon-centered electrophiles.
Библиографическая ссылка: Vaganova T.A. , Panteleeva E.V. , Shteingarts V.D.
Reductive activation of arenecarbonitriles for the reactions with some carbon-centered electrophiles: the reaction mechanisms and synthetic applications
Russian Chemical Bulletin. 2008. V.57. N4. P.768-779. DOI: 10.1007/s11172-008-0116-6 WOS Scopus РИНЦ
Оригинальная версия: Ваганова Т.А. , Пантелеева Е.В. , Штейнгарц В.Д.
Восстановительная активация аренкарбонитрилов для взаимодействия с некоторыми углерод-центрированными электрофилами: механизм реакций и синтетические приложения
Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2008. №4. С.754-765. РИНЦ
Даты:
Опубликована в печати: 1 апр. 2008 г.
Опубликована online: 15 апр. 2009 г.
Идентификаторы:
Web of science WOS:000264400900006
Scopus 2-s2.0-64949123328
РИНЦ 13582183
OpenAlex W1983910337
Альметрики: