A combinatorially convenient version of synthesis of 5-substituted oxazole-4-carboxylic acid ethyl esters

A combinatorially convenient version of synthesis of 5-substituted oxazole-4-carboxylic acid ethyl esters Научная публикация

Журнал

Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393

Вых. Данные

Год: 2006, Том: 42, Номер: 7, Страницы: 1031-1035 Страниц : 5 DOI: 10.1134/S1070428006070177

Авторы

Tormyshev V.M. ¹ , Mikhalina T.V. ¹ , Rogozhnikova O.Yu. ¹ , Troitskaya T.I. ¹ , Trukhin D.V. ¹

Организации

1	(Данные Web of science) Russian Acad Sci, Siberian Div, Vorozhtsov Novosibirsk Inst Organ Chem, Novosibirsk 630090, Russia

Reaction of ethyl isocyanoacetic acid with sodium hydride in anhydrous benzene, followed by treatment with carboxylic acid chlorides or N-(acyloxy)pyrrolidine-2,5-diones, gives 5-substituted oxazole-4-carboxylic acid esters. The procedure is applicable to derivatives of various carboxylic acids, including saturated aliphatic, alpha,beta-unsaturated, alicyclic, aromatic, heterocyclic, and N-Boc-protected amino acids.

Tormyshev V.M. , Mikhalina T.V. , Rogozhnikova O.Y. , Troitskaya T.I. , Trukhin D.V.
A combinatorially convenient version of synthesis of 5-substituted oxazole-4-carboxylic acid ethyl esters
Russian Journal of Organic Chemistry. 2006. V.42. N7. P.1031-1035. DOI: 10.1134/S1070428006070177 WOS Scopus РИНЦ

Тормышев В.М. , Михалина Т.В. , Рогожникова О.Ю. , Троицкая Т.И. , Трухин Д.В.
Удобный для применения в комбинаторной химии вариант синтеза этиловых эфиров 5-замещенных оксазол-4-карбоновых кислот
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2006. Т.42. №7. С.1049-1053. РИНЦ

Опубликована в печати:

1 июл. 2006 г.

Web of science	WOS:000240078600017
Scopus	2-s2.0-33747179597
РИНЦ	13508389
OpenAlex	W2953280084