Synthetic transformations of higher terpenoids: XIV. Heterocyclization reactions of 15,16,18-ricarboxylabdadiene. New nitrogen-containing diterpenoids Научная публикация
Журнал |
Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393 |
||
---|---|---|---|
Вых. Данные | Год: 2006, Том: 42, Номер: 5, Страницы: 707-718 Страниц : DOI: 10.1134/S1070428006050113 | ||
Авторы |
|
||
Организации |
|
Реферат:
The oxidation of methyl lambertianate with Jones' reagent formed the corresponding anhydride which reacted with amines to form N-substituted terpenoid maleimides. New maleimides demonstrated high activity and stereoselectivity in the Diels-Alder reaction with cyclopentadiene. The condensation of the diterpenoid anhydride with hydrazines led to the formation of derivatives of 3,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyridazines of labdane type.
Библиографическая ссылка:
Kharitonov Y.V.
, Shul'ts E.E.
, Shakirov M.M.
, Tolstikov G.A.
Synthetic transformations of higher terpenoids: XIV. Heterocyclization reactions of 15,16,18-ricarboxylabdadiene. New nitrogen-containing diterpenoids
Russian Journal of Organic Chemistry. 2006. V.42. N5. P.707-718. DOI: 10.1134/S1070428006050113 WOS Scopus РИНЦ
Synthetic transformations of higher terpenoids: XIV. Heterocyclization reactions of 15,16,18-ricarboxylabdadiene. New nitrogen-containing diterpenoids
Russian Journal of Organic Chemistry. 2006. V.42. N5. P.707-718. DOI: 10.1134/S1070428006050113 WOS Scopus РИНЦ
Оригинальная версия:
Харитонов Ю.В.
, Шульц Э.Э.
, Шакиров М.М.
, Толстиков Г.А.
Синтетические трансформации высших терпеноидов. xiii. реакции гете-роциклизации 15,16,18-трикарбокси-лабдадиена. новые азотсодержащие дитерпеноиды
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2006. Т.42. №5. С.725-735. РИНЦ
Синтетические трансформации высших терпеноидов. xiii. реакции гете-роциклизации 15,16,18-трикарбокси-лабдадиена. новые азотсодержащие дитерпеноиды
Журнал органической химии (RUSS J ORG CHEM+). 2006. Т.42. №5. С.725-735. РИНЦ
Даты:
Опубликована в печати: | 1 мая 2006 г. |
Идентификаторы:
Web of science | WOS:000238334600011 |
Scopus | 2-s2.0-33745909372 |
РИНЦ | 13521652 |
OpenAlex | W2949700668 |