Научная деятельность
Статьи (359) Подробнее
1 |
Omarova B.A.
, Shults E.E.
, Zhakipbekov K.S.
, Abekova А.О.
, Ishmuratova M.Y.
, Petrova T.N.
, Kartbayeva E.B.
Biological effects and phytochemical study of the underground part of Iris scariosa Willd. ex Link extract: A new source of bioactive constituents Fitoterapia. 2024. P.105920. DOI: 10.1016/j.fitote.2024.105920 |
2 |
Qi Z.
, Xie P.
, Wang Z.
, Zhou H.
, Tao R.
, Popov S.A.
, Yang G.
, Shults E.E.
, Wang C.
Synthesis of novel ursolic acid-gallate hybrids via 1,2,3-triazole linkage and its anti-oxidant and anti-inflammatory activity study Arabian Journal of Chemistry. 2024. 105762 :1-27. DOI: 10.1016/j.arabjc.2024.105762 |
3 |
Kharitonov Y.V.
, Antipova V.I.
, Marenina M.K.
, Meshkova Y.V.
, Tolstikova T.G.
, Shults E.E.
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 44#. Synthesis of New Derivatives of 18-Nor-4-Amino-8(17),13,14-Labdatriene and Evaluation of Their Cytotoxicity for MCF7, HepG2, and HeLa Tumor Cell Lines Chemistry of Natural Compounds. 2024. V.60. N2. P.252-262. DOI: 10.1007/s10600-024-04299-2 |
4 |
Finke A.O.
, Mironov M.E.
, Pokrovskii M.A.
, Shults E.E.
Mannich Reaction of Solasodine with Acetylenes and Formaldehyde. Cytotoxicity of N-Propargyl-Substituted Alkaloid Derivatives Chemistry of Natural Compounds. 2023. V.59. N1. P.87-93. DOI: 10.1007/s10600-023-03924-w WOS РИНЦ |
5 |
Mironov M.E.
, Rybalova T.V.
, Pokrovskii M.A.
, Emaminia F.
, Gandalipov E.R.
, Pokrovskii A.G.
, Shults E.E.
Synthesis of fully functionalized spirostanic 1,2,3-triazoles by the three component reaction of diosgenin azides with acetophenones and aryl aldehydes and their biological evaluation as antiproliferative agents Steroids. 2023. V.190. P.109133. DOI: 10.1016/j.steroids.2022.109133 WOS РИНЦ |
6 |
CHEREMNYKH K.P.
, SAVELYEV V.A.
, SKOROVA A.B.
, SHULTS E.E.
SYNTHESIS OF 2,4-DIARYLSUBSTITUTED 3H-1,5-BENZODIAZEPINES BY A CONSECUTIVE THREE-COMPONENT REACTION OF 5-(ETHYNYL)METHYLANTHRANILATE WITH BENZOYL CHLORIDES AND O-PHENYLENEDIAMINE ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023. V.31. N6. P.724-730. DOI: 10.15372/CSD2023522 WOS РИНЦ |
7 |
Finke A.O.
, Krasnov V.I.
, Rybalova T.V.
, Chirkova V.Y.
, Belenkaya S.V.
, Volosnikova E.A.
, Shcherbakov D.N.
, Shults E.E.
A straightforward trifluoromethylation at the C6 position of morphinane alkaloids, their modification and evaluation of inhibition of the SARS-CoV-2 main protease Journal of Fluorine Chemistry. 2023. V.271. 110189 :1-10. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2023.110189 WOS РИНЦ |
8 |
KHARITONOV Y.V.
, PETROVA D.A.
, SHULTS E.E.
, POKROVSKII M.A.
, POKROVSKII A.G.
SYNTHESIS AND EVALUATION OF THE CYTOTOXICITY OF FURANOLABDANOIDS CONTAINING A 3-AMINOPROPANOYL SUBSTITUENT IN THE FURAN RING ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023. V.31. N6. P.715-723. DOI: 10.15372/CSD2023521 WOS РИНЦ |
9 |
Patrushev S.S.
, Vasil’eva D.O.
, Burova L.G.
, Bondareva E.A.
, Zakharova L.N.
, Evstropov A.N.
, Shults E.E.
Synthesis and evaluation of antibacterial activity of bis-eudesmanolides connected by nitrogen-containing linkers Russian Chemical Bulletin. 2023. V.72. N10. P.2513-2524. DOI: 10.1007/s11172-023-4054-0 WOS Scopus РИНЦ |
10 |
Mironov M.E.
, Shults E.E.
Synthesis and transformations of 2,4-dioxa- and 2,4-diazaspiro[5.5]undecanones equipped with a diterpenoid substituent Russian Chemical Bulletin. 2023. V.72. N10. P.2453-2465. DOI: 10.1007/s11172-023-4047-z WOS Scopus РИНЦ |
11 |
Kharitonov Y.V.
, Antipova V.I.
, Marenina M.K.
, Meshkova Y.V.
, Tolstikova T.G.
, Shults E.E.
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 43. Synthesis and Cytotoxic Properties of New Lambertianic Acid Derivatives at the Carboxylic Group Chemistry of Natural Compounds. 2023. №6. С.936–947. DOI: 10.1007/s10600-023-04206-1 WOS РИНЦ |
12 |
Черемных К.П.
, Савельев В.А.
, Скорова А.Б.
, Шульц Э.Э.
Синтез 2,4-диарилзамещенных 3H-1,5-бензодиазепинов последовательной трехкомпонентной реакцией 5-(этинил)метилантранилата, бензоилхлоридов и о-фенилендиамина ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023. №6. С.746-752. DOI: 10.15372/KhUR2023522 РИНЦ |
13 |
Харитонов Ю.В.
, Петрова Д.А.
, Шульц Э.Э.
, Покровский М.А.
, Покровский А.Г.
Синтез и оценка цитотоксичности фуранолабданоидов, содержащих 3-аминопропаноильный заместитель в фурановом цикле ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ. 2023. №6. С.737-745. DOI: 10.15372/KhUR2023521 РИНЦ |
14 |
Патрушев С.С.
, Васильева Д.О.
, Бурова Л.Г.
, Бондарева Е.А.
, Захарова Л.Н.
, Евстропов А.Н.
, Шульц Э.Э.
Синтез и оценка антибактериальной активности бис-эудесманолидов с азотсодержащими линкерами Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2023. Т.72. №10. С.2513-2524. |
15 |
Миронов М.Е.
, Шульц Э.Э.
Синтез и превращения 2,4-диокса- и 2,4-диазаспиро[5.5]ундеканонов, содержащих дитерпеноидный заместитель Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2023. Т.72. №10. С.2453-2465. РИНЦ |
16 |
Popov S.A.
, Qi Z.
, Wang C.
, Shults E.E.
Synthesis of ursane-derived isothiocyanates and study of their reactions with series of amines and ammonia Journal of Sulfur Chemistry. 2023. V.44. N5. P.523-541. DOI: 10.1080/17415993.2023.2193669 WOS РИНЦ |
17 |
Cheremnykh K.P.
, Bryzgalov A.O.
, Baev D.S.
, Borisov S.A.
, Sotnikova Y.S.
, Savelyev V.A.
, Tolstikova T.G.
, Sagdullaev S.S.
, Shults E.E.
Synthesis, Pharmacological Evaluation, and Molecular Modeling of Lappaconitine–1,5-Benzodiazepine Hybrids Molecules. 2023. Т.28. №10. 4234 :1-20. DOI: 10.3390/molecules28104234 WOS РИНЦ |
18 |
Kharitonov Y.V.
, Shults E.E.
An Approach toward 17-Arylsubstituted Marginatafuran-Type Isospongian Diterpenoids via a Palladium-Catalyzed Heck–Suzuki Cascade Reaction of 16-Bromolambertianic Acid Molecules. 2022. V.27. N9. P.2643. DOI: 10.3390/molecules27092643 WOS РИНЦ |
19 |
Reshetnikov D.V.
, Ivanov I.D.
, Baev D.S.
, Rybalova T.V.
, Mozhaitsev E.S.
, Patrushev S.S.
, Vavilin V.A.
, Tolstikova T.G.
, Shults E.E.
Design, Synthesis and Assay of Novel Methylxanthine–Alkynylmethylamine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors Molecules. 2022. V.27. N24. P.8787. DOI: 10.3390/molecules27248787 WOS РИНЦ |
20 |
Stepanova V.A.
, Patrushev S.S.
, Rybalova T.V.
, Shults E.E.
Cross-copling reaction to access a library of eudesmane-type methylene lactones with quinoline or isoquinoline substituent Journal of Molecular Structure. 2022. V.1247. 131373 . DOI: 10.1016/j.molstruc.2021.131373 WOS Scopus РИНЦ |
21 |
Reshetnikov D.V.
, Burova L.G.
, Rybalova T.V.
, Bondareva E.A.
, Patrushev S.S.
, Evstropov A.N.
, Shults E.E.
Synthesis and Antibacterial Activity of Caffeine Derivatives Containing Amino-Acid Fragments Chemistry of Natural Compounds. 2022. V.58. N5. P.908-915. DOI: 10.1007/s10600-022-03826-3 WOS РИНЦ |
22 |
Finke A.O.
, Pavlova A.V.
, Morozova E.A.
, Tolstikova T.G.
, Shults E.E.
Synthesis of 1,2,3-Triazolyl-Substituted Derivatives of the Alkaloids Sinomenine and Tetrahydrothebaine on Ring A and Their Analgesic Activity Chemistry of Natural Compounds. 2022. V.58. N5. P.895-902. DOI: 10.1007/s10600-022-03824-5 WOS РИНЦ |
23 |
Gromova M.A.
, Kharitonov Y.V.
, Rybalova T.V.
, Shults E.E.
Click synthesis of triazole-linked polyazamacrocycles through selective isopimaric acid transformations Macroheterocycles. 2021. V.14. N1. P.105-111. DOI: 10.6060/mhc200817s WOS Scopus РИНЦ |
24 |
Ivanov I.D.
, Mosalev K.I.
, Lipeeva A.V.
, Shul'Ts E.E.
, Vavilin V.A.
ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ СОЕДИНЕНИЙ БЕТУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ФУРОКУМАРИНАМИ Экспериментальная и клиническая фармакология/Eksperimental'naya i Klinicheskaya Farmakologiya. 2021. Т.84. №6. С.28-34. DOI: 10.30906/0869-2092-2021-84-6-28-34 Scopus РИНЦ |
25 |
Gromova M.A.
, Kharitonov Y.V.
, Borisov S.A.
, Baev D.S.
, Tolstikova T.G.
, Shul’ts E.E.
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 39.∗ Synthesis and Analgesic Activity of Isopimaric Acid Derivatives Chemistry of Natural Compounds. 2021. V.57. P.474–481. DOI: 10.1007/s10600-021-03391-1 WOS Scopus РИНЦ |
26 |
Sirazhetdinova N.S.
, Savelyev V.A.
, Baev D.S.
, Golubeva T.S.
, Klimenko L.S.
, Tolstikova T.G.
, Ganbaatar J.
, Shults E.E.
Synthesis, characterization and anticancer evaluation of nitrogen-substituted 1-(3-aminoprop-1-ynyl)-4-hydroxyanthraquinone derivatives Medicinal Chemistry Research. 2021. V.30. P.1541–1556. DOI: 10.1007/s00044-021-02754-1 WOS Scopus РИНЦ |
27 |
Avdeeva E.
, Porokhova E.
, Khlusov I.
, Rybalova T.
, Shults E.
, Litvinova L.
, Shupletsova V.
, Khaziakhmatova O.
, Sukhodolo I.
, Belousov M.
Calcium chelidonate: Semi‐synthesis, crystallography, and osteoinductive activity in vitro and in vivo Pharmaceuticals. 2021. V.14. N6. 579 . DOI: 10.3390/ph14060579 WOS Scopus РИНЦ |
28 |
Popov S.A.
, Wang C.
, Qi Z.
, Shults E.E.
, Turks M.
Synthesis of water-soluble ester-linked ursolic acid–gallic acid hybrids with various hydrolytic stabilities Synthetic Communications. 2021. V.51. N16. P.2466-2477. DOI: 10.1080/00397911.2021.1939057 WOS Scopus РИНЦ |
29 |
Semenova M.D.
, Popov S.A.
, Golubeva T.S.
, Baev D.S.
, Shults E.E.
, Turks M.
Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles ChemistrySelect. 2021. V.6. N25. P.6472-6477. DOI: 10.1002/slct.202101594 WOS Scopus РИНЦ |
30 |
Adekenov S.M.
, Kishkentayeva A.S.
, Khasenova A.B.
, Shul’ts E.E.
, Gatilov Y.V.
, Bagryanskaya I.Y.
New Arylhalo-Derivatives of Grosshemin Chemistry of Natural Compounds. 2021. V.57. N4. P.685-690. DOI: 10.1007/s10600-021-03450-7 WOS Scopus РИНЦ |
31 |
Qi Z.
, Yang G.
, Deng T.
, Wang J.
, Zhou H.
, Popov S.A.
, Shults E.E.
, Wang C.
Design and linkage optimization of ursane-thalidomide-based PROTACs and identification of their targeted-degradation properties to MDM2 protein Bioorganic Chemistry. 2021. V.111. 104901 . DOI: 10.1016/j.bioorg.2021.104901 WOS Scopus РИНЦ |
32 |
Amanzhan A.
, Zhanymkhanova P.Z.
, Bagryanskaya I.Y.
, Shults E.E.
, Turmukhambetov A.Z.
, Adekenov S.M.
STRUCTURE AND STEREOCHEMISTRY OF A HYDRAZONE DERIVATIVE OF HARMINE Journal of Structural Chemistry. 2021. V.62. N3. P.491-495. DOI: 10.1134/S0022476621030161 WOS Scopus РИНЦ |
33 |
Аманжан А.
, Жанымханова П.Ж.
, Багрянская И.Ю.
, Шульц Э.Э.
, Турмухамбетов А.Ж.
, Адекенов С.М.
Строение и стереохимия гидразонпроизводного гармина Журнал структурной химии (J STRUCT CHEM+). 2021. Т.62. №3. С.521-525. DOI: 10.26902/JSC_id69943 РИНЦ |
34 |
Patrushev S.S.
, Rybalova T.V.
, Shults E.E.
Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. Controllable synthesis of 11,13-dihydroisoalantolactone azides and 13-(1,2,3-triazolyl)eudesmanolides based on sesquiterpene lactones Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2021. V.57. N11. P.1116–1129. DOI: 10.1007/s10593-021-03030-1 WOS Scopus |
35 |
Cheremnykh K.P.
, Savelyev V.A.
, Shults E.E.
An Efficient Access to 3,5-Disubstituted Isoxazoles with Anthranilate Ester Moiety: Alkaloid Lappaconitine - Aryl Conjugates with an Isoxazole Linker Asian Journal of Organic Chemistry. 2021. V.10. N10. P.2638-2643. DOI: 10.1002/ajoc.202100474 WOS Scopus |
36 |
Kharitonov Y.V.
, Shul'ts E.E.
, Rybalova T.V.
, Pavlova A.V.
, Tolstikova T.G.
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 40. Synthesis and Assessment of Analgesic Activity of N-Containing Derivatives of Lambertianic Acid Chemistry of Natural Compounds. 2021. V.57. N5. P.879-886. DOI: 10.1007/s10600-021-03502-y WOS Scopus РИНЦ |
37 |
Finke A.O.
, Ravaeva M.Y.
, Krasnov V.I.
, Cheretaev I.V.
, Chuyan E.N.
, Baev D.S.
, Shults E.E.
Cross-Coupling-Cyclocondensation Reaction Sequence to Access a Library of Ring-C Bridged Pyrimidino-tetrahydrothebaines and Pyrimidinotetrahydrooripavines ChemistrySelect. 2021. V.6. N29. P.7391-7397. DOI: 10.1002/slct.202101790 WOS Scopus |
38 |
Luginina J.
, Linden M.
, Bazulis M.
, Kumpins V.
, Mishnev A.
, Popov S.A.
, Golubeva T.S.
, Waldvogel Siegfried R. S.R.
, Shults E.E.
, Turks M.
Electrosynthesis of Stable Betulin-Derived Nitrile Oxides and their Application in Synthesis of Cytostatic Lupane-Type Triterpenoid-Isoxazole Conjugates European Journal of Organic Chemistry. 2021. V.2021. N17. P.2557-2577. DOI: 10.1002/ejoc.202100293 WOS Scopus РИНЦ |
39 |
Patrushev S.S.
, Burova L.G.
, Shtro A.A.
, Rybalova T.V.
, Baev D.S.
, Shirokikh I.V.
, Evstropov A.N.
, Shults E.E.
Modifications of isoalantolactone leading to effective anti-bacterial and anti-viral compounds Letters in Drug Design and Discovery. 2021. V.18. N7. P.686-700. DOI: 10.2174/1570180817999201211193151 WOS Scopus РИНЦ |
40 |
Lipeeva A.V.
, Dolgikh M.P.
, Tolstikova T.G.
, Shults E.E.
A Study of Plant Coumarins. 18. Conjugates of Coumarins with Lupane Triterpenoids and 1,2,3-Triazoles: Synthesis and Anti-Inflammatory Activity Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2020. V.46. N2. P.125-132. DOI: 10.1134/S1068162020010161 WOS Scopus РИНЦ |
41 |
Mironov M.E.
, Poltanovich A.I.
, Rybalova T.V.
, Dolgikh M.P.
, Tolstikova T.G.
, Shults E.E.
Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety Russian Chemical Bulletin. 2020. V.69. N3. P.537-546. DOI: 10.1007/s11172-020-2795-6 WOS Scopus РИНЦ |
42 |
Миронов М.Е.
, Полтанович А.И.
, Рыбалова Т.В.
, Долгих М.П.
, Толстикова Т.Г.
, Шульц Э.Э.
СИНТЕЗ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 1,3,5-ТРИЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ДИТЕРПЕНОИДНЫЙ ФРАГМЕНТ Известия Академии наук. Серия химическая.(RUSS CHEM B+). 2020. №3. С.537-546. РИНЦ |
43 |
Lenskiy M.A.
, Shul'ts E.E.
, Korabel'nikov D.V.
, Ozhogin A.V.
, Novitskiy A.N.
Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process Polymer. 2020. V.188. 122162 . DOI: 10.1016/j.polymer.2020.122162 WOS Scopus РИНЦ |
44 |
Amanzhan A.
, Zhanymkhanova P.Z.
, Aidanuly B.
, Shults E.E.
, Turmukhambetov A.Z.
, Adekenov S.M.
SYNTHESIS AND STRUCTURE OF HYDRAZONE DERIVATIVES OF HARMINE NEWS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE REPUBLIC OF KAZAKHSTAN-SERIES CHEMISTRY AND TECHNOLOGY. 2020. N3. P.88-95. DOI: 10.32014/2020.2518-1491.48 WOS |
45 |
Lenskiy M.A.
, Shults E.E.
, Korabel'nikov D.,.V.
, Ozhogin A.,.V.
, Novitskiy A.N.
SYNTHESIS AND PROPERTIES OF BORON-CONTAINING OLIGOMERS BASED ON HYDROQUINONE AND BORIC ACID Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. 2020. V.63. N4. P.4-11. DOI: 10.6060/ivkkt.20206304.6116 WOS Scopus РИНЦ |
46 |
Popov S.A.
, Semenova M.D.
, Baev D.S.
, Frolova T.S.
, Shults E.E.
, Wang C.
, Turks M.
Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-norurs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles Steroids. 2020. V.153. 108524 . DOI: 10.1016/j.steroids.2019.108524 WOS Scopus РИНЦ |
47 |
Brusentzeva O.I.
, Kharitonov Y.V.
, Fadeev D.S.
, Shults E.E.
Synthesis and spectroscopic studies of furan-bridged polyazamacrocycles through 15,16-bis((prop-2-ynylamino)methyl)labdatriene transformations Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 2020. V.96. N3-4. P.245-250. DOI: 10.1007/s10847-019-00965-z WOS Scopus |
48 |
Urbagarova B.M.
, Shults E.E.
, Taraskin V.V.
, Radnaeva L.D.
, Petrova T.N.
, Rybalova T.V.
, Frolova T.S.
, Pokrovskii A.G.
, Ganbaatar J.
Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity Journal of Ethnopharmacology. 2020. V.261. 112517 . DOI: 10.1016/j.jep.2019.112517 WOS Scopus РИНЦ |
49 |
Cheremnykh K.P.
, Savelyev V.A.
, Borisov S.A.
, Ivanov I.D.
, Baev D.S.
, Tolstikova T.G.
, Vavilin V.A.
, Shults E.E.
Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency Molecules. 2020. V.25. N23. 5578; . DOI: 10.3390/molecules25235578 WOS Scopus РИНЦ |
50 |
Липеева А.В.
, Долгих М.П.
, Толстикова Т.Г.
, Шульц Е.Е.
ИССЛЕДОВАНИЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ КУМАРИНОВ. 18. КОНЪЮГАТЫ КУМАРИНОВ С ЛУПАНОВЫМИ ТРИТЕРПЕНОИДАМИ И 1,2,3-ТРИАЗОЛАМИ: СИНТЕЗ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ Биоорганическая химия (RUSS J BIOORG CHEM+). 2020. Т.46. №2. С.115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 РИНЦ |
Тезисы докладов (1) Подробнее
1 |
Евстропов А.Н.
, Бурова Л.Г.
, Широких И.В.
, Сиражетдинова Н.С.
, Савельев В.А.
, Шульц Э.Э.
Антибактериальная активность азотсодержащих производных антрахинона в отношении staphylococcus aureus Проблемы медицинской микологии. 2020. Т.22. №3. С.73. РИНЦ |
Патенты (37) Подробнее
1 |
Попов С.А.
, Семенова М.Д.
, Шульц Э.Э.
, Фролова Т.С.
((3бета-АЦЕТОКСИ-УРС-12-ЕН-28-ОИЛ-ОКСИАЦЕТОКСИ)МЕТИЛ)-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ) МЕТИЛ)-4-МЕТИЛ-1,2,5-ОКСАДИАЗОЛ-2-ОКСИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7 Номер: RU2739559C1, действие с 30 июл. 2020 г., Заявка 2020125244 с 30 июл. 2020 г. РИНЦ |
2 |
Громова М.А.
, Харитонов Ю.В.
, Шульц Э.Э.
, Борисов С.А.
, Толстикова Т.Г.
КАРБОКСАМИДЫ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2726613C1, действие с 16 дек. 2019 г., Заявка 2019141675 с 16 дек. 2019 г. РИНЦ |
3 |
Попов С.А.
, Семенова М.Д.
, Шульц Э.Э.
, Фролова Т.С.
(17S)-N-БЕНЗИЛ-5-((3?-АЦЕТОКСИ-28-НОР-УРС-12-ЕН)-17-ИЛ)-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ-2-АМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7 Номер: RU2708400C1, действие с 7 авг. 2019 г., Заявка 2019125212 с 7 авг. 2019 г. РИНЦ |
4 |
Попов С.А.
, Корнаухова Л.М.
, Шульц Э.Э.
, Семенова М.Д.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-[3-ОКСО-20(29)ЛУПЕН-28-ОИЛ]-?-АМИНОКИСЛОТ Номер: RU2684288C1, действие с 9 янв. 2019 г., Заявка 2019100362 с 9 янв. 2019 г. РИНЦ |
5 |
Харитонов Ю.В.
, Шульц Э.Э.
, Сорокина И.В.
, Сазонова Л.В.
, Толстикова Т.Г.
, Покровский А.Г.
, Покровский М.А.
N,N'-(АЛКАНДИИЛ)БИС[ЛАБДА-7(9),13,14-ТРИЕН-4-КАРБОКСАМИДЫ], ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2654201C1, действие с 4 мая 2017 г., Заявка 2017116024 с 4 мая 2017 г. РИНЦ |
6 |
Покровский А.Г.
, Покровский М.А.
, Чересиз С.В.
, Шульц Э.Э.
, Волкова А.Н.
, Петренко Н.И.
N-[3-ОКСОЛУП-20(29)-ЕН-28-ОИЛ]-2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИН-4-ИЛАМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА Номер: RU2641900C1, действие с 27 февр. 2017 г., Заявка 2017106550 с 27 февр. 2017 г. РИНЦ |
7 |
Шульц Э.Э.
, Липеева А.В.
, Долгих М.П.
, Толстикова Т.Г.
3-АРИЛ-4А-ИЗОПРОПИЛ-4АН-ХРОМЕНО[6',7':4,5]ФУРО[3,2-С][1,2]ОКСАЗИН-8-ОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2622768C, действие с 8 авг. 2016 г., Заявка 2016132613 с 8 авг. 2016 г. РИНЦ |
8 |
Попов С.А.
, Козлова Л.П.
, Корнаухова Л.М.
, Шульц Э.Э.
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ВНЕШНЕЙ БЕРЕЗОВОЙ КОРЫ С ПОЛУЧЕНИЕМ БЕТУЛИНА И СУБЕРИНОВЫХ КИСЛОТ Номер: RU2620814C1, действие с 8 авг. 2016 г., Заявка 2016132717 с 8 авг. 2016 г. РИНЦ |
9 |
Покровский А.Г.
, Покровский М.А.
, Чересиз С.В.
, Якушин А.С.
, Попов С.А.
, Шпатов А.В.
, Шульц Э.Э.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2617123C1, действие с 14 мар. 2016 г., Заявка 2016109160 с 14 мар. 2016 г. РИНЦ |
10 |
Толстикова Т.Г.
, Сорокина И.В.
, Жукова Н.А.
, Попов С.А.
, Козлова Л.П.
, Шульц Э.Э.
, Жураковский И.П.
, Аутеншлюс А.И.
, Маринкин И.О.
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОМИЕЛИТА Номер: RU2604124C1, действие с 28 окт. 2015 г., Заявка 2015146560/15 с 28 окт. 2015 г. РИНЦ |
11 |
Шульц Э.Э.
, Липеева А.В.
, Долгих М.П.
, Морозова Е.А.
, Толстикова Т.Г.
(E)-2-(4-{[3-(2,4-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)АКРИЛАМИДО]МЕТИЛ}-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ИЗОПРОПИЛ-9-(4-МЕТИЛПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)-3,7-ДИОКСО-3,7-ДИГИДРО-2H-ФУРО[3,2-G]ХРОМЕН, ОБЛАДАЮЩИЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2549574C1, действие с 13 мар. 2014 г., Заявка 2014109814/04 с 13 мар. 2014 г. РИНЦ |
12 |
Шульц Э.Э.
, Патрушев С.С.
, Долгих М.П.
, Толстикова Т.Г.
13-Е-(2,4-ДИОКСО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН-5-ИЛ) ЭВДЕСМАНОЛИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2536870C1, действие с 24 окт. 2013 г., Заявка 2013147548/04 с 24 окт. 2013 г. РИНЦ |
13 |
Шульц Э.Э.
, Харитонов Ю.В.
, Морозова Е.А.
, Фомина М.К.
, Толстикова Т.Г.
АМИДЫ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СТИМУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ Номер: RU2534987C1, действие с 24 окт. 2013 г., Заявка 2013147550/04 с 24 окт. 2013 г. РИНЦ |
14 |
Шульц Э.Э.
, Миронов М.Е.
, Покровский М.А.
, Шерман К.М.
, Покровский А.Г.
, Толстиков Г.А.
6-ГИДРОКСИНАФТОХИНОНЫ ЛАБДАНОВОГО ТИПА, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОПУХОЛЕВЫМ КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА Номер: RU2479582C1, действие с 19 апр. 2012 г., Заявка 2012115828/04 с 19 апр. 2012 г. РИНЦ |
15 |
Шульц Э.Э.
, Харитонов Ю.В.
, Покровский М.А.
, Покровский А.Г.
, Толстиков Г.А.
16-(1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ-3-ИЛ)-15,16-ЭПОКСИЛАБДАНОИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОПУХОЛЕВЫМ КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА Номер: RU2473550C1, действие с 25 авг. 2011 г., Заявка 2011135583/04 с 25 авг. 2011 г. РИНЦ |
16 |
Попов С.А.
, Козлова Л.П.
, Корнаухова Л.М.
, Шпатов А.В.
, Шульц Э.Э.
, Толстиков Г.А.
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БЕРЕЗОВОЙ КОРЫ С ПОЛУЧЕНИЕМ БЕТУЛИНА И СУБЕРИНОВЫХ КИСЛОТ Номер: RU2460741C1, действие с 5 апр. 2011 г., Заявка 2011113134/05 с 5 апр. 2011 г. РИНЦ |
17 |
Попов С.А.
, Козлова Л.П.
, Шпатов А.В.
, Шульц Э.Э.
, Толстиков Г.А.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ЭКСТРАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ КЕДРА СИБИРСКОГО Номер: RU2436781C1, действие с 10 июн. 2010 г., Заявка 2010123753/04 с 10 июн. 2010 г. РИНЦ |
18 |
Шульц Э.Э.
, Петрова Т.Н.
, Толстикова Т.Г.
, Долгих М.П.
, Толстиков Г.А.
НОВЫЕ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ 4-ГИДРОКСИ-2-АЗА-9,10-АНТРАХИНОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Номер: RU2436775C1, действие с 10 июн. 2010 г., Заявка 2010123742/04 с 10 июн. 2010 г. РИНЦ |
19 |
Сорокина И.В.
, Толстикова Т.Г.
, Жукова Н.А.
, Баев Д.С.
, Толстиков Г.А.
, Антимонова А.Н.
, Петренко Н.И.
, Шульц Э.Э.
, Николин В.П.
, Попова Н.А.
СРЕДСТВО ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ С ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2425680C1, действие с 19 мая 2010 г., Заявка 2010120157/15 с 19 мая 2010 г. РИНЦ |
20 |
Шульц Э.Э.
, Беловодский А.В.
, Толстикова Т.Г.
, Долгих М.П.
, Морозова Е.А.
, Толстиков Г.А.
(3AR,4AS,8AR,9AR,E)-3-АРИЛИДЕН-8A-МЕТИЛ-5-МЕТИЛЕН-ДЕКАГИДРОНАФТО[2,3-B]ФУРАН-2(3Н)-ОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2413724C1, действие с 7 окт. 2009 г., Заявка 2009137115/04 с 7 окт. 2009 г. РИНЦ |
21 |
Крысин А.П.
, Толстикова Т.Г.
, Брызгалов А.О.
, Шульц Э.Э.
, Шакиров М.М.
СУКЦИНАТ ДИ-3-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-2-ГИДРОКСИ-1-(N-ИЗОПРОПИЛАМИНО)ПРОПАНА, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2396248C1, действие с 3 дек. 2008 г., Заявка 2008147764/04 с 3 дек. 2008 г. РИНЦ |
22 |
Чернов С.В.
, Шульц Э.Э.
, Толстикова Т.Г.
, Долгих М.П.
, Болкунов А.В.
, Толстиков Г.А.
(1S,4AR,5S,6R)-МЕТИЛ-5{2-[1-(2-АМИНО-2-ОКСОЭТИЛ)-2-ОКСОПИРРОЛИДИН-3-ИЛ]ЭТИЛ}-1,4A, 6-ТРИМЕТИЛДЕКАГИДРОНАФТАЛИН-1-КАРБОКСИЛАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2385864C2, действие с 21 апр. 2008 г., Заявка 2008115766/04 с 21 апр. 2008 г. РИНЦ |
23 |
Шульц Э.Э.
, Чернов С.В.
, Толстикова Т.Г.
, Долгих М.П.
, Болкунов А.В.
, Толстиков Г.А.
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ (1S,4AR,5S)-МЕТИЛ-5-[2-(2'-ОКСО-2',5'-ДИГИДРО-1Н-ПИРРОЛ-3'-ИЛ)ЭТИЛ]-1,4A-ДИМЕТИЛ-6-МЕТИЛЕНДЕКАГИДРОНАФТАЛИН-1-КАРБОКСИЛАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2385863C2, действие с 21 апр. 2008 г., Заявка 2008115710/04 с 21 апр. 2008 г. РИНЦ |
24 |
Толстикова Т.Г.
, Толстиков Г.А.
, Сорокина И.В.
, Шульц Э.Э.
, Петренко Н.И.
, Салахутдинов Н.Ф.
КОРРЕКТОР ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ Номер: RU2353623C1, действие с 17 сент. 2007 г., Заявка 2007134627/04 с 17 сент. 2007 г. РИНЦ |
25 |
Харитонов Ю.В.
, Шульц Э.Э.
, Сорокина И.В.
, Толстикова Т.Г.
, Баев Д.С.
, Жукова Н.А.
, Толстиков Г.А.
(Z)-МЕТИЛ-16-(5-ОКСО-2-ФЕНИЛ-ОКСАЗОЛ-4-ИЛИДЕНМЕТИЛ)-15,16-ЭПОКСИ-8(17),13(16),14-ЛАБДАТРИЕН-18-ОАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИОКСИДАНТНОЙ, ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЙ И ГЕМОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2353620C1, действие с 23 авг. 2007 г., Заявка 2007132037/04 с 23 авг. 2007 г. РИНЦ |
26 |
Харитонов Ю.В.
, Шульц Э.Э.
, Сорокина И.В.
, Толстикова Т.Г.
, Баев Д.С.
, Жукова Н.А.
, Толстиков Г.А.
16-{2-БЕНЗОИЛАМИНО-2-[(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-АЛКИЛКАРБАМОИЛ]ВИНИЛ}-ЛАБДАТРИЕНЫ С АНТИОКСИДАНТНЫМИ, ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМИ И ГЕМОСТИМУЛИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ Номер: RU2346940C1, действие с 23 авг. 2007 г., Заявка 2007132038/04 с 23 авг. 2007 г. РИНЦ |
27 |
Харитонов Ю.В.
, Шульц Э.Э.
, Сорокина И.В.
, Толстикова Т.Г.
, Баев Д.С.
, Жукова Н.А.
, Толстиков Г.А.
АНТИОКСИДАНТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЙ И ГЕМОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2364599C2, действие с 23 авг. 2007 г., Заявка 2007132036/04 с 23 авг. 2007 г. РИНЦ |
28 |
Шульц Э.Э.
, Петрова Т.Н.
, Комарова Н.И.
, Салахутдинов Н.Ф.
, Толстиков Г.А.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗВЕРАТРОЛА ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Номер: RU2294919C1, действие с 3 окт. 2005 г., Заявка 2005130553/04 с 3 окт. 2005 г. РИНЦ |
29 |
Осадчий С.А.
, Шульц Э.Э.
, Мартынов А.А.
, Брызгалов А.О.
, Толстикова Т.Г.
, Долгих М.П.
, Сорокина И.В.
, Толстиков Г.А.
ГИДРОБРОМИД 5`-БРОМЛАППАКОНИТИНА, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2295524C1, действие с 29 авг. 2005 г., Заявка 2005127128/04 с 29 авг. 2005 г. РИНЦ |
30 |
Толстиков Г.А.
, Петренко Н.И.
, Еланцева Н.В.
, Шульц Э.Э.
, Плясунова О.А.
, Ильичева Т.Н.
, Борисова О.А.
, Проняева Т.Р.
, Покровский А.Г.
N'-{N-[3-ОКСО-20(29)-ЛУПЕН-28-ОИЛ]-9-АМИНОНОНАНОИЛ}-3-АМИНО-3-ФЕНИЛПРОПИО НОВАЯ КИСЛОТА, ОБЛАДАЮЩАЯ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ И ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2211843C1, действие с 25 янв. 2002 г., Заявка 2002102338/04 с 25 янв. 2002 г. РИНЦ |
31 |
Шульц Э.Э.
, Нечепуренко И.В.
, Толстиков Г.А.
, Ильина Т.В.
, Семенова Е.А.
, Проняева Т.Р.
, Покровский А.Г.
АРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ НАФТО- И АНТРАХИНОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИ-ВИЧ-АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2210561C2, действие с 30 авг. 2001 г., Заявка 2001124310/04 с 30 авг. 2001 г. РИНЦ |
32 |
Толстиков Г.А.
, Савельев В.А.
, Шульц Э.Э.
, Толстикова Т.Г.
, Петрова Т.Н.
, Гинсбург И.Г.
, Сорокина И.В.
, Лазарева Д.Н.
, Долгих М.П.
ЦИС-ИЗОМЕРЫ N,N'-БИС-(4-ГИДРОКСИ-2,3,4,5-ТЕТРАГИДРОТИОФЕН-3-ИЛ)-ДИАМИНОВ И ИХ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ, ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ И ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ Номер: RU2176247C1, действие с 7 июл. 2000 г., Заявка 2000118071/04 с 7 июл. 2000 г. РИНЦ |
33 |
Панкрушина Н.А.
, Ломовский О.И.
, Шульц Э.Э.
, Винокурова Е.Ю.
, Толстиков Г.А.
, Болдырев В.В.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ Номер: RU2176919C2, действие с 10 авг. 1999 г., Заявка 99117487/14 с 10 авг. 1999 г. РИНЦ |
34 |
Шульц Э.Э.
, Толстиков Г.А.
, Петрова Т.Н.
, Толстикова Т.Г.
, Покровский А.Г.
, Ильичева Т.Н.
, Проняева Т.Р.
РАСТИТЕЛЬНЫЙ ИММУНОСТИМУЛЯТОР Номер: RU2166325C2, действие с 21 апр. 1999 г., Заявка 99108701/14 с 21 апр. 1999 г. РИНЦ |
35 |
Толстиков Г.А.
, Чернов С.В.
, Шульц Э.Э.
, Ильичева Т.Н.
, Проняева Т.Р.
, Покровский А.Г.
3-0-СУКЦИНОИЛ-11-ОКСО-УРСОЛОВАЯ КИСЛОТА И ЕЕ ДИАММОНИЙНАЯ СОЛЬ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ Номер: RU2128185C1, действие с 17 сент. 1997 г., Заявка 97116071/04 с 17 сент. 1997 г. РИНЦ |
36 |
Ворожцов Г.Н.
, Винокурова Е.Ю.
, Казачкина Н.И.
, Лужков Ю.М.
, Немцова Е.Р.
, Петрова Т.Н.
, Толстиков Г.А.
, Чиссов В.И.
, Шульц Э.Э.
, Якубовская Р.И.
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ВИДЕ ВОДНОГО ЭКСТРАКТА РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Номер: RU2118536C1, действие с 4 дек. 1996 г., Заявка 96123093/14 с 4 дек. 1996 г. РИНЦ |
37 |
Ворожцов Г.Н.
, Винокурова Е.Ю.
, Гаврилюк О.А.
, Казачкина Н.И.
, Лужков Ю.М.
, Немцова Е.Р.
, Толстиков Г.А.
, Чиссов В.И.
, Шульц Э.Э.
, Якубовская Р.И.
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ВИДЕ ВОДНОГО ЭКСТРАКТА РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Номер: RU2118166C1, действие с 4 дек. 1996 г., Заявка 96123079/14 с 4 дек. 1996 г. РИНЦ |
Внешние ссылки
Scopus ID:
57218561188
, 57194489645
, 57220502258
ORCID: 0000-0002-0761-9696
ResearcherID: I-3916-2014
РИНЦ ID: 44936
ORCID: 0000-0002-0761-9696
ResearcherID: I-3916-2014
РИНЦ ID: 44936