Реферат: Реакцией кумарина пеурутеницина с α,ω-дибромалканами синтезированы соответствующие 7-(ω-бромалкилокси)кумарины, взаимодействием которых с азидом натрия получены 7-(ω-азидоалкил)-замещенные производные пеурутеницина, проявившие высокую активность в Cu(I)-катализируемой реакции Хьюзгена с пропаргиловым эфиром бетулоновой кислоты. В результате реакции синтезированы 28-O-(хроменоалкил-триазолилметил)лупеноны. Взаимодействие пропаргилата бетулоновой кислоты с 2-азидоореозелонами в присутствии водного сульфата меди и аскорбата натрия приводит к соответствующим (фурохромен-триазолил)-20(29)-лупеноатам. У вновь синтезированного гибридного соединения тритерпеноидфурокумарина, содержащего триазольный линкер, выявлены противовоспалительные свойства на модели гистаминового воспаления.

Библиографическая ссылка: Липеева А.В. , Долгих М.П. , Толстикова Т.Г. , Шульц Е.Е.
ИССЛЕДОВАНИЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ КУМАРИНОВ. 18. КОНЪЮГАТЫ КУМАРИНОВ С ЛУПАНОВЫМИ ТРИТЕРПЕНОИДАМИ И 1,2,3-ТРИАЗОЛАМИ: СИНТЕЗ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Биоорганическая химия (RUSS J BIOORG CHEM+). 2020. Т.46. №2. С.115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 РИНЦ

Переводная версия: Lipeeva A.V. , Dolgikh M.P. , Tolstikova T.G. , Shults E.E.
A Study of Plant Coumarins. 18. Conjugates of Coumarins with Lupane Triterpenoids and 1,2,3-Triazoles: Synthesis and Anti-Inflammatory Activity
Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2020. V.46. N2. P.125-132. DOI: 10.1134/S1068162020010161 WOS Scopus РИНЦ

Даты:

Поступила в редакцию:

18 июл. 2019 г.

Идентификаторы:

РИНЦ	42474297
OpenAlex	W3016936286

Альметрики: